Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisen sappitiehyen varhainen vs. myöhäinen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun ERCP epäonnistui yhteisen sappitiehyen kivien poistamisessa

sunnuntai 9. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ebram Abdelmalak Abd, Assiut University
Tämän työn tavoitteena on arvioida paras aika suorittaa LC yhdistettynä LCBD-tutkimukseen sekä tällaisen toimenpiteen toteutettavuus ja turvallisuus potilailla, joilla on yhdistetty GBS ja CBDS, kun CBD-kivien ERCP-uutto epäonnistui.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla oli laskukiven obstruktiivinen keltaisuus, joka johtuu CBD-kivistä ja jotka eivät onnistuneet poistamaan tavallista sappitiehyekiveä ERCP:llä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki potilaat, joilla oli calcular obstruktiivinen keltaisuus 2ry CBD-kivistä.
  2. ERCP ei onnistunut poistamaan tavallista sappitiehyen kiveä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilailla, joilla on kolangiitti.
  2. potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus.
  3. Potilaat, joille kehittyi ERCP-haimatulehdus, verenvuoto, perforaatio.
  4. aiemmat sappileikkaukset mieluummin kuin kolekystektomia.
  5. historia suuresta ylävatsan leikkauksesta.
  6. raskaana olevat naiset.
  7. potilaat, joilla on maksakirroosi, vatsan pahanlaatuisuus ja jotka eivät sovellu leikkaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yhteisen sappitiehyen varhainen laparoskooppinen tutkimus
Yhteisen sappitiehyen varhainen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun yhteisen sappitiehyen kiviä ei ole poistettu ERCP:llä
yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus
Myöhäinen yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus
yhteisen sappitiehyen myöhäinen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun yhteisen sappitiehyen kivet ei ole poistettu ERCP:llä
yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intraoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Perustaso
  1. Arvioi toiminta-aika tunteina
  2. intraoperatiivinen verenhukka millilitroina
  3. intraoperatiivinen elinvaurio (kyllä ​​tai ei)
  4. siirtyminen avoimeen leikkaukseen (kyllä ​​tai ei)
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Perustaso
  1. Leikkauksen jälkeinen verenvuoto millilitroina
  2. sappivuoto millilitroina
  3. jäänyt kivi (kyllä ​​tai ei)
  4. makuukomplikaatioita, joita seurataan 30 päivän ajan leikkauksen jälkeen. 5. Sairaalassa oleskelun kokonaispituus ja tehohoitoyksikön (ICU) tarpeen vaatiminen kirjataan myös päiviin.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa