Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisolujen RNA-pohjainen syövän havaitseminen (eRBCDet)

maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Zheng Wang, MD/PhD, Wuhan Union Hospital, China

Sokkoutettu tulevaisuustutkimus verisolujen RNA-pohjaisen syövän havaitsemisen kehittämisestä ja validoinnista

Syövän varhainen diagnosointi voi tarjota potilaille enemmän hoitovaihtoehtoja ja toivottavasti pidentää elinaikaa. Tämän monikeskustutkimuksen tarkoituksena on kerätä perifeeristä verta äskettäin diagnosoiduilta syöpäpotilailta ja terveiltä luovuttajilta luodakseen verisolujen RNA-pohjainen malli syöpäpotilaiden ja terveiden luovuttajien erottamiseksi. Mitataan vastaanottimen toimintaominaisuudet (AUROC), testin herkkyys ja spesifisyys useiden syöpien varhaisessa havaitsemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Rekrytointi
        • Zheng Wang
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äskettäin diagnosoidut syöpäpotilaat ja terveet luovuttajat rekrytoidaan terveyskeskuksista.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit kaikille osallistujille

  1. Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  2. Anna tietoinen suostumus

Kaikkien osallistujien poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana oleville tai imettäville naisille
  2. Sai verensiirron 1 kuukauden sisällä
  3. Sai syöpähoidon 3 vuoden sisällä
  4. Tunnettu aiempi diagnoosi syöpään
  5. Huono terveydentila tai ei kelpaa sietämään verenottoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syöpä
Potilaat, joilla on uusi syöpädiagnoosi
Perifeeristen verisolujen RNA-sekvensointi
Ei-syöpä
Terveet osallistujat
Perifeeristen verisolujen RNA-sekvensointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän havaitsemisen herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
30 syövän varhaisen havaitsemisen herkkyys ja spesifisyys verisolujen RNA-pohjaisella syövän havaitsemistestillä
1 vuosi
TOO-ennusteen tarkkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Verisolujen RNA-pohjaisen syövän havaitsemistestin alkuperäkudoksen (TOO) ennusteen tarkkuus
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zheng Wang, MD/PhD, Wuhan Union Hospital, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • blood-cell-RNA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa