- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05824247
Tuleva kohorttitutkimus 68ga-FAPI-pet-ct verrattuna FDG-pet-ct munasarjasyöpään
keskiviikko 19. huhtikuuta 2023 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Tutkimus, jossa käsitellään Fapi PET-CT:n etuja munasarjasyövän alkudiagnoosin vaiheittamisessa ja leesion määrittämisessä, olipa se sitten arviointistrategia R0-arviointityökaluna tai kemoterapiavasteen ja ennusteen arvioinnin ennustetyökalu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Munasarjasyöpä on haastava sairaus.
Se on vaikea diagnosoida varhaisessa vaiheessa, ja uusiutumisprosentti on korkea alkuhoidon jälkeen.
Viime vuosikymmeninä syövän hoitomenetelmien lisäksi kuvantamisen arviointi on edistynyt vastaavasti.
Erityisesti FDG-PET/CT:tä käyttävä molekyylikuvaus on osoittanut vahvan roolin munasarjasyövässä.
Se voi paikantaa aineenvaihduntamuutokset ennen anatomisia muutoksia, osoittaa pienten imusolmukkeiden (LN) etäpesäkkeet, löytää etäpesäkkeitä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä etäpesäkkeissä ja varman uusiutumisen yhteydessä. Diagnoosin osalta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että PET-CT on parempi kuin TT munasarjasyövän vaiheissa ja sillä on ilmeinen vaikutus. edut ekstraperitoneaalisen metastaasin määrittämisessä; Mitä tulee ro-leikkauksen suorittamisen ennustamiseen, on olemassa joitakin kypsiä pisteytysjärjestelmiä, kuten eisenkop, suidan score jne., mutta silti ei ole olemassa ainutlaatuista PET-CT:lle sopivaa pisteytystapaa; Yllä mainituista eduista huolimatta FDG-PET:n epäspesifinen sisäänottomekanismi voi johtaa vääriin positiivisiin tuloksiin. Syöpään liittyvät fibroblastit (CAF) ovat yksi tekijöistä, jotka itsenäisesti välittävät kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeitä.
Ne liittyvät myös solunulkoiseen kuitukudokseen ja kasvaimen kokoon. Fibroblastien aktivaatioproteiini (FAP) yli-ilmentää monien epiteelisyöpien fibroblasteissa, mutta sitä ilmentyy harvoin normaaleissa kudoksissa. Siksi kuvantaminen FAP:lla markkerina on lupaava tapa monissa kasvaintyypeissä. aiemmassa tutkimuksessamme [68Ga] GA dotafapi - PET / CT D verrattuna [18F] - FDG:hen PET / CT:llä on etuja monien kasvainten primaaristen ja metastaattisten leesioiden havaitsemisessa, erityisesti vatsakalvon metastaattisten kasvainten, kuten munasarjasyövän, havaitsemisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: JianFa Lan, Doctor
- Puhelinnumero: 18810535017
- Sähköposti: 407136123@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kiina, 361000
- Rekrytointi
- First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhengyi Chen, doctor
- Puhelinnumero: 18810535290
- Sähköposti: 407136123@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on primaarinen epiteelin munasarjasyöpä, joka on vahvistettu kliinisen harkinnan tai pistoksen perusteella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on primaarinen epiteelin munasarjasyöpä, joka on vahvistettu kliinisen harkinnan tai pistoksen perusteella
- PET-CT valittiin alustavaksi kuvantamisen arviointityökaluksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti tulehdus
- Kliinisen tiedon puute
- Vakavat komplikaatiot ja PET-CT-vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sattuman määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
PET CT:llä havaittujen leesioiden ja toiminnan aikana havaittujen leesioiden välinen johdonmukaisuus (patologian perusteella)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
Muut tutkimustunnusnumerot
- XMYY-2019-XJS1130
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .