Patientens åsikter om allmän anestesi, före och efter att ha genomgått en procedur.
2 april 2023 uppdaterad av: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Målet med denna undersökning kommer att vara att bedöma åsikter och återhållsamhet hos patienter som har genomgått kirurgiska ingrepp som krävde användning av generell anestesi både innan de genomgick ingreppet och efteråt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
217
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Förenta staterna, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kommer att rekryteras från läkarkontor i Alabama och Florida.
Rekrytering kommer att ske via affischer som visas på någon av dessa tre platser.
Deltagare kommer också att rekryteras via sociala medieplattformar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har erfarenhet av generell anestesi.
Exklusions kriterier:
- Alla som inte har genomgått ett ingrepp med generell anestesi och som inte kommer att genomgå ett sådant inom de närmaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd nivå av oro inför generell anestesi
Tidsram: Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
Den upplevda nivån av ångest (på en skala från 1 till 10) före och efter att ha genomgått allmän anestesi
|
Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
|
Upplevd risknivå för generell anestesi
Tidsram: Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
Den upplevda risknivån (på en skala från 1 till 10) före och efter att ha genomgått allmän anestesi
|
Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
|
Upplevda biverkningar av generell anestesi
Tidsram: Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
Beskrivning av upplevda biverkningar
|
Från exponering för generell anestesi tills undersökningen är klar i september 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
23 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2023
Första postat (Faktisk)
14 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HS220404
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .