- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05813626
Neoadjuwantowa chemioterapia plus toripalimab u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem nosogardzieli
2 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Zhejiang Cancer Hospital
Chemioterapia neoadiuwantowa plus toripalimab u chorych na zaawansowanego lokoregionalnie raka jamy nosowo-gardłowej
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
89
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xiaozhong Chen
- Numer telefonu: +86 571-88128202
- E-mail: cxzfyun@sina.com
-
Pod-śledczy:
- Caineng Cao
-
Pod-śledczy:
- Shuang Huang
-
Pod-śledczy:
- Mengyun Qiang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: od 18 do 65 lat;
- Typ patologiczny: rak nierogowaciejący (kryteria Światowej Organizacji Zdrowia);
- Zdiagnozowano LANPC zgodnie z 8. edycją systemu stopniowania klinicznego Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka [AJCC]/Unii na rzecz Międzynarodowej Kontroli Raka [UICC];
- Ocena wydajności ECOG: 0 do 1;
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego: liczba krwinek białych > 4×109/l, hemoglobina > 90 g/l, liczba płytek krwi > 100×109/l;
- Prawidłowe wartości czynności tarczycy, badanie amylazy i lipazy, czynność przysadki, wskaźniki stanu zapalnego i infekcji, aktywność enzymów mięśnia sercowego, wyniki EKG. W przypadku pacjentów w wieku powyżej 50 lat, którzy palili w przeszłości, wymagana jest prawidłowa czynność płuc. Pacjenci z nieprawidłowym zapisem EKG i/lub chorobą naczyniową w wywiadzie (ale niespełniający kryteriów wykluczenia wymienionych w kryteriach wykluczenia 7) wymagają dalszych badań i prawidłowych wyników czynności mięśnia sercowego oraz USG z kolorowym dopplerem.
- Prawidłowa czynność wątroby i nerek: bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); transaminaza alaninowa i transaminaza asparaginianowa ≤ 2,5 × GGN; fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 × GGN; klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min;
- Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę oraz być chętni i zdolni do przestrzegania wymagań wizyt, leczenia, badań laboratoryjnych i innych wymagań badawczych określonych w harmonogramie badań;
- Osoby zdolne do zajścia w ciążę muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji od badania przesiewowego do 1 roku po leczeniu.
Kryteria wyłączenia:
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i DNA HBV > 1×10E3 kopii/ml; wynik pozytywny na wirusowe zapalenie wątroby typu C;
- przeciw ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) pozytywny lub z rozpoznaniem zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS);
- Czynna gruźlica: czynna gruźlica w ciągu ostatniego roku powinna być wykluczona niezależnie od leczenia; należy wykluczyć historię czynnej gruźlicy powyżej 1 roku, z wyjątkiem udowodnionego wcześniejszego regulacyjnego leczenia przeciwgruźliczego;
- Czynna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna (w tym między innymi zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, przysadki, zapalenie nerek, zapalenie naczyń, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy i astma wymagająca rozstrzeni oskrzeli). Wyjątek stanowi cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy wymagająca hormonalnej terapii zastępczej, choroby skóry niewymagające leczenia ogólnoustrojowego (takie jak bielactwo, łuszczyca czy łysienie);
- przebyta choroba śródmiąższowa płuc lub zapalenie płuc wymagające doustnej lub dożylnej terapii steroidowej;
- Przewlekłe leczenie ogólnoustrojowym glikokortykosteroidem (dawka równoważna lub większa niż 10 mg prednizonu na dobę) lub jakakolwiek inna forma leczenia immunosupresyjnego. Kwalifikowali się pacjenci, którzy stosowali wziewne lub miejscowe kortykosteroidy;
- Niekontrolowana choroba serca, na przykład: 1) niewydolność serca (poziom NYHA ≥ 2); 2) niestabilna dusznica bolesna; 3) zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku; 4) nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia lub interwencji;
- Kobiety w ciąży lub karmiące (należy rozważyć wykonanie testu ciążowego w przypadku kobiet w wieku seksualnym i płodnym);
- przebyty lub współistniejący z innymi nowotworami złośliwymi, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, raka in situ szyjki macicy i raka brodawkowatego tarczycy;
- Alergia na wielkocząsteczkowe preparaty białkowe lub którykolwiek składnik niwolumabu;
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego;
- Otrzymanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni od pierwszego podania niwolumabu;
- Historia transplantacji narządów;
- Historia choroby psychotropowej, alkoholizmu lub nadużywania narkotyków; inna sytuacja oceniona przez badaczy, która może zagrażać bezpieczeństwu lub przestrzeganiu zaleceń przez pacjentów, taka jak poważna choroba wymagająca szybkiego leczenia (w tym choroba psychiczna), poważne nieprawidłowości laboratoryjne lub rodzinne i społeczne czynniki ryzyka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toripalimab w połączeniu z chemioterapią indukcyjną
Chemioterapia indukcyjna (IC; co 3 tygodnie × 3 cykle; gemcytabina 1000 mg/m2 dzień 1, 8 + cisplatyna 80 mg/m2 dzień 1); toripalimab, 240 mg, dzień 1; rozpocząć w 1. dniu pierwszego cyklu IC i kontynuować co 3 tygodnie przez 3 cykle do końca IC.
|
Toripalimab (240 mg Q3W przez 3 cykle) w połączeniu z chemioterapią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pełna odpowiedź
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
CR oceniona przez badacza zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1)
z Narodowego Instytutu Raka (NCI).
Całkowita odpowiedź zdefiniowana jako całkowite zniknięcie zmian docelowych i niedocelowych zidentyfikowanych na początku badania po ocenie radiologicznej za pomocą rezonansu magnetycznego.
|
9 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
zdefiniowany jako czas od losowego przydziału do śmierci z dowolnej przyczyny lub ocenzurowany w dniu ostatniej obserwacji.
|
3 lata
|
|
Lokoregionalne bezawaryjne przeżycie (LRRFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
zdefiniowany jako czas od losowego przydziału do lokalnego lub regionalnego nawrotu lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
3 lata
|
|
Przeżycie bez przerzutów odległych (DMFS)
Ramy czasowe: 3 lata
|
zdefiniowany jako czas od losowego przydziału do odległych przerzutów lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
3 lata
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Liczbę pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, oceniono za pomocą CTCAE v5.0.
|
do 3 lat
|
|
Jakość życia (QoL): kwestionariusz
Ramy czasowe: Tydzień 1,9,16,28
|
QoL ocenia się za pomocą modułu dotyczącego głowy z szyją (H&N35) modułu Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30), który został opracowany przez Europejską Organizację Badań i Leczenia Nowotworów (EORTC) .
Wyniki dla zakresu modułu H&N35 QLQ-C30 od 0 do 100, z wyższymi wynikami wskazującymi na lepsze funkcjonowanie lub dobre samopoczucie lub większe nasilenie objawów (skale mierzące nasilenie objawów zostały odwrócone, aby ułatwić prezentację)
|
Tydzień 1,9,16,28
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
3 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 października 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 października 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Rak
- Rak jamy nosowo-gardłowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- NPC-202301
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jamy nosowo-gardłowej
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Michael A. O'DonnellRekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na Toripalimab
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjnyRak Płuc, NiedrobnokomórkowyChiny
-
Zhongnan HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak szyjki macicy | Przerzuty | NawracającyChiny
-
Tongji HospitalJeszcze nie rekrutacjaMięśniakomięsny rak urotelialny pęcherza moczowego
-
Jiangsu Cancer Institute & HospitalJeszcze nie rekrutacjaNSCLC | NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca)Chiny
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...RekrutacyjnyNawracający/przerzutowy rak płaskonabłonkowy głowy i szyiChiny
-
Coherus Biosciences, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaZaawansowane lub przerzutowe guzy lite
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekrutacyjnyTNBC, potrójnie ujemny rak piersiChiny
-
Henan Cancer HospitalNieznanyRak płaskonabłonkowy przełyku
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyAnlotynib w połączeniu z toripalimabem w opornym na leczenie i zaawansowanym mięsaku tkanek miękkichMięsak, tkanki miękkiejChiny
-
Nanjing Leads Biolabs Co.,LtdZakończonyZaawansowane nowotwory złośliweChiny