- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05813626
Неоадъювантная химиотерапия плюс торипалимаб у пациентов с местно-регионарно распространенным раком носоглотки
8 июля 2026 г. обновлено: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Неоадъювантная химиотерапия плюс торипалимаб у пациентов с местно-регионарно распространенным раком носоглотки
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
89
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст: от 18 до 65 лет;
- Патологический тип: неороговевающая карцинома (критерии Всемирной организации здравоохранения);
- Диагноз LANPC поставлен в соответствии с системой клинической стадии 8-го издания Американского объединенного комитета по раку [AJCC]/Союза по международному контролю рака [UICC];
- Оценка эффективности ECOG: от 0 до 1;
- Нормальная функция костного мозга: количество лейкоцитов > 4×109/л, гемоглобин > 90 г/л, количество тромбоцитов > 100×109/л;
- Нормальные значения функции щитовидной железы, исследование амилазы и липазы, функции гипофиза, показателей воспаления и инфекции, ферментов миокарда, результаты ЭКГ. Для пациентов старше 50 лет с курением в анамнезе требуется нормальная функция легких. Пациенты с аномальной ЭКГ и/или сосудистыми заболеваниями в анамнезе (но не соответствующие критериям исключения, перечисленным в критериях исключения 7) нуждаются в дальнейшем обследовании и нормальных результатах функции миокарда и цветной допплерографии.
- Нормальная функция печени и почек: общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); аланинтрансаминаза и аспартатаминотрансфераза ≤ 2,5 × ВГН; щелочная фосфатаза ≤ 2,5 × ВГН; клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин;
- Пациенты должны подписать информированное согласие и быть готовыми и способными соблюдать требования по посещениям, лечению, лабораторным исследованиям и другим требованиям исследований, предусмотренным в графике исследований;
- Субъекты со способностью к беременности должны согласиться использовать надежные меры контрацепции от скрининга до 1 года после лечения.
Критерий исключения:
- Положительный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) и ДНК HBV > 1×10E3 копий/мл; положительный результат на вирус гепатита С;
- Антивирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный или с диагнозом синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
- Активный туберкулез: активный туберкулез в течение последнего 1 года следует исключить независимо от лечения; следует исключить активный туберкулез в анамнезе более 1 года, за исключением случаев, когда доказано предыдущее нормативное противотуберкулезное лечение;
- Активное, известное или подозреваемое аутоиммунное заболевание (включая, помимо прочего, увеит, энтерит, гепатит, гипофиз, нефрит, васкулит, гипертиреоз, гипотиреоз и астму, требующую бронхоэктатической болезни). Исключениями являются сахарный диабет I типа, гипотиреоз, требующий заместительной гормональной терапии, кожные заболевания, не требующие системного лечения (такие как витилиго, псориаз или алопеция);
- Предыдущее интерстициальное заболевание легких или пневмония, требующая пероральной или внутривенной терапии стероидами;
- Длительное лечение системными глюкокортикоидами (доза, эквивалентная или превышающая 10 мг преднизолона в день) или любой другой формой иммуносупрессивной терапии. Субъекты, которые использовали ингаляционные или местные кортикостероиды, подходили;
- Неконтролируемое заболевание сердца, например: 1) сердечная недостаточность (уровень NYHA ≥ 2); 2) нестабильная стенокардия; 3) инфаркт миокарда в течение последнего года; 4) наджелудочковая или желудочковая аритмия, требующая лечения или вмешательства;
- Беременные или кормящие женщины (тест на беременность следует рассмотреть для женщин с половой жизнью и фертильностью);
- Ранее или одновременно с другими злокачественными опухолями, за исключением адекватно леченного немеланомного рака кожи, карциномы шейки матки in situ и папиллярного рака щитовидной железы;
- Аллергия на препараты высокомолекулярных белков или любой компонент ниволумаба;
- Активная инфекция, требующая системного лечения;
- Получение живой вакцины в течение 30 дней после первоначального введения ниволумаба;
- История трансплантации органов;
- История психотропных заболеваний, алкоголизма или наркомании; другие оцененные исследователями ситуации, которые могут поставить под угрозу безопасность или соблюдение пациентами режима лечения, такие как серьезное заболевание, требующее своевременного лечения (включая психические заболевания), тяжелые лабораторные отклонения или семейно-социальные факторы риска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Торипалимаб в сочетании с индукционной химиотерапией
Индукционная химиотерапия (IC; каждые 3 недели × 3 цикла; гемцитабин 1000 мг/м2 день 1, 8 + цисплатин 80 мг/м2 день 1); торипалимаб, 240 мг, 1-й день; начинать в 1-й день первого цикла IC и продолжать каждые 3 недели в течение 3 циклов до конца IC.
|
Торипалимаб (240 мг каждые 3 недели в течение 3 циклов) в сочетании с химиотерапией
3 cycles of intravenous induction gemcitabine (1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks
3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полный ответ
Временное ограничение: 9 недель
|
CR оценивается исследователем в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST1.1)
из Национального института рака (NCI).
Полный ответ определяется как полное исчезновение целевых и нецелевых поражений, выявленных на исходном уровне после радиологической оценки с помощью магнитно-резонансной томографии.
|
9 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 3 лет
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями, связанными с лечением, оценивали с помощью CTCAE v5.0.
|
до 3 лет
|
|
Качество жизни (КЖ): анкета
Временное ограничение: Неделя 1,9,16,28
|
Качество жизни оценивается с использованием специального модуля для головы и шеи (H&N35) модуля QLQ-C30 (QLQ-C30), разработанного Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC). .
Баллы для модуля H&N35 QLQ-C30 варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на лучшее функционирование или самочувствие или на большее бремя симптомов (шкалы, измеряющие бремя симптомов, были пересчитаны для облегчения представления)
|
Неделя 1,9,16,28
|
|
Overall Survival(OS)
Временное ограничение: 3 years
|
defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
|
3 years
|
|
Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Временное ограничение: 3 years
|
defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
|
3 years
|
|
Distant metastasis-free survival(DMFS)
Временное ограничение: 3 years
|
defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
|
3 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Стоматогнатические заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования головы и шеи
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Карцинома
- Оториноларингологические заболевания
- Новообразования глотки
- Оториноларингологические новообразования
- Заболевания носоглотки
- Заболевания глотки
- Новообразования носоглотки
- Назофарингеальная карцинома
- Гетероциклические соединения, 1-кольцо
- Гетероциклические соединения
- Неорганические химические вещества
- Хлорные соединения
- Азотные соединения
- Дезоксицитидин
- Цитидин
- Пиримидиновые нуклеозиды
- Пиримидины
- Платиновые соединения
- Гемцитабин
- Цисплатин
- Toripalimab
Другие идентификационные номера исследования
- NPC-202301
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .