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Modelo de Previsão de IA e Estratificação de Risco para Metástase Pulmonar em Câncer Colorretal

5 de abril de 2023 atualizado por: Xishan Wang, Peking Union Medical College

Desenvolvimento e validação de um modelo de previsão de inteligência artificial e uma estratificação de risco de sobrevivência para metástase pulmonar em câncer colorretal a partir de dados altamente desequilibrados

Fundo:

Para auxiliar os médicos no diagnóstico e na tomada de decisões de tratamento ideal, tentamos desenvolver e validar um modelo de previsão de inteligência artificial para metástase pulmonar (LM) em pacientes com câncer colorretal (CRC).

Método:

As características clínico-patológicas de 46.037 pacientes com CRC do banco de dados de Vigilância, Epidemiologia e Resultados Finais (SEER) e 2.779 pacientes com CRC de um conjunto de validação externa multicêntrico foram coletadas retrospectivamente. Após a seleção de recursos por análises univariadas e multivariadas, seis modelos de aprendizado de máquina (ML), incluindo regressão logística, K-vizinho mais próximo, máquina de vetor de suporte, árvore de decisão, floresta aleatória e floresta aleatória balanceada (BRF), foram desenvolvidos e validados para o Previsão LM. O modelo de otimização com melhor desempenho foi comparado ao preditor clínico. Além disso, pacientes com LM estratificados por escore de risco foram utilizados para análise de sobrevida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2779

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com confirmação patológica de diagnóstico primário de CCR

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com confirmação patológica de diagnóstico primário de CCR

Critério de exclusão:

  • (1) pacientes com múltiplos cânceres primários ou outras malignidades; (2) pacientes identificados por autópsia ou atestado de óbito; e (3) pacientes com valores de dados clínicos incertos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
conjunto de validação 1
O conjunto de validação 1 foi composto por pacientes com CCR diagnosticados e tratados entre 1º de janeiro de 2016 e 31 de dezembro de 2020, no Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences e no Peking Union Medical College.
O local do tratamento do paciente
conjunto de validação 2
O conjunto de validação 2 foi composto por pacientes com CRC diagnosticados e tratados entre 1º de janeiro de 2016 e 31 de dezembro de 2020, no Second Affiliated Hospital da Harbin Medical University.
O local do tratamento do paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
metástase pulmonar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
diagnosticado com metástase pulmonar
até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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