Opinioni dei pazienti sull'anestesia generale, prima e dopo aver subito una procedura.
2 aprile 2023 aggiornato da: Dr. Gordon MacGregor, Alabama College of Osteopathic Medicine
L'obiettivo di questa indagine sarà quello di valutare le opinioni e le reticenze dei pazienti che hanno subito interventi chirurgici che hanno richiesto l'utilizzo dell'anestesia generale sia prima che dopo l'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
217
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alabama
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Ashford, Alabama, Stati Uniti, 36312
- Ashford Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I partecipanti saranno reclutati dagli uffici dei medici in Alabama e Florida.
Il reclutamento avverrà tramite poster esposti in uno di questi tre luoghi.
I partecipanti saranno reclutati anche tramite piattaforme di social media.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere esperienza con l'anestesia generale.
Criteri di esclusione:
- Chiunque non sia stato sottoposto a una procedura in anestesia generale e che non si sottoporrà a tale procedura entro i prossimi 6 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello percepito di ansia nei confronti dell'anestesia generale
Lasso di tempo: Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Il livello di ansia percepito (su una scala da 1 a 10) prima e dopo l'anestesia generale
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Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Livello percepito di pericolo nei confronti dell'anestesia generale
Lasso di tempo: Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Il livello di pericolo percepito (su una scala da 1 a 10) prima e dopo l'anestesia generale
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Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Effetti collaterali percepiti dell'anestesia generale
Lasso di tempo: Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Descrizione degli effetti collaterali percepiti
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Dall'esposizione all'anestesia generale fino al completamento del sondaggio entro settembre 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
8 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
23 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS220404
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .