Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quimioterapia neoadjuvante mais toripalimabe em pacientes com carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avançado

8 de julho de 2026 atualizado por: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Quimioterapia neoadjuvante mais toripalimabe em pacientes com carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avançado

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

89

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: 18 a 65;
  2. Tipo patológico: carcinoma não queratinizante (critérios da Organização Mundial da Saúde);
  3. Diagnosticado com LANPC de acordo com o sistema de estadiamento clínico da 8ª edição do American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC];
  4. Pontuação de desempenho ECOG: 0 a 1;
  5. Função normal da medula óssea: contagem de leucócitos > 4×109/L, hemoglobina > 90g/L, contagem de plaquetas > 100×109/L;
  6. Valores normais de função tireoidiana, exame de amilase e lipase, função pituitária, indicadores de inflamação e infecção, enzimas miocárdicas e resultados de ECG. Para pacientes com mais de 50 anos com história de tabagismo, a função pulmonar normal é necessária. Pacientes com ECG anormal e/ou história de doença vascular (mas que não atendem aos critérios de exclusão listados nos critérios de exclusão 7) precisam de mais testes e requerem resultados normais de função miocárdica e ultrassonografia com Doppler colorido.
  7. Função hepática e renal normais: bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior do normal (LSN); alanina transaminase e aspartato transaminase ≤ 2,5 × LSN; fosfatase alcalina ≤ 2,5 × LSN; taxa de depuração de creatinina ≥ 60 ml/min;
  8. Os pacientes devem assinar o consentimento informado e estar dispostos e aptos a cumprir os requisitos de visitas, tratamento, exames laboratoriais e outros requisitos de pesquisa estipulados no cronograma de pesquisa;
  9. Indivíduos com capacidade de engravidar devem concordar em usar medidas contraceptivas confiáveis ​​desde a triagem até 1 ano após o tratamento.

Critério de exclusão:

  1. Antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) positivo e HBV DNA > 1×10E3 cópias/ml; anti-vírus da hepatite C positivo;
  2. Anti-vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo ou com diagnóstico de síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS);
  3. Tuberculose ativa: tuberculose ativa no último 1 ano deve ser excluída independentemente do tratamento; história de tuberculose ativa por mais de 1 ano deve ser excluída, exceto se for comprovado tratamento antituberculose regulatório anterior;
  4. Doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita (incluindo, entre outros, uveíte, enterite, hepatite, hipófise, nefrite, vasculite, hipertireoidismo, hipotireoidismo e asma com necessidade de bronquiectasia). As exceções são diabetes mellitus tipo I, hipotireoidismo que requer terapia de reposição hormonal, doenças de pele que não requerem tratamento sistêmico (como vitiligo, psoríase ou alopecia);
  5. Doença pulmonar intersticial prévia ou pneumonia que requer terapia com esteroides orais ou intravenosos;
  6. Tratamento crônico com glicocorticóide sistêmico (dose equivalente ou superior a 10 mg de prednisona por dia) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora. Indivíduos que usaram corticosteróides inalatórios ou tópicos foram elegíveis;
  7. Doença cardíaca não controlada, por exemplo: 1) insuficiência cardíaca (nível NYHA ≥ 2); 2) angina instável; 3) infarto do miocárdio no último 1 ano; 4) arritmia supraventricular ou ventricular que requer tratamento ou intervenção;
  8. Mulheres grávidas ou lactantes (teste de gravidez deve ser considerado para mulheres com vida sexual e fertilidade);
  9. Prévio ou concomitante a outros tumores malignos, exceto câncer de pele não melanoma adequadamente tratado, carcinoma cervical in situ e câncer papilífero de tireoide;
  10. Alergia a preparações de proteínas macromoleculares ou a qualquer componente de nivolumab;
  11. Infecção ativa requerendo tratamento sistêmico;
  12. Receber vacina viva em até 30 dias após o nivolumab inicial;
  13. Histórico de transplante de órgãos;
  14. História de doença psicotrópica, alcoolismo ou abuso de drogas; outra situação avaliada pelos investigadores que possa comprometer a segurança ou adesão dos pacientes, como doença grave que requer tratamento oportuno (incluindo doença mental), anormalidades laboratoriais graves ou fatores de risco familiares e sociais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Toripalimabe combinado com quimioterapia de indução
Quimioterapia de indução (IC; a cada 3 semanas × 3 ciclos; gencitabina 1.000 mg/m2 dia 1, 8 + cisplatina 80 mg/m2 dia 1); Toripalimabe, 240 mg, dia 1; comece no dia 1 do primeiro ciclo IC e continue a cada 3 semanas por 3 ciclos até o final do IC.
Toripalimabe (240 mg Q3W por 3 ciclos) combinado com quimioterapia

3 cycles of intravenous induction gemcitabine

(1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks

3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta completa
Prazo: 9 semanas
CR avaliada pelo investigador, de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST1.1) do Instituto Nacional do Câncer (NCI). Resposta completa definida como o desaparecimento completo da(s) lesão(ões) alvo e não-alvo identificada(s) na linha de base após avaliação radiológica por Ressonância Magnética.
9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: até 3 anos
O número de pacientes com eventos adversos relacionados ao tratamento foi avaliado por CTCAE v5.0.
até 3 anos
Qualidade de vida (QoL): questionário
Prazo: Semana 1,9,16,28
A qualidade de vida é avaliada com o uso do módulo específico de cabeça e pescoço (H&N35) do módulo Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30), estabelecido pela Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC) . Pontuações para o intervalo do módulo de H&N35 QLQ-C30 de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor funcionamento ou bem-estar ou maior carga de sintomas (escalas que medem a carga de sintomas foram pontuadas inversamente para facilitar a apresentação)
Semana 1,9,16,28
Overall Survival(OS)
Prazo: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
3 years
Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Prazo: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
3 years
Distant metastasis-free survival(DMFS)
Prazo: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever