- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05813626
Neoadjuvante Chemotherapie plus Toripalimab bei Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
2. April 2023 aktualisiert von: Zhejiang Cancer Hospital
Neoadjuvante Chemotherapie plus Toripalimab bei Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
89
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Rekrutierung
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xiaozhong Chen
- Telefonnummer: +86 571-88128202
- E-Mail: cxzfyun@sina.com
-
Unterermittler:
- Caineng Cao
-
Unterermittler:
- Shuang Huang
-
Unterermittler:
- Mengyun Qiang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 bis 65;
- Pathologischer Typ: nicht verhornendes Karzinom (Kriterien der Weltgesundheitsorganisation);
- Diagnostiziert mit LANPC gemäß dem klinischen Staging-System der 8. Ausgabe des American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC];
- ECOG-Leistungsscore: 0 bis 1;
- Normale Knochenmarkfunktion: Leukozytenzahl > 4×109/L, Hämoglobin > 90g/L, Thrombozytenzahl > 100×109/L;
- Normalwerte der Schilddrüsenfunktion, Amylase- und Lipaseuntersuchung, Hypophysenfunktion, Entzündungs- und Infektionsindikatoren, myokardiale Enzyme und EKG-Ergebnisse. Bei Patienten über 50 Jahren mit Rauchergeschichte ist eine normale Lungenfunktion erforderlich. Patienten mit abnormalem EKG und/oder Gefäßerkrankungen in der Anamnese (die jedoch nicht die in den Ausschlusskriterien 7 aufgeführten Ausschlusskriterien erfüllen) benötigen weitere Tests und normale Ergebnisse der Myokardfunktion und des Farbdoppler-Ultraschalls.
- Normale Leber- und Nierenfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); Alanintransaminase und Aspartattransaminase ≤ 2,5 × ULN; alkalische Phosphatase ≤ 2,5 × ULN; Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min;
- Die Patienten müssen ihre Einverständniserklärung unterschreiben und bereit und in der Lage sein, die im Forschungsplan festgelegten Anforderungen an Besuche, Behandlungen, Labortests und andere Forschungsanforderungen zu erfüllen;
- Patientinnen mit Schwangerschaftsfähigkeit müssen zustimmen, zuverlässige Verhütungsmaßnahmen vom Screening bis 1 Jahr nach der Behandlung anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv und HBV-DNA > 1×10E3 Kopien/ml; Anti-Hepatitis-C-Virus-positiv;
- Anti-Human-Immunschwäche-Virus (HIV)-positiv oder mit erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS) diagnostiziert;
- Aktive Tuberkulose: Eine aktive Tuberkulose in den letzten 1 Jahr sollte unabhängig von der Behandlung ausgeschlossen werden; Vorgeschichte einer aktiven Tuberkulose über 1 Jahr sollte ausgeschlossen werden, es sei denn, dass eine vorherige regulatorische Anti-Tuberkulose-Behandlung nachgewiesen ist;
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophyse, Nephritis, Vaskulitis, Hyperthyreose, Hypothyreose und Asthma, die eine Bronchiektasie erfordern). Ausnahmen sind Diabetes mellitus Typ I, Hypothyreose, die eine Hormonersatztherapie erfordert, Hauterkrankungen, die keine systemische Behandlung erfordern (wie Vitiligo, Psoriasis oder Alopezie);
- Frühere interstitielle Lungenerkrankung oder Pneumonie, die eine orale oder intravenöse Steroidtherapie erfordert;
- Chronische Behandlung mit systemischem Glukokortikoid (Dosis entspricht oder mehr als 10 mg Prednison pro Tag) oder einer anderen Form der immunsuppressiven Therapie. Probanden, die inhalative oder topische Kortikosteroide verwendeten, waren teilnahmeberechtigt;
- Unkontrollierte Herzerkrankung, zum Beispiel: 1) Herzinsuffizienz (NYHA-Level ≥ 2); 2) instabile Angina pectoris; 3) Myokardinfarkt im letzten 1 Jahr; 4) supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmie, die eine Behandlung oder Intervention erfordert;
- Schwangere oder stillende Frauen (Schwangerschaftstest sollte für Frauen mit Sexualleben und Fruchtbarkeit in Betracht gezogen werden);
- Früher oder gleichzeitig mit anderen bösartigen Tumoren, mit Ausnahme von angemessen behandeltem hellem Hautkrebs, Zervixkarzinom in situ und papillärem Schilddrüsenkrebs;
- Allergie gegen makromolekulare Proteinpräparate oder einen Bestandteil von Nivolumab;
- Aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert;
- Erhalt des Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen nach der ersten Nivolumab-Gabe;
- Geschichte der Organtransplantation;
- Vorgeschichte von psychotropen Erkrankungen, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch; andere von den Prüfärzten bewertete Situationen, die die Sicherheit oder Compliance der Patienten beeinträchtigen können, wie z.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Toripalimab kombiniert mit Induktionschemotherapie
Induktionschemotherapie (IC; alle 3 Wochen × 3 Zyklen; Gemcitabin 1000 mg/m2 Tag 1, 8 + Cisplatin 80 mg/m2 Tag 1); Toripalimab, 240 mg, Tag 1; Beginnen Sie am Tag 1 des ersten IC-Zyklus und fahren Sie alle 3 Wochen für 3 Zyklen bis zum Ende des IC fort.
|
Toripalimab (240 mg Q3W für 3 Zyklen) in Kombination mit einer Chemotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vollständige Antwort
Zeitfenster: 9 Wochen
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CR vom Prüfarzt gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST1.1) beurteilt
vom National Cancer Institute (NCI).
Vollständiges Ansprechen ist definiert als das vollständige Verschwinden der Ziel- und Nicht-Zielläsion(en), die zu Studienbeginn nach der radiologischen Bewertung durch Magnetresonanztomographie identifiziert wurden.
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9 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
|
definiert als die Zeit von der zufälligen Zuweisung bis zum Tod aus jedweder Ursache oder zensiert zum Datum der letzten Nachuntersuchung.
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3 Jahre
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Lokoregionales störungsfreies Überleben (LRRFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
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definiert als die Zeit von der zufälligen Zuweisung bis zum lokalen oder regionalen Rückfall oder Tod jeglicher Ursache.
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3 Jahre
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Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
|
definiert als die Zeit von der zufälligen Zuordnung bis zur Fernmetastasierung oder Tod jeglicher Ursache.
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3 Jahre
|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis 3 Jahre
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Die Anzahl der Patienten mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen wurde mit CTCAE v5.0 bewertet.
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bis 3 Jahre
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Lebensqualität (QoL): Fragebogen
Zeitfenster: Woche 1,9,16,28
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Die QoL wird mithilfe des Kopf-Hals-spezifischen Moduls (H&N35) des Quality of Life Questionnaire-Core 30-Moduls (QLQ-C30) bewertet, das von der European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) etabliert wurde. .
Werte für den Modulbereich von H&N35 QLQ-C30 von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Funktion oder ein besseres Wohlbefinden oder eine höhere Symptomlast anzeigen (Skalen zur Messung der Symptomlast wurden umgekehrt bewertet, um die Präsentation zu erleichtern)
|
Woche 1,9,16,28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
3. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
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- Nasopharyngeale Erkrankungen
- Rachenkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
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- Karzinom
- Nasopharynxkarzinom
Andere Studien-ID-Nummern
- NPC-202301
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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