Pasientens meninger angående generell anestesi, før og etter å ha gjennomgått en prosedyre.
2. april 2023 oppdatert av: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Målet med denne undersøkelsen vil være å vurdere meninger og tilbakeholdenhet til pasienter som har gjennomgått kirurgiske inngrep som krevde bruk av generell anestesi både før de gjennomgikk inngrepet og etterpå.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
217
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Forente stater, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil bli rekruttert fra legekontorer i Alabama og Florida.
Rekruttering vil skje via plakater som vises på ett av disse tre stedene.
Deltakerne vil også bli rekruttert via sosiale medieplattformer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har erfaring med generell anestesi.
Ekskluderingskriterier:
- Alle som ikke har gjennomgått et inngrep med generell anestesi og som ikke skal gjennomgå et slikt inngrep i løpet av de neste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd nivå av angst for generell anestesi
Tidsramme: Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
Det opplevde nivået av angst (på en skala fra 1 til 10) før og etter gjennomgått generell anestesi
|
Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
|
Opplevd faregrad mot generell anestesi
Tidsramme: Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
Det opplevde farenivået (på en skala fra 1 til 10) før og etter gjennomgått generell anestesi
|
Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
|
Opplevde bivirkninger av generell anestesi
Tidsramme: Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
Beskrivelse av opplevde bivirkninger
|
Fra eksponering for generell anestesi til undersøkelsen er fullført innen september 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
8. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
23. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- HS220404
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .