- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05823181
Yhteisen sappitiehyen varhainen vs. myöhäinen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun ERCP epäonnistui yhteisen sappitiehyen kivien poistamisessa
sunnuntai 9. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ebram Abdelmalak Abd, Assiut University
Tämän työn tavoitteena on arvioida paras aika suorittaa LC yhdistettynä LCBD-tutkimukseen sekä tällaisen toimenpiteen toteutettavuus ja turvallisuus potilailla, joilla on yhdistetty GBS ja CBDS, kun CBD-kivien ERCP-uutto epäonnistui.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ebram Abdelmalak Abd Awad, Resident dr
- Puhelinnumero: 01208032279
- Sähköposti: ebrammalak195@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla oli laskukiven obstruktiivinen keltaisuus, joka johtuu CBD-kivistä ja jotka eivät onnistuneet poistamaan tavallista sappitiehyekiveä ERCP:llä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla oli calcular obstruktiivinen keltaisuus 2ry CBD-kivistä.
- ERCP ei onnistunut poistamaan tavallista sappitiehyen kiveä.
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on kolangiitti.
- potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus.
- Potilaat, joille kehittyi ERCP-haimatulehdus, verenvuoto, perforaatio.
- aiemmat sappileikkaukset mieluummin kuin kolekystektomia.
- historia suuresta ylävatsan leikkauksesta.
- raskaana olevat naiset.
- potilaat, joilla on maksakirroosi, vatsan pahanlaatuisuus ja jotka eivät sovellu leikkaukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhteisen sappitiehyen varhainen laparoskooppinen tutkimus
Yhteisen sappitiehyen varhainen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun yhteisen sappitiehyen kiviä ei ole poistettu ERCP:llä
|
yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus
|
|
Myöhäinen yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus
yhteisen sappitiehyen myöhäinen laparoskooppinen tutkimus sen jälkeen, kun yhteisen sappitiehyen kivet ei ole poistettu ERCP:llä
|
yhteisen sappitiehyen laparoskooppinen tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
intraoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Perustaso
|
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Perustaso
|
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CBD stone
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .