Muutosten ennustaminen ydinlihaksissa naisten seksuaalisen toimintahäiriön aikana: kattava analyysi koneen ja syvän oppimisen avulla
sunnuntai 24. syyskuuta 2023 päivittänyt: Deraya University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ennustaa muutoksia sydänlihaksissa naisen seksuaalisen toimintahäiriön aikana kokonaisvaltaisella analyysillä käyttäen kone- ja syväoppimista Naisten seksuaalinen toimintahäiriö (FSD) on yleinen sairaus, joka vaikuttaa kaikenikäisiin naisiin.
Sille on tunnusomaista useat oireet, mukaan lukien heikentynyt libido, vaikeudet saavuttaa orgasmi ja kipu yhdynnän aikana.
Yksi mahdollinen FSD:n syy on lihasheikkous tai muutokset ydinlihaksissa.
Näillä lihaksilla on tärkeä rooli seksuaalisessa toiminnassa, ja muutokset niiden vahvuudessa tai aktivaatiokuvioissa voivat johtaa FSD:hen.
Lisäksi koneoppimismallin kehittäminen tähän tarkoitukseen voisi tasoittaa tietä tuleville tutkimuksille, joissa tutkitaan tekoälyn käyttöä muiden tuki- ja liikuntaelinsairauksien sekä naisten terveysongelmien diagnosoinnissa ja hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minia
-
Minya, Minia, Egypti
- Deraya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
100 potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.
Naisten seksuaalinen toimintahäiriöryhmä ja toinen ryhmä ovat normaalit naiset.
Kahdessa ryhmässä mitataan poikittaislihassuhdetta, Multifidus-lihassuhdetta, pallean ekskursiota ja lantionpohjan lihasten supistumisvoimaa ultraäänikuvauksella, VLQ- ja FSFI-kyselylomakkeet naisten seksuaalista toimintaa varten VLQ- ja FSFI-kyselylomakkeet naisten seksuaalihäiriöitä ja normaaleja naisia varten.
Radiologi tutkii potilaat lääketieteellisellä ultraäänikuvauksella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pariteettien lukumäärä ≤ kolme
- normaalit vaginaaliset synnytykset
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi peräsuolen-emättimen tai vesiko-emättimen fisteli, diagnosoimaton kohdun verenvuoto virtsatieinfektio,
- diabetes,
- kohdunsisäinen laite
- seksuaalinen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naisten seksuaalisen toimintahäiriön ryhmä
|
ei väliintuloa
|
|
Normaalit naiset
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diafragman retki
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Ultraäänikuvauksen kaareva anturi
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantionpohjan lihasten supistumisvoima
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
ultraäänikuvausta, kuperaa anturia käytettiin 5 MHz taajuudella arvioimiseen.
Kaikkien potilaiden vapaaehtoinen PFM-supistusvoima (voimakkuus).
Sillä on hyvä arvioijien välinen luotettavuus PFM-voiman mittaamiseen (ICC, 0,81, 0,7123) sekä hyvä arvioijien välinen luotettavuus (ICC, 0,98,
0,9841) vastaavasti
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.REC/ 6/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .