Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неоадъювантная химиотерапия плюс торипалимаб у пациентов с местно-регионарно распространенным раком носоглотки

8 июля 2026 г. обновлено: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Неоадъювантная химиотерапия плюс торипалимаб у пациентов с местно-регионарно распространенным раком носоглотки

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

89

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: от 18 до 65 лет;
  2. Патологический тип: неороговевающая карцинома (критерии Всемирной организации здравоохранения);
  3. Диагноз LANPC поставлен в соответствии с системой клинической стадии 8-го издания Американского объединенного комитета по раку [AJCC]/Союза по международному контролю рака [UICC];
  4. Оценка эффективности ECOG: от 0 до 1;
  5. Нормальная функция костного мозга: количество лейкоцитов > 4×109/л, гемоглобин > 90 г/л, количество тромбоцитов > 100×109/л;
  6. Нормальные значения функции щитовидной железы, исследование амилазы и липазы, функции гипофиза, показателей воспаления и инфекции, ферментов миокарда, результаты ЭКГ. Для пациентов старше 50 лет с курением в анамнезе требуется нормальная функция легких. Пациенты с аномальной ЭКГ и/или сосудистыми заболеваниями в анамнезе (но не соответствующие критериям исключения, перечисленным в критериях исключения 7) нуждаются в дальнейшем обследовании и нормальных результатах функции миокарда и цветной допплерографии.
  7. Нормальная функция печени и почек: общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); аланинтрансаминаза и аспартатаминотрансфераза ≤ 2,5 × ВГН; щелочная фосфатаза ≤ 2,5 × ВГН; клиренс креатинина ≥ 60 мл/мин;
  8. Пациенты должны подписать информированное согласие и быть готовыми и способными соблюдать требования по посещениям, лечению, лабораторным исследованиям и другим требованиям исследований, предусмотренным в графике исследований;
  9. Субъекты со способностью к беременности должны согласиться использовать надежные меры контрацепции от скрининга до 1 года после лечения.

Критерий исключения:

  1. Положительный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) и ДНК HBV > 1×10E3 копий/мл; положительный результат на вирус гепатита С;
  2. Антивирус иммунодефицита человека (ВИЧ) положительный или с диагнозом синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД);
  3. Активный туберкулез: активный туберкулез в течение последнего 1 года следует исключить независимо от лечения; следует исключить активный туберкулез в анамнезе более 1 года, за исключением случаев, когда доказано предыдущее нормативное противотуберкулезное лечение;
  4. Активное, известное или подозреваемое аутоиммунное заболевание (включая, помимо прочего, увеит, энтерит, гепатит, гипофиз, нефрит, васкулит, гипертиреоз, гипотиреоз и астму, требующую бронхоэктатической болезни). Исключениями являются сахарный диабет I типа, гипотиреоз, требующий заместительной гормональной терапии, кожные заболевания, не требующие системного лечения (такие как витилиго, псориаз или алопеция);
  5. Предыдущее интерстициальное заболевание легких или пневмония, требующая пероральной или внутривенной терапии стероидами;
  6. Длительное лечение системными глюкокортикоидами (доза, эквивалентная или превышающая 10 мг преднизолона в день) или любой другой формой иммуносупрессивной терапии. Субъекты, которые использовали ингаляционные или местные кортикостероиды, подходили;
  7. Неконтролируемое заболевание сердца, например: 1) сердечная недостаточность (уровень NYHA ≥ 2); 2) нестабильная стенокардия; 3) инфаркт миокарда в течение последнего года; 4) наджелудочковая или желудочковая аритмия, требующая лечения или вмешательства;
  8. Беременные или кормящие женщины (тест на беременность следует рассмотреть для женщин с половой жизнью и фертильностью);
  9. Ранее или одновременно с другими злокачественными опухолями, за исключением адекватно леченного немеланомного рака кожи, карциномы шейки матки in situ и папиллярного рака щитовидной железы;
  10. Аллергия на препараты высокомолекулярных белков или любой компонент ниволумаба;
  11. Активная инфекция, требующая системного лечения;
  12. Получение живой вакцины в течение 30 дней после первоначального введения ниволумаба;
  13. История трансплантации органов;
  14. История психотропных заболеваний, алкоголизма или наркомании; другие оцененные исследователями ситуации, которые могут поставить под угрозу безопасность или соблюдение пациентами режима лечения, такие как серьезное заболевание, требующее своевременного лечения (включая психические заболевания), тяжелые лабораторные отклонения или семейно-социальные факторы риска.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Торипалимаб в сочетании с индукционной химиотерапией
Индукционная химиотерапия (IC; каждые 3 недели × 3 цикла; гемцитабин 1000 мг/м2 день 1, 8 + цисплатин 80 мг/м2 день 1); торипалимаб, 240 мг, 1-й день; начинать в 1-й день первого цикла IC и продолжать каждые 3 недели в течение 3 циклов до конца IC.
Торипалимаб (240 мг каждые 3 недели в течение 3 циклов) в сочетании с химиотерапией

3 cycles of intravenous induction gemcitabine

(1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks

3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полный ответ
Временное ограничение: 9 недель
CR оценивается исследователем в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST1.1) из Национального института рака (NCI). Полный ответ определяется как полное исчезновение целевых и нецелевых поражений, выявленных на исходном уровне после радиологической оценки с помощью магнитно-резонансной томографии.
9 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 3 лет
Количество пациентов с нежелательными явлениями, связанными с лечением, оценивали с помощью CTCAE v5.0.
до 3 лет
Качество жизни (КЖ): анкета
Временное ограничение: Неделя 1,9,16,28
Качество жизни оценивается с использованием специального модуля для головы и шеи (H&N35) модуля QLQ-C30 (QLQ-C30), разработанного Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC). . Баллы для модуля H&N35 QLQ-C30 варьируются от 0 до 100, при этом более высокие баллы указывают на лучшее функционирование или самочувствие или на большее бремя симптомов (шкалы, измеряющие бремя симптомов, были пересчитаны для облегчения представления)
Неделя 1,9,16,28
Overall Survival(OS)
Временное ограничение: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
3 years
Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Временное ограничение: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
3 years
Distant metastasis-free survival(DMFS)
Временное ограничение: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться