Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkeiden avulla tapahtuvan mobilisaation vaikutus painon kantavaan nilkan dorsiflexion liikealueeseen

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Cathy Arnot, University of South Carolina

Liikkeiden avulla tapahtuvan mobilisaation (MWM) vaikutus painoa kantavan nilkan dorsiflexion (DF) liikealueeseen henkilöillä, joilla on rajoitettu DF-liikealue

Nilkan rajoitettu liikerata liittyy lisääntyneeseen nilkan nyrjähdysten, polvinivelen toimintahäiriöiden ja ACL-vaurion riskiin. Siksi on tärkeää, että tutkijat ja kliinikot ymmärtävät parhaat hoitovaihtoehdot nilkan liikeradan lisäämiseksi vammojen ehkäisemiseksi. Haemme hoitotutkimuksiin aikuisia, joilla on rajoitettu nilkan liikerata ja joilla ei ole tämänhetkisiä nilkkavammoja. Kaikki tutkimustoimenpiteet suoritetaan Etelä-Carolinan yliopiston kampuksella lisensoidun fysioterapeutin ja kokeneen tutkijan toimesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat saavat MWM-intervention painon kantavan nilkan dorsifleksion liikeradalla mitattuna ennen interventiota, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia (+/- 3 tuntia) toimenpiteen jälkeen. Osallistuja asettaa ensin jalkansa 16 tuuman laatikkoon auttamaan terapeutin suorittamisessa. Lisensoitu fysioterapeutti (PT) stabiloi sitten taluksen asianmukaisen nivelen mobilisoinnin suorittamiseksi. Terapeutti mobilisoi sitten distaalisen sääriluun/fibulan posteriorista etusuuntaan DF:n päätealueella, joka saavutetaan eteenpäin syöksyllä, käyttämällä Mulliganin mobilisaatiovyötä distaalisen sääriluun pohjeluun ympärillä. Osallistuja suorittaa 3 sarjaa 10 toistoa eteenpäin syöksyä ja PT suorittaa ylipaineen loppualueella jokaisen toiston aikana. Kaksi muuta tutkijaa on osallistujan kummallakin puolella auttamaan tarvittaessa tasapainossa toimenpiteen aikana.

Painoa kantavan nilkan dorsiflexion liikealue mitataan ensisijaisella ja toissijaisella mittauksella. Ensisijainen mittaus on kuplan kaltevuusmittarin käyttö ja toissijainen mittaus on seisova nilkan dorsiflexion screen (SADS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
        • Rekrytointi
        • Blatt Physical education Building
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ainoa sisällyttämiskriteeri on nilkan aktiivisen dorsifleksion liikealueen rajoitus alle 20 asteeseen painon kantamisessa toisessa tai molemmissa nilkoissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ovat itse tunnistetut nilkan epävakauden tunteet tai tunnettu kroonisen nilkan epävakauden diagnoosi, ihotaudit, kuten avoimet haavat tai heikentynyt tunne, jotka estävät kykyä käyttää mobilisointihihnaa, ja kyvyttömyys päästä testausasentoon tai suorittaa syöksyä testin aikana. väliintuloa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Nilkan dorsiflexion liikealue kaltevuusmittarilla seistessä
Kategorisena tulosmittauksena käytetään Standing Ankle Dorsiflexion Screen (SADS) -näyttöä, joka on toiminnallisempi tapa mitata nilkan dorsiflexiota eikä vaadi lisälaitteiden käyttöä. Osallistujaa neuvotaan seisomaan tandem-asennossa, toinen jalka suoraan toisen edessä ja taivuttamaan molempia polvia niin pitkälle kuin mahdollista pitäen samalla kantapäänsä kosketuksessa maahan. Tutkija kohdistaa sitten viivaimen avulla polven takaosan mediaaliseen malleolukseen ja määrittää sen paikan sen takana, sisällä tai edessä.
Menettely: Mobilisaatio liikkeellä
Kaikki osallistujat saavat MWM-intervention painon kantavan nilkan dorsifleksion liikeradalla mitattuna ennen interventiota, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia (+/- 3 tuntia) toimenpiteen jälkeen. Osallistuja asettaa ensin jalkansa 16 tuuman laatikkoon auttamaan terapeutin suorittamisessa. Lisensoitu fysioterapeutti (PT) stabiloi sitten taluksen asianmukaisen nivelen mobilisoinnin suorittamiseksi. Terapeutti mobilisoi sitten distaalisen sääriluun/fibulan posteriorista etusuuntaan DF:n päätealueella, joka saavutetaan eteenpäin syöksyllä, käyttämällä Mulliganin mobilisaatiovyötä distaalisen sääriluun pohjeluun ympärillä. Osallistuja suorittaa 3 sarjaa 10 toistoa eteenpäin syöksyä ja PT suorittaa ylipaineen loppualueella jokaisen toiston aikana. Kaksi muuta tutkijaa on osallistujan kummallakin puolella auttamaan tarvittaessa tasapainossa toimenpiteen aikana.
Active Comparator: Painon kantavuuden syöksytesti
Weight Bearing Lunge Test (WBLT) -testiä käytetään osallistujien suljetun ketjun dorsifleksion mittaamiseen. Kuplakallistusmittari asetetaan 15 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle mittausta varten WBLT:n aikana. Osallistujat asettavat jalkansa lattialla olevalle viivalle, joka on kohtisuorassa seinää vasten, mikä auttaa säilyttämään linjansa. Tutkija stabiloi osallistujan kantapään, jonka jälkeen häntä ohjataan syöksymään eteenpäin niin, että polvi saavuttaa pystysuoran linjan seinällä. Mittaus tehdään sitten kaltevuusmittarilla, joka on sijoitettu 15 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle. Kantapään vakauttava tarkastaja pitää kaltevuusmittarin paikallaan, kun taas toinen tarkastaja varmistaa kaltevuusmittarin oikean sijoituksen ja ottaa lukeman. WBLT suoritetaan kahdesti ja kahden mittauksen keskiarvo otetaan.
Menettely: Mobilisaatio liikkeellä
Kaikki osallistujat saavat MWM-intervention painon kantavan nilkan dorsifleksion liikeradalla mitattuna ennen interventiota, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia (+/- 3 tuntia) toimenpiteen jälkeen. Osallistuja asettaa ensin jalkansa 16 tuuman laatikkoon auttamaan terapeutin suorittamisessa. Lisensoitu fysioterapeutti (PT) stabiloi sitten taluksen asianmukaisen nivelen mobilisoinnin suorittamiseksi. Terapeutti mobilisoi sitten distaalisen sääriluun/fibulan posteriorista etusuuntaan DF:n päätealueella, joka saavutetaan eteenpäin syöksyllä, käyttämällä Mulliganin mobilisaatiovyötä distaalisen sääriluun pohjeluun ympärillä. Osallistuja suorittaa 3 sarjaa 10 toistoa eteenpäin syöksyä ja PT suorittaa ylipaineen loppualueella jokaisen toiston aikana. Kaksi muuta tutkijaa on osallistujan kummallakin puolella auttamaan tarvittaessa tasapainossa toimenpiteen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dorsiflexion liikealue
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mittaus tehdään sitten kaltevuusmittarilla, joka on sijoitettu 15 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle. Kantapään vakauttava tarkastaja pitää kaltevuusmittarin paikallaan, kun taas toinen tarkastaja varmistaa kaltevuusmittarin oikean sijoituksen ja ottaa lukeman.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Painon kantavuuden syöksytesti
Aikaikkuna: Heti puuttumisen jälkeen
Weight Bearing Lunge Test (WBLT) -testiä käytetään osallistujien suljetun ketjun dorsifleksion mittaamiseen. Kuplakallistusmittari asetetaan 15 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle mittausta varten WBLT:n aikana. Osallistujat asettavat jalkansa lattialla olevalle viivalle, joka on kohtisuorassa seinää vasten, mikä auttaa säilyttämään linjansa. Mittaus tehdään sitten kaltevuusmittarilla, joka on sijoitettu 15 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle. Kantapään vakauttava tarkastaja pitää kaltevuusmittarin paikallaan, kun taas toinen tarkastaja varmistaa kaltevuusmittarin oikean sijoituksen ja ottaa lukeman. WBLT suoritetaan kahdesti ja kahden mittauksen keskiarvo otetaan.
Heti puuttumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00125551

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nilkan nivelsupistus

Kliiniset tutkimukset Mobilisaatio liikkeellä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa