Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientudtalelser vedrørende generel anæstesi, før og efter at have gennemgået en procedure.

2. april 2023 opdateret af: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
Målet med denne undersøgelse vil være at vurdere udtalelser og tilbageholdenhed hos patienter, der har gennemgået kirurgiske indgreb, der krævede brug af generel anæstesi, både før de gennemgik proceduren og efterfølgende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

217

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alabama
      • Ashford, Alabama, Forenede Stater, 36312
        • Ashford Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret fra lægekontorer i Alabama og Florida. Rekruttering vil ske via plakater, der vises på et af disse tre lokationer. Deltagerne vil også blive rekrutteret via sociale medieplatforme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har erfaring med generel anæstesi.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver, der ikke har gennemgået et indgreb i generel anæstesi, og som ikke vil gennemgå et sådant indgreb inden for de næste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet niveau af angst for generel anæstesi
Tidsramme: Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022
Det opfattede niveau af angst (på en skala fra 1 til 10) før og efter at have gennemgået generel anæstesi
Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022
Opfattet fareniveau for generel anæstesi
Tidsramme: Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022
Det opfattede fareniveau (på en skala fra 1 til 10) før og efter at have gennemgået generel anæstesi
Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022
Opfattede bivirkninger af generel anæstesi
Tidsramme: Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022
Beskrivelse af oplevede bivirkninger
Fra udsættelse for generel anæstesi til undersøgelsen er afsluttet i september 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS220404

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Abonner