Radiominen mallinnus, joka erottaa komplisoitumattoman akuutin umpilisäkkeentulehduksen
torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: Kecheng Zhang
Yksilöllisen nomogrammin kehittäminen ja validointi komplisoitumattoman ja komplisoituneen akuutin umpilisäkkeen erottamiseksi aikuisilla: monikeskustutkimus
Ei-leikkaushoito (NOM) antibiooteilla voi olla turvallinen vaihtoehto komplisoitumattoman umpilisäkkeentulehduksen leikkaukselle, mutta leikkausta edeltävä erottaminen komplisoitumattoman ja komplisoituneen umpilisäkkeen välillä on haastavaa.
Tutkimuksen tavoitteena oli kehittää kliinis-radiomiikka nomogrammi, joka erottaa komplisoitumattoman umpilisäkkeen tulehduksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: LI LI
- Puhelinnumero: 13210613213
- Sähköposti: 1192225348@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Chinese PLA General Hospital First Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Kecheng Zhang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset, joilla on patologisesti diagnosoitu akuutti umpilisäkkeen tulehdus umpilisäkkeen poiston jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Patologisesti diagnosoitu akuutti umpilisäkkeen tulehdus umpilisäkkeen poiston jälkeen tammikuun 2021 ja joulukuun 2022 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta (ei yläikärajaa);
- ilman CT-tutkimusta viikon sisällä ennen leikkausta;
- vaikea hahmotella umpilisäkkeen ääriviivoja tulehduksellisen eksudaatin vuoksi;
- kliinisen tiedon puute.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koulutuskohortti
Mallin rakentaminen koulutuskohortin perusteella
|
ilman
|
|
Vahvistuskohortti 1
Mallin validointi riippumattomassa validointikohortissa 1
|
ilman
|
|
Vahvistuskohortti 2
Mallin validointi riippumattomassa validointikohortissa 2
|
ilman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinis-radiomisen mallin tarkkuus komplisoituneen umpilisäkkeentulehduksen erottamiseksi komplisoitumattomasta umpilisäkkeestä
Aikaikkuna: Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2022
|
ROC-käyrä piirretään ja ROC-käyrän alla olevaa pinta-alaa verrataan
|
Tammikuusta 2021 joulukuuhun 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kecheng Zhang, Senior Department of General Surgery, Chinese PLA General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 3. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PLAGH202304
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .