Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neoadjuvanttikemoterapia plus toripalimabi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt nenänielun karsinooma

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Neoadjuvanttikemoterapia ja toripalimabi potilailla, joilla on lokoregionaalisesti edennyt nenänielun karsinooma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

89

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 18-65;
  2. Patologinen tyyppi: ei-keratinisoiva karsinooma (Maailman terveysjärjestön kriteerit);
  3. LANPC diagnosoitu American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC] 8. painoksen kliinisen vaiheistusjärjestelmän mukaisesti;
  4. ECOG-suorituskykypisteet: 0-1;
  5. Normaali luuytimen toiminta: valkosolujen määrä > 4×109/L, hemoglobiini > 90g/l, verihiutaleiden määrä > 100×109/L;
  6. Kilpirauhasen toiminnan normaaliarvot, amylaasi- ja lipaasitutkimus, aivolisäkkeen toiminta, tulehdus- ja infektioindikaattorit, sydänlihasentsyymit ja EKG-tulokset. Yli 50-vuotiailta potilailta, joilla on tupakointihistoria, vaaditaan normaali keuhkojen toiminta. Potilaat, joilla on epänormaali EKG ja/tai verisuonisairaus (mutta eivät täytä poissulkemiskriteerissä 7 lueteltuja poissulkemiskriteereitä), tarvitsevat lisätutkimuksia ja vaativat normaaleja sydänlihaksen toiminnan ja väridoppler-ultraäänituloksia.
  7. Normaali maksan ja munuaisten toiminta: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); alaniinitransaminaasi ja aspartaattitransaminaasi ≤ 2,5 × ULN; alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 × ULN; kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min;
  8. Potilaan tulee allekirjoittaa tietoinen suostumus ja olla halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimusaikataulussa määrättyjä käyntien, hoidon, laboratoriotutkimusten ja muiden tutkimusvaatimusten vaatimuksia;
  9. Koehenkilöiden, jotka kykenevät raskaaksi, on suostuttava käyttämään luotettavia ehkäisymenetelmiä seulonnasta vuoden hoidon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni (HBsAg) positiivinen ja HBV DNA > 1 × 10E3 kopiota/ml; hepatiitti C -viruspositiivinen;
  2. Anti-ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen tai jolla on diagnosoitu hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (AIDS);
  3. Aktiivinen tuberkuloosi: aktiivinen tuberkuloosi viimeisen vuoden aikana tulee sulkea pois hoidosta riippumatta; yli vuoden ikäinen aktiivinen tuberkuloosi on suljettava pois, paitsi jos aikaisempi säännösten mukainen tuberkuloosihoito on todistettu;
  4. Aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus (mukaan lukien uveiitti, enteriitti, hepatiitti, aivolisäke, nefriitti, vaskuliitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta ja astma, joka vaatii keuhkoputkentulehdusta). Poikkeuksia ovat tyypin I diabetes, hormonikorvaushoitoa vaativa kilpirauhasen vajaatoiminta, ihosairaudet, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa (kuten vitiligo, psoriasis tai hiustenlähtö);
  5. Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkokuume, joka vaatii suun kautta tai suonensisäistä steroidihoitoa;
  6. Krooninen hoito systeemisellä glukokortikoidilla (annos, joka vastaa tai yli 10 mg prednisonia päivässä) tai millä tahansa muulla immunosuppressiivisella hoidolla. Koehenkilöt, jotka käyttivät inhaloitavia tai paikallisia kortikosteroideja, olivat kelvollisia;
  7. Hallitsematon sydänsairaus, esimerkiksi: 1) sydämen vajaatoiminta (NYHA-taso ≥ 2); 2) epästabiili angina; 3) sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana; 4) hoitoa tai toimenpiteitä vaativa supraventrikulaarinen tai ventrikulaarinen rytmihäiriö;
  8. Raskaana olevat tai imettävät naiset (raskaustestiä tulee harkita naisille, joilla on seksuaalista elämää ja hedelmällisyyttä);
  9. Aiempi tai samanaikainen muiden pahanlaatuisten kasvainten kanssa, paitsi asianmukaisesti hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ ja kilpirauhasen papillaarisyöpä;
  10. Allergia makromolekyyliproteiinivalmisteille tai jollekin nivolumabin komponentille;
  11. Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa;
  12. Elävän rokotteen saaminen 30 päivän sisällä ensimmäisestä nivolumabista;
  13. Elinsiirtojen historia;
  14. Aiempi psykotrooppinen sairaus, alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö; muu tutkijoiden arvioima tilanne, joka voi vaarantaa potilaiden turvallisuuden tai hoitomyöntyvyyden, kuten oikea-aikaista hoitoa vaativa vakava sairaus (mukaan lukien mielisairaus), vakavat laboratoriopoikkeamat tai perhe-sosiaaliset riskitekijät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toripalimabi yhdistettynä induktiokemoterapiaan
Induktiokemoterapia (IC; 3 viikon välein × 3 sykliä; gemsitabiini 1000 mg/m2 päivä 1, 8 + sisplatiini 80 mg/m2 päivä 1); toripalimabi, 240 mg, päivä 1; aloita ensimmäisen syklin IC:n päivänä 1 ja jatka 3 viikon välein 3 syklin ajan IC:n loppuun asti.
Toripalimabi (240 mg Q3W 3 sykliä) yhdistetään kemoterapiaan

3 cycles of intravenous induction gemcitabine

(1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks

3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen vastaus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Tutkijan arvioima CR kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST1.1) mukaisesti. National Cancer Institutesta (NCI). Täydellinen vaste, joka määritellään lähtötilanteessa tunnistettujen kohde- ja ei-kohdevaurioiden täydelliseksi häviämiseksi magneettiresonanssikuvauksen radiologisen arvioinnin jälkeen.
9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa 3 vuotta
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien potilaiden lukumäärä arvioitiin CTCAE v5.0:lla.
jopa 3 vuotta
Elämänlaatu (QoL): kyselylomake
Aikaikkuna: Viikko 1,9,16,28
QoL arvioidaan käyttämällä pää- ja kaulakohtaista moduulia (H&N35) Life Quality Questionnaire-Core 30 -moduulissa (QLQ-C30), jonka on perustanut Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC). . Moduulialueen H&N35 QLQ-C30 pisteet 0–100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa tai hyvinvointia tai suurempaa oireiden rasitusta (oireiden rasitusta mittaavat asteikot pisteytettiin käänteisesti esityksen helpottamiseksi)
Viikko 1,9,16,28
Overall Survival(OS)
Aikaikkuna: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
3 years
Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Aikaikkuna: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
3 years
Distant metastasis-free survival(DMFS)
Aikaikkuna: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa