Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модель прогнозирования ИИ и стратификация риска метастазирования в легкие при колоректальном раке

5 апреля 2023 г. обновлено: Xishan Wang, Peking Union Medical College

Разработка и проверка модели прогнозирования искусственного интеллекта и стратификации риска выживания при метастазах в легкие при колоректальном раке на основе сильно несбалансированных данных

Фон:

Чтобы помочь клиницистам в диагностике и принятии оптимальных решений о лечении, мы попытались разработать и проверить модель прогнозирования метастазов в легких (LM) у пациентов с колоректальным раком (CRC) с помощью искусственного интеллекта.

Метод:

Ретроспективно были собраны клинико-патологические характеристики 46037 пациентов с КРР из базы данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов (SEER) и 2779 пациентов с КРР из многоцентровой внешней проверочной выборки. После выбора признаков с помощью одномерного и многомерного анализа были разработаны и проверены шесть моделей машинного обучения (ML), включая логистическую регрессию, K-ближайшего соседа, метод опорных векторов, дерево решений, случайный лес и сбалансированный случайный лес (BRF). Предсказание ЛМ. Оптимизационная модель с наилучшей производительностью сравнивалась с клиническим предиктором. Кроме того, для анализа выживаемости использовались пациенты с ЛМ, стратифицированные по шкале риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2779

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с патологическим подтверждением первичного диагноза CRC

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с патологическим подтверждением первичного диагноза CRC

Критерий исключения:

  • (1) пациенты с множественными первичными раками или другими злокачественными новообразованиями; (2) пациенты, выявленные при вскрытии или свидетельстве о смерти; и (3) пациенты с неопределенными значениями клинических данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
набор проверки 1
Набор для проверки 1 состоял из пациентов с КРР, диагностированных и пролеченных в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2020 г. в Онкологической больнице Китайской академии медицинских наук и Медицинском колледже Пекинского союза.
Другой: Место лечения пациента
Место лечения пациента
набор проверки 2
Набор для проверки 2 состоял из пациентов с КРР, диагностированных и пролеченных в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2020 г. во Второй дочерней больнице Харбинского медицинского университета.
Другой: Место лечения пациента
Место лечения пациента

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
метастазы в легкие
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 месяца
диагностировано метастазирование в легкие
через завершение обучения, в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College

Соавторы

The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PekingUMC02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться