Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prospektiv kohortstudie av 68ga-FAPI-pet-ct versus FDG-pet-ct for eggstokkreft

En studie for å diskutere fordelen med Fapi PET-CT i den første diagnostiseringen og lesjonsbestemmelsen av eggstokkreft, enten det kan være en evalueringsstrategi som et R0-evalueringsverktøy eller et prediksjonsverktøy for kjemoterapirespons og evaluering av prognose.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eggstokkreft er en utfordrende sykdom. Det er vanskelig å diagnostisere tidlig, og tilbakefallsraten er høy etter førstegangsbehandling. I de siste tiårene, i tillegg til kreftbehandlingsmetoder, har bildevurdering også gjort tilsvarende fremskritt. Spesielt har molekylær avbildning ved bruk av FDG-PET / CT vist en sterk rolle i eggstokkreft. Den kan lokalisere metabolske endringer før anatomiske endringer, påpeke små lymfeknutemetastaser (LN), finne fjernmetastaser og definitivt residiv. Når det gjelder diagnose, har flere studier vist at PET-CT er overlegen CT i stadieinndeling av eggstokkreft og har åpenbar. fordeler ved bestemmelse av ekstraperitoneal metastase; Når det gjelder å forutsi om ro-operasjon kan utføres, er det noen modne skåringssystemer, slik som eisenkop, suidan score osv. men det er fortsatt ingen unik skåringsmodus som er egnet for PET-CT; Til tross for fordelene ovenfor, kan den uspesifikke opptaksmekanismen til FDG-PET føre til falske positive resultater. Kreftassosierte fibroblaster (CAFs) er en av faktorene som uavhengig medierer tumorvekst og metastaser. De er også relatert til ekstracellulært fibrøst vev og tumorstørrelse Fibroblastaktiveringsprotein (FAP) er overuttrykt i fibroblaster av mange epitelkreftformer, men uttrykkes sjelden i normalt vev. Derfor er avbildning med FAP som markør en lovende måte i mange tumortyper. vår forrige studie, [68Ga] GA dotafapi - PET / CT D sammenlignet med [18F] - FDG PET / CT har fordeler ved å oppdage primære og metastatiske lesjoner av mange svulster, spesielt peritoneale metastatiske svulster, slik som eggstokkreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361000
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Xiamen University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med primær epitelial eggstokkreft bekreftet ved klinisk vurdering eller punktering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med primær epitelial eggstokkreft bekreftet ved klinisk vurdering eller punktering
  2. PET-CT ble valgt som det første bildevurderingsverktøyet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med akutt betennelse
  2. Mangel på kliniske data
  3. Alvorlige komplikasjoner og PET-CT kontraindikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilfeldighetsprosent
Tidsramme: 1 år
Konsistensen mellom lesjonene oppdaget av PET CT og de som oppdages under operasjonen (basert på patologi)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere