- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05813262
Opiniones de los pacientes sobre la anestesia general, antes y después de someterse a un procedimiento.
2 de abril de 2023 actualizado por: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
El objetivo de esta encuesta será evaluar las opiniones y reticencias de los pacientes que han sido sometidos a procedimientos quirúrgicos que requirieron el uso de anestesia general tanto antes como después del procedimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
217
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Ashford, Alabama, Estados Unidos, 36312
- Ashford Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes serán reclutados de consultorios médicos en Alabama y Florida.
El reclutamiento se realizará a través de carteles exhibidos en uno de estos tres lugares.
Los participantes también serán reclutados a través de plataformas de redes sociales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener experiencia con anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Cualquiera que no haya sido sometido a un procedimiento con anestesia general y que no vaya a someterse a dicho procedimiento en los próximos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel percibido de ansiedad hacia la anestesia general
Periodo de tiempo: Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
El nivel de ansiedad percibido (en una escala del 1 al 10) antes y después de someterse a la anestesia general
|
Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
|
Nivel de peligro percibido hacia la anestesia general
Periodo de tiempo: Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
El nivel de peligro percibido (en una escala del 1 al 10) antes y después de someterse a la anestesia general
|
Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
|
Efectos secundarios percibidos de la anestesia general
Periodo de tiempo: Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
Descripción de los efectos secundarios percibidos
|
Desde la exposición a la anestesia general hasta la finalización de la encuesta en septiembre de 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
8 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HS220404
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .