Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detekce rakoviny na bázi RNA krevních buněk (eRBCDet)

22. července 2024 aktualizováno: Zheng Wang, MD/PhD, Wuhan Union Hospital, China

Slepá prospektivní studie o vývoji a validaci detekce rakoviny na bázi RNA z krevních buněk

Včasná diagnostika rakoviny může pacientům poskytnout více možností léčby a snad i prodloužit přežití. Účelem této multicentrické studie je shromáždit periferní krev od nově diagnostikovaných pacientů s rakovinou a zdravých dárců za účelem vytvoření modelu založeného na RNA krevních buněk pro diferenciaci pacientů s rakovinou a zdravých dárců. Bude měřena oblast pod operační charakteristikou přijímače (AUROC), senzitivita a specifičnost testu při časné detekci mnohočetných rakovin.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430022
        • Nábor
        • Zheng Wang
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nově diagnostikovaní pacienti s rakovinou a zdraví dárci se budou rekrutovat z lékařských center.

Popis

Kritéria začlenění pro všechny účastníky

  1. Věk 18 let nebo starší
  2. Poskytněte informovaný souhlas

Kritéria vyloučení pro všechny účastníky:

  1. Těhotné nebo kojící ženy
  2. Dostal krevní transfuzi do 1 měsíce
  3. Dostal protirakovinnou léčbu do 3 let
  4. Známá předchozí diagnóza rakoviny
  5. Špatný zdravotní stav nebo nezpůsobilost snášet odběr krve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rakovina
Pacienti s novou diagnózou rakoviny
Sekvenování RNA buněk periferní krve
Nerakovina
Zdraví účastníci
Sekvenování RNA buněk periferní krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost a specificita detekce rakoviny
Časové okno: 1 rok
Citlivost a specifičnost včasné detekce 30 typů rakoviny krevního buněčného testu detekce rakoviny na bázi RNA
1 rok
Přesnost předpovědi TOO
Časové okno: 1 rok
Přesnost předpovědi tkáně původu (TOO) testu detekce rakoviny založeného na RNA z krevních buněk
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zheng Wang, MD/PhD, Wuhan Union Hospital, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

8. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • blood-cell-RNA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit