Patientenmeinungen zur Vollnarkose vor und nach einem Eingriff.
2. April 2023 aktualisiert von: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Ziel dieser Umfrage ist es, die Meinungen und die Zurückhaltung von Patienten zu ermitteln, die sich chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, bei denen eine Vollnarkose vor und nach dem Eingriff erforderlich war.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
217
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alabama
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Ashford, Alabama, Vereinigte Staaten, 36312
- Ashford Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer werden von Arztpraxen in Alabama und Florida rekrutiert.
Die Rekrutierung erfolgt über Poster, die an einem dieser drei Standorte ausgehängt werden.
Die Teilnehmer werden auch über Social-Media-Plattformen rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfahrung mit Allgemeinanästhesie haben.
Ausschlusskriterien:
- Jeder, der sich keinem Eingriff in Vollnarkose unterzogen hat und sich einem solchen Eingriff nicht innerhalb der nächsten 6 Monate unterziehen wird.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wahrgenommenes Maß an Angst vor einer Vollnarkose
Zeitfenster: Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Das wahrgenommene Angstniveau (auf einer Skala von 1 bis 10) vor und nach einer Vollnarkose
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Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Wahrgenommene Gefährdung durch Vollnarkose
Zeitfenster: Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Das wahrgenommene Gefahrenniveau (auf einer Skala von 1 bis 10) vor und nach einer Vollnarkose
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Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Wahrgenommene Nebenwirkungen der Vollnarkose
Zeitfenster: Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Beschreibung der wahrgenommenen Nebenwirkungen
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Von der Exposition gegenüber Vollnarkose bis zum Abschluss der Umfrage im September 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HS220404
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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