Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af ændringer i kernemuskler under kvindelig seksuel dysfunktion: En omfattende analyse ved hjælp af maskine og dyb læring

24. september 2023 opdateret af: Deraya University
Formålet med denne undersøgelse er at forudsige ændringer i kernemuskulaturen under kvindelig seksuel dysfunktion ved hjælp af en omfattende analyse med maskine og dyb læring Kvindelig seksuel dysfunktion (FSD) er en almindelig tilstand, der rammer kvinder i alle aldre. Det er karakteriseret ved en række symptomer, herunder nedsat libido, svært ved at opnå orgasme og smerter under samleje. En potentiel årsag til FSD er muskelsvaghed eller ændringer i kernemuskulaturen. Disse muskler spiller en vigtig rolle i seksuel funktion, og ændringer i deres styrke eller aktiveringsmønstre kan føre til FSD. Derudover kan udviklingen af ​​en maskinlæringsmodel til dette formål bane vejen for fremtidige undersøgelser, der udforsker brugen af ​​kunstig intelligens til diagnosticering og behandling af andre muskel- og skeletlidelser og kvindelige sundhedsproblemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Minia
      • Minya, Minia, Egypten
        • Deraya university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 patienter blev fordelt tilfældigt i to grupper. Kvinder seksuel dysfunktion gruppe og en anden gruppe er normale kvinder. To grupper vil blive målt tværgående muskelforhold, Multifidus muskelforhold, diafragmaudsving og sammentrækningskraft af bækkenbundsmuskler ved ultralydsbilleddannelse, VLQ og FSFI spørgeskemaer til kvindelig seksuel funktion VLQ og FSFI spørgeskemaer til kvindelig seksuel dysfunktion og normale kvinder. Patienterne vil blive undersøgt af radiolog med medicinsk ultralydsbilleddannelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • et antal pariteter ≤ tre
  • normale vaginale fødsler

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med en rekto-vaginal eller vesico-vaginal fistel, udiagnosticeret uterin blødende urinvejsinfektion,
  • diabetes,
  • intrauterin enhed
  • seksuel lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvindelig seksuel dysfunktionsgruppe
Andet: intet indgreb
intet indgreb
Normale hunner
Andet: intet indgreb
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diafragma udflugt
Tidsramme: 2 måneder
Ultralydsbilleddannelse kurvelineær transducer
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammentrækningskraft af bækkenbundsmuskler
Tidsramme: 2 måneder
ultralydsbilleddannelse blev konveks transducer brugt ved en frekvens på 5 MHz til evaluering. Frivillige PFM-sammentrækningers kraft (styrke) af alle patienter. Den har en god inter-rurer-pålidelighed til henholdsvis måling af PFM-kraft (ICC, 0,81, 0,7123) samt en god intra-rater-pålidelighed (ICC, 0,98, 0,9841).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Deraya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2023

Først opslået (Faktiske)

27. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.REC/ 6/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvindelig seksuel dysfunktion

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner