Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neoadjuvant kjemoterapi pluss toripalimab hos pasienter med lokoregionalt avansert nasofaryngealt karsinom

8. juli 2026 oppdatert av: Chen Xiaozhong, Zhejiang Cancer Hospital
Neoadjuvant kjemoterapi pluss toripalimab hos pasienter med lokoregionalt avansert nasofaryngealt karsinom

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

89

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder: 18 til 65;
  2. Patologisk type: ikke-keratiniserende karsinom (kriterier fra Verdens helseorganisasjon);
  3. Diagnostisert med LANPC i henhold til det 8. utgaven av det kliniske stadiesystemet til American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC];
  4. ECOG ytelsesscore: 0 til 1;
  5. Normal benmargsfunksjon: antall hvite blodlegemer > 4×109/L, hemoglobin > 90g/L, antall blodplater > 100×109/L;
  6. Normale verdier av skjoldbruskkjertelfunksjon, amylase- og lipaseundersøkelse, hypofysefunksjon, betennelses- og infeksjonsindikatorer, myokardenzymer og EKG-resultater. For pasienter over 50 år med røykehistorie er normal lungefunksjon nødvendig. Pasienter med unormalt EKG og/eller en historie med vaskulær sykdom (men som ikke oppfyller eksklusjonskriteriene oppført i eksklusjonskriteriene 7) trenger ytterligere testing og krever normale resultater av myokardfunksjon og fargedoppler-ultralyd.
  7. Normal lever- og nyrefunksjon: total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN); alanintransaminase og aspartattransaminase ≤ 2,5 × ULN; alkalisk fosfatase ≤ 2,5 × ULN; kreatininclearance rate ≥ 60 ml/min;
  8. Pasienter må signere informert samtykke og være villige og i stand til å overholde kravene til besøk, behandling, laboratorietester og andre forskningskrav fastsatt i forskningsplanen;
  9. Personer med graviditetsevne må samtykke i å bruke pålitelige prevensjonstiltak fra screening til 1 år etter behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hepatitt B virus overflateantigen (HBsAg) positivt og HBV DNA > 1×10E3 kopier/ml; anti-hepatitt C-virus positiv;
  2. Anti-humant immunsviktvirus (HIV) positivt eller diagnostisert med ervervet immunsviktsyndrom (AIDS);
  3. Aktiv tuberkulose: aktiv tuberkulose siste 1 år bør utelukkes uansett behandling; historie med aktiv tuberkulose over 1 år bør utelukkes, bortsett fra at tidligere regulatorisk behandling mot tuberkulose er bevist;
  4. Aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom (inkludert men ikke begrenset til uveitt, enteritt, hepatitt, hypofyse, nefritt, vaskulitt, hypertyreose, hypotyreose og astma som krever bronkiektasi). Unntak er type I diabetes mellitus, hypotyreose som krever hormonbehandling, hudsykdommer som ikke krever systemisk behandling (som vitiligo, psoriasis eller alopecia);
  5. Tidligere interstitiell lungesykdom eller lungebetennelse som krever oral eller intravenøs steroidbehandling;
  6. Kronisk behandling med systemisk glukokortikoid (dose tilsvarende eller over 10 mg prednison per dag) eller annen form for immunsuppressiv terapi. Personer som brukte inhalerte eller aktuelle kortikosteroider var kvalifisert;
  7. Ukontrollert hjertesykdom, for eksempel: 1) hjertesvikt (NYHA-nivå ≥ 2); 2) ustabil angina; 3) hjerteinfarkt siste 1 år; 4) supraventrikulær eller ventrikulær arytmi som krever behandling eller intervensjon;
  8. Gravide eller ammende kvinner (graviditetstest bør vurderes for kvinner med seksualliv og fertilitet);
  9. Tidligere eller samtidig med andre ondartede svulster, bortsett fra adekvat behandlet ikke-melanom hudkreft, cervical carcinoma in situ og skjoldbruskpapillær kreft;
  10. Allergi mot makromolekylære proteinpreparater, eller en hvilken som helst komponent av nivolumab;
  11. Aktiv infeksjon som krever systemisk behandling;
  12. Får levende vaksine innen 30 dager etter den første nivolumab;
  13. Historie om organtransplantasjon;
  14. Historie med psykotrope sykdommer, alkoholisme eller narkotikamisbruk; andre situasjoner vurdert av etterforskerne som kan kompromittere pasientens sikkerhet eller etterlevelse, for eksempel alvorlig sykdom som krever rettidig behandling (inkludert psykisk sykdom), alvorlige laboratorieavvik eller familie-sosiale risikofaktorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Toripalimab kombinert med induksjonskjemoterapi
Induksjonskjemoterapi (IC; hver 3. uke × 3 sykluser; gemcitabin 1000 mg/m2 dag 1, 8 + cisplatin 80 mg/m2 dag 1); Toripalimab, 240 mg, dag 1; start på dag 1 av første syklus IC og fortsett hver 3. uke i 3 sykluser til slutten av IC.
Toripalimab (240 mg Q3W i 3 sykluser) kombineres med kjemoterapi

3 cycles of intravenous induction gemcitabine

(1 g/m2 on days 1 and 8 of each 3-week cycle) once every 3 weeks

3 cycles of intravenous induction cisplatin (80 mg/m2 on day 1) once every 3 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplett svar
Tidsramme: 9 uker
CR vurdert av etterforsker, i henhold til responsevalueringskriteriene i solide svulster (RECIST1.1) fra National Cancer Institute (NCI). Fullstendig respons definert som fullstendig forsvinning av mål- og ikke-mållesjonen(e) identifisert ved baseline etter radiologisk evaluering ved hjelp av magnetisk resonansavbildning.
9 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 3 år
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger ble vurdert av CTCAE v5.0.
opptil 3 år
Livskvalitet (QoL): spørreskjema
Tidsramme: Uke 1,9,16,28
QoL blir evaluert ved bruk av den hode- og nakkespesifikke modulen (H&N35) i Quality of Life Questionnaire-Core 30-modulen (QLQ-C30), som er etablert av European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) . Poeng for modulområdet til H&N35 QLQ-C30 fra 0 til 100, med høyere poengsum som indikerer bedre funksjon eller velvære eller høyere symptombyrde (skalaer som måler symptombyrde ble omvendt skåret for å lette presentasjonen)
Uke 1,9,16,28
Overall Survival(OS)
Tidsramme: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to death from any cause or censored at the date of last follow-up.
3 years
Locoregional failure-free survival(LRRFS)
Tidsramme: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to local or regional relapse, or death from any cause.
3 years
Distant metastasis-free survival(DMFS)
Tidsramme: 3 years
defined as the time from the date of enrollment to distant metastasis, or death from any cause.
3 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere