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여성 성기능 장애 시 코어 근육의 변화 예측: 머신러닝과 딥러닝을 활용한 종합분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 9월 24일 업데이트: Deraya University
본 연구의 목적은 기계와 딥러닝을 이용한 종합 분석을 통한 여성 성기능 장애 시 코어 근육의 변화 예측 여성 성기능 장애(FSD)는 모든 연령대의 여성에게 영향을 미치는 일반적인 질환입니다. 성욕 감퇴, 오르가즘 달성 어려움, 성교 시 통증 등 다양한 증상이 특징입니다. FSD의 잠재적인 원인 중 하나는 근육 약화 또는 코어 근육의 변화입니다. 이 근육은 성기능에 중요한 역할을 하며 강도 또는 활성화 패턴의 변화는 FSD로 이어질 수 있습니다. 또한 이러한 목적을 위한 기계 학습 모델의 개발은 다른 근골격계 질환 및 여성 건강 문제의 진단 및 치료에 인공 지능을 사용하는 미래 연구를 위한 길을 열 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minia
      • Minya, Minia, 이집트
        • Deraya university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

100명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 여성 성기능 장애 그룹과 다른 그룹은 정상 여성입니다. 두 그룹은 초음파 영상으로 횡근 비율, 다열근 비율, 횡경막 편위 및 골반저 근육의 수축력, 여성 성기능에 대한 VLQ 및 FSFI 설문지, 여성 성기능 장애 및 정상 여성에 대한 VLQ 및 FSFI 설문지를 측정합니다. 환자는 의료용 초음파 영상으로 방사선 전문의가 검사합니다.

설명

포함 기준:

  • 패리티 수 ≤ 3
  • 정상적인 질 분만

제외 기준:

  • 직장-질 또는 방광-질 누공의 병력, 진단되지 않은 자궁 출혈 요로 감염,
  • 당뇨병,
  • 성적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여성 성기능 장애 그룹
간섭 없음
정상적인 암컷
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이어프램 소풍
기간: 2 개월
초음파 이미징 곡선 변환기
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반기저근의 수축력
기간: 2 개월
초음파 이미징, 볼록 변환기 평가를 위해 5MHz의 주파수에서 사용되었습니다. 모든 환자의 자발적인 PFM 수축력(강도). 그것은 각각 PFM 힘(ICC, 0.81, 0.7123)을 측정하기 위한 우수한 평가자 간 신뢰도와 우수한 평가자 간 신뢰도(ICC, 0.98, 0.9841) 각각
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.REC/ 6/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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여성 성기능 장애에 대한 임상 시험

간섭 없음에 대한 임상 시험

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