- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05813626
Chemioterapia neoadiuvante più Toripalimab in pazienti con carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato
2 aprile 2023 aggiornato da: Zhejiang Cancer Hospital
Chemioterapia neoadiuvante più toripalimab in pazienti con carcinoma rinofaringeo locoregionale avanzato
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
89
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
- Reclutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Contatto:
- Xiaozhong Chen
- Numero di telefono: +86 571-88128202
- Email: cxzfyun@sina.com
-
Sub-investigatore:
- Caineng Cao
-
Sub-investigatore:
- Shuang Huang
-
Sub-investigatore:
- Mengyun Qiang
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 18 ai 65 anni;
- Tipo patologico: carcinoma non cheratinizzante (criteri dell'Organizzazione Mondiale della Sanità);
- Diagnosi di LANPC secondo l'ottava edizione del sistema di stadiazione clinica dell'American Joint Committee on Cancer [AJCC]/Union for International Cancer Control [UICC];
- Punteggio delle prestazioni ECOG: da 0 a 1;
- Normale funzione del midollo osseo: conta leucocitaria > 4×109/L, emoglobina > 90 g/L, conta piastrinica > 100×109/L;
- Valori normali della funzione tiroidea, esame dell'amilasi e della lipasi, funzione ipofisaria, indicatori di infiammazione e infezione, enzimi miocardici e risultati dell'ECG. Per i pazienti di età superiore ai 50 anni con una storia di fumo, è richiesta una normale funzionalità polmonare. I pazienti con ECG anormale e/o una storia di malattia vascolare (ma che non soddisfano i criteri di esclusione elencati nei criteri di esclusione 7) necessitano di ulteriori test e richiedono risultati normali della funzione miocardica e dell'ecografia color Doppler.
- Funzionalità epatica e renale normale: bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); alanina transaminasi e aspartato transaminasi ≤ 2,5 × ULN; fosfatasi alcalina ≤ 2,5 × ULN; tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min;
- I pazienti devono firmare il consenso informato ed essere disposti e in grado di rispettare i requisiti di visite, trattamento, test di laboratorio e altri requisiti di ricerca previsti nel programma di ricerca;
- I soggetti con capacità di gravidanza devono accettare di utilizzare misure contraccettive affidabili dallo screening a 1 anno dopo il trattamento.
Criteri di esclusione:
- Antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) positivo e HBV DNA > 1×10E3 copie/ml; positivo al virus anti-epatite C;
- Virus anti-immunodeficienza umana (HIV) positivo o con diagnosi di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS);
- Tubercolosi attiva: la tubercolosi attiva nell'ultimo anno deve essere esclusa indipendentemente dal trattamento; deve essere esclusa una storia di tubercolosi attiva superiore a 1 anno, a meno che non sia dimostrato un precedente trattamento antitubercolare regolamentare;
- Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta (incluse ma non limitate a uveite, enterite, epatite, ipofisi, nefrite, vasculite, ipertiroidismo, ipotiroidismo e asma che richiedono bronchiectasie). Le eccezioni sono il diabete mellito di tipo I, l'ipotiroidismo che richiede una terapia ormonale sostitutiva, i disturbi della pelle che non richiedono un trattamento sistemico (come la vitiligine, la psoriasi o l'alopecia);
- Pregressa malattia polmonare interstiziale o polmonite che richieda terapia steroidea orale o endovenosa;
- Trattamento cronico con glucocorticoidi sistemici (dose equivalente o superiore a 10 mg di prednisone al giorno) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva. Erano ammissibili i soggetti che usavano corticosteroidi per via inalatoria o topica;
- Malattie cardiache non controllate, ad esempio: 1) insufficienza cardiaca (livello NYHA ≥ 2); 2) angina instabile; 3) infarto del miocardio nell'ultimo anno; 4) aritmia sopraventricolare o ventricolare che richieda trattamento o intervento;
- Donne in gravidanza o in allattamento (il test di gravidanza dovrebbe essere preso in considerazione per le donne con vita sessuale e fertilità);
- Precedente o concomitante con altri tumori maligni, ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ e carcinoma papillare tiroideo;
- Allergia ai preparati proteici macromolecolari o a qualsiasi componente di nivolumab;
- Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico;
- Ricezione di vaccino vivo entro 30 giorni dal nivolumab iniziale;
- Storia del trapianto di organi;
- Storia di malattia psicotropa, alcolismo o abuso di droghe; altra situazione valutata dagli investigatori che potrebbe compromettere la sicurezza o la compliance dei pazienti, come una malattia grave che richiede un trattamento tempestivo (inclusa la malattia mentale), gravi anomalie di laboratorio o fattori di rischio socio-familiari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Toripalimab combinato con chemioterapia di induzione
Chemioterapia di induzione (IC; ogni 3 settimane × 3 cicli; gemcitabina 1000 mg/m2 giorno 1, 8 + cisplatino 80 mg/m2 giorno 1); Toripalimab, 240 mg, giorno 1; iniziare il giorno 1 del primo ciclo IC e continuare ogni 3 settimane per 3 cicli fino alla fine dell'IC.
|
Toripalimab (240 mg Q3W per 3 cicli) si combina con la chemioterapia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta completa
Lasso di tempo: 9 settimane
|
CR valutata dallo sperimentatore, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST1.1)
dal National Cancer Institute (NCI).
Risposta completa definita come la completa scomparsa delle lesioni bersaglio e non bersaglio identificate al basale dopo la valutazione radiologica mediante risonanza magnetica.
|
9 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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definito come il tempo dall'assegnazione casuale alla morte per qualsiasi causa o censurato alla data dell'ultimo follow-up.
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3 anni
|
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Sopravvivenza libera da fallimento locoregionale (LRRFS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
definito come il tempo dall'assegnazione casuale alla ricaduta locale o regionale o alla morte per qualsiasi causa.
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3 anni
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Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 3 anni
|
definito come il tempo dall'assegnazione casuale a metastasi a distanza o alla morte per qualsiasi causa.
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3 anni
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Il numero di pazienti con eventi avversi correlati al trattamento è stato valutato mediante CTCAE v5.0.
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fino a 3 anni
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Qualità della vita (QoL): questionario
Lasso di tempo: Settimana 1,9,16,28
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La qualità della vita viene valutata con l'uso del modulo specifico per la testa e il collo (H&N35) del modulo Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30), stabilito dall'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) .
I punteggi per l'intervallo del modulo di H&N35 QLQ-C30 da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un migliore funzionamento o benessere o un carico sintomatico più elevato (le scale che misurano il carico sintomatico sono state valutate in modo inverso per facilitare la presentazione)
|
Settimana 1,9,16,28
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
3 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
30 ottobre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
Altri numeri di identificazione dello studio
- NPC-202301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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