- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05813626
Quimioterapia neoadyuvante más toripalimab en pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado
8 de julio de 2026 actualizado por: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Quimioterapia neoadyuvante más toripalimab en pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
89
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 a 65;
- Tipo patológico: carcinoma no queratinizante (criterios de la Organización Mundial de la Salud);
- Diagnosticado con LANPC según el sistema de estadificación clínica de la octava edición del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer [AJCC]/Unión para el Control Internacional del Cáncer [UICC];
- Puntuación de desempeño ECOG: 0 a 1;
- Función normal de la médula ósea: recuento de glóbulos blancos > 4 × 109/L, hemoglobina > 90 g/L, recuento de plaquetas > 100 × 109/L;
- Valores normales de función tiroidea, examen de amilasa y lipasa, función pituitaria, indicadores de inflamación e infección, enzimas miocárdicas y resultados de ECG. Para pacientes mayores de 50 años con antecedentes de tabaquismo, se requiere una función pulmonar normal. Los pacientes con ECG anormal y/o antecedentes de enfermedad vascular (pero que no cumplen los criterios de exclusión enumerados en los criterios de exclusión 7) necesitan más pruebas y requieren resultados normales de función miocárdica y ecografía Doppler color.
- Función hepática y renal normal: bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal (LSN); alanina transaminasa y aspartato transaminasa ≤ 2,5 × LSN; fosfatasa alcalina ≤ 2,5 × LSN; índice de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min;
- Los pacientes deben firmar el consentimiento informado y estar dispuestos y en condiciones de cumplir con los requisitos de visitas, tratamiento, exámenes de laboratorio y otros requisitos de investigación estipulados en el cronograma de investigación;
- Los sujetos con capacidad de embarazo deben aceptar usar medidas anticonceptivas confiables desde la selección hasta 1 año después del tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) positivo y ADN del VHB > 1 × 10E3 copias/ml; anti-virus de la hepatitis C positivo;
- Antivirus de inmunodeficiencia humana (VIH) positivo o diagnosticado con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA);
- Tuberculosis activa: la tuberculosis activa en el último año debe excluirse independientemente del tratamiento; debe excluirse el antecedente de tuberculosis activa durante más de 1 año, salvo que se demuestre el tratamiento antituberculoso reglamentario previo;
- Enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada (que incluye, entre otros, uveítis, enteritis, hepatitis, hipófisis, nefritis, vasculitis, hipertiroidismo, hipotiroidismo y asma que requiere bronquiectasias). Las excepciones son la diabetes mellitus tipo I, el hipotiroidismo que requiere terapia de reemplazo hormonal, los trastornos de la piel que no requieren tratamiento sistémico (como el vitíligo, la psoriasis o la alopecia);
- Enfermedad pulmonar intersticial previa o neumonía que requiera terapia con esteroides orales o intravenosos;
- Tratamiento crónico con glucocorticoides sistémicos (dosis equivalente o superior a 10 mg de prednisona al día) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora. Los sujetos que usaron corticosteroides tópicos o inhalados fueron elegibles;
- Enfermedad cardíaca no controlada, por ejemplo: 1) insuficiencia cardíaca (nivel NYHA ≥ 2); 2) angina inestable; 3) infarto de miocardio en el último año; 4) arritmia supraventricular o ventricular que requiera tratamiento o intervención;
- Mujeres embarazadas o lactantes (se debe considerar la prueba de embarazo para mujeres con vida sexual y fertilidad);
- Previo o concurrente con otros tumores malignos, excepto cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, carcinoma in situ de cuello uterino y cáncer papilar de tiroides;
- Alergia a preparaciones de proteínas macromoleculares, o cualquier componente de nivolumab;
- Infección activa que requiere tratamiento sistémico;
- Recibir la vacuna viva dentro de los 30 días del nivolumab inicial;
- Historia del trasplante de órganos;
- Antecedentes de enfermedad psicotrópica, alcoholismo o abuso de drogas; otra situación evaluada por los investigadores que pueda comprometer la seguridad o el cumplimiento de los pacientes, como una enfermedad grave que requiera tratamiento oportuno (incluida la enfermedad mental), anomalías de laboratorio graves o factores de riesgo familiares y sociales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Toripalimab combinado con quimioterapia de inducción
Quimioterapia de inducción (IC; cada 3 semanas × 3 ciclos; gemcitabina 1000 mg/m2 día 1, 8 + cisplatino 80 mg/m2 día 1); Toripalimab, 240 mg, día 1; comience el día 1 del primer ciclo IC y continúe cada 3 semanas durante 3 ciclos hasta el final de IC.
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Toripalimab (240 mg cada 3 semanas durante 3 ciclos) combinado con quimioterapia
3 cycles of intravenous induction gemcitabine (1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks
3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta completa
Periodo de tiempo: 9 semanas
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RC evaluada por el investigador, de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST1.1)
del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
Respuesta completa definida como la desaparición completa de la(s) lesión(es) diana y no diana identificada(s) al inicio después de la evaluación radiológica por resonancia magnética.
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9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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El número de pacientes con eventos adversos relacionados con el tratamiento se evaluó mediante CTCAE v5.0.
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hasta 3 años
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Calidad de vida (QoL): cuestionario
Periodo de tiempo: Semana 1,9,16,28
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La calidad de vida se evalúa con el uso del módulo específico de cabeza y cuello (H&N35) del módulo Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30), establecido por la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) .
Puntuaciones para el rango del módulo de H&N35 QLQ-C30 de 0 a 100, donde las puntuaciones más altas indican un mejor funcionamiento o bienestar o una mayor carga de síntomas (las escalas que miden la carga de síntomas se puntuaron de forma inversa para facilitar la presentación)
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Semana 1,9,16,28
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Overall Survival(OS)
Periodo de tiempo: 3 years
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defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
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3 years
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Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Periodo de tiempo: 3 years
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defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
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3 years
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Distant metastasis-free survival(DMFS)
Periodo de tiempo: 3 years
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defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Estomatognáticas
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Carcinoma
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Neoplasias faríngeas
- Neoplasias Otorrinolaringológicas
- Enfermedades Nasofaríngeas
- Enfermedades faríngeas
- Neoplasias Nasofaríngeas
- El carcinoma nasofaríngeo
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Químicos inorgánicos
- Compuestos de cloro
- Compuestos de nitrógeno
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compuestos de platino
- Gemcitabina
- Cisplatino
- toripalimab
Otros números de identificación del estudio
- NPC-202301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .