Tekoälyn ennustemalli ja riskin jakautuminen paksusuolensyövän keuhkometastaaseille
Tekoälyn ennustemallin ja selviytymisriskin osituksen kehittäminen ja validointi paksusuolensyövän keuhkometastaaseille erittäin epätasapainoisten tietojen perusteella
Tausta:
Auttaaksemme lääkäreitä diagnoosin ja optimaalisen hoitopäätöksen tekemisessä yritimme kehittää ja validoida tekoälyn ennustemallin keuhkojen etäpesäkkeille (LM) kolorektaalisyöpäpotilailla (CRC).
Menetelmä:
Kliiniset ominaisuudet 46037 CRC-potilaalta Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -tietokannasta ja 2779 CRC-potilaalta monikeskuksesta ulkoisesta validointisarjasta kerättiin takautuvasti. Ominaisuuden valinnan jälkeen yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyyseillä kehitettiin ja validoitiin kuusi koneoppimismallia (ML), mukaan lukien logistinen regressio, K-lähin naapuri, tukivektorikone, päätöspuu, satunnainen metsä ja tasapainoinen satunnaismetsä (BRF). LM ennustus. Parhaan suorituskyvyn omaavaa optimointimallia verrattiin kliiniseen ennustajaan. Lisäksi eloonjäämisanalyysiin käytettiin riskipisteiden mukaan kerrottuja LM-potilaita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on patologinen vahvistus primaarisesta CRC-diagnoosista
Poissulkemiskriteerit:
- (1) potilaat, joilla on useita primaarisia syöpiä tai muita pahanlaatuisia kasvaimia; (2) ruumiinavauksen tai kuolintodistuksen perusteella tunnistetut potilaat; ja (3) potilaat, joiden kliiniset arvot ovat epävarmoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vahvistussarja 1
Validointisarja 1 koostui potilaista, joilla oli CRC diagnosoitu ja hoidettu 1.1.2016–31.12.2020 Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences ja Peking Union Medical Collegessa.
|
Potilaan hoidon sijainti
|
|
vahvistussarja 2
Validointisarja 2 koostui potilaista, joilla oli CRC diagnosoitu ja hoidettu 1. tammikuuta 2016 ja 31. joulukuuta 2020 välisenä aikana Harbinin lääketieteellisen yliopiston toisessa liitännäissairaalassa.
|
Potilaan hoidon sijainti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen etäpesäke
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
diagnosoitu keuhkometastaasi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Neoplastiset prosessit
- Keuhkojen kasvaimet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Neoplasman metastaasit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PekingUMC02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .