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Efeito da Mobilização com Movimento na Amplitude de Movimento da Dorsiflexão do Tornozelo com Sustentação de Peso

24 de abril de 2023 atualizado por: Cathy Arnot, University of South Carolina

O efeito da mobilização com movimento (MWM) na amplitude de movimento da dorsiflexão (DF) do tornozelo com sustentação de peso em indivíduos com amplitude de movimento limitada do DF

A amplitude limitada de movimento do tornozelo está associada a um risco aumentado de entorse do tornozelo, disfunção da articulação do joelho e lesão do LCA. Portanto, é importante que pesquisadores e clínicos entendam as melhores opções de tratamento para aumentar a amplitude de movimento do tornozelo para prevenção de lesões. Estamos recrutando adultos com amplitude limitada de movimento do tornozelo que não apresentam lesões atuais no tornozelo para uma investigação de tratamento. Todos os procedimentos do estudo ocorrerão no campus da Universidade da Carolina do Sul por um fisioterapeuta licenciado e pesquisador experiente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os participantes receberão a intervenção MWM com amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo com sustentação de peso medida antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 24 horas (+/- 3 horas) após a intervenção. O participante primeiro colocará o pé em uma caixa de 16 polegadas para auxiliar na execução da intervenção pelo terapeuta. Um fisioterapeuta licenciado (PT) estabilizará o tálus para que seja realizada uma mobilização articular adequada. O terapeuta então mobilizará a tíbia/fib distal na direção posterior para anterior na amplitude final DF alcançada por meio de uma estocada para frente, usando um cinto de mobilização de Mulligan ao redor da tíbia-fíbula distal. O participante realizará 3 séries de 10 repetições de estocada para frente e o PT realizará um ataque de sobrepressão na amplitude final durante cada repetição. Dois outros investigadores estarão de cada lado do participante para ajudar no equilíbrio durante a intervenção, se necessário.

A amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo com sustentação de peso será medida por meio de uma medida primária e secundária. A medida primária será o uso de um inclinômetro de bolhas e a medida secundária será a tela de dorsiflexão do tornozelo em pé (SADS).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29208
        • Recrutamento
        • Blatt Physical education Building
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O único critério de inclusão será uma limitação na amplitude de movimento de dorsiflexão ativa do tornozelo para menos de 20 graus no suporte de peso em um ou ambos os tornozelos.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão incluem sentimentos autoidentificados de instabilidade do tornozelo ou diagnóstico conhecido de instabilidade crônica do tornozelo, condições dermatológicas, como feridas abertas ou sensação prejudicada que inibem a capacidade de usar a cinta de mobilização e incapacidade de entrar na posição de teste ou realizar uma investida durante o exercício. intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo com inclinômetro em pé
O Standing Ankle Dorsiflexion Screen (SADS) será usado como uma medida de resultado categórica, que é uma maneira mais funcional de medir a dorsiflexão do tornozelo e não requer o uso de equipamento adicional. O participante será instruído a ficar em pé na postura tandem, um pé diretamente na frente do outro, e dobrar os dois joelhos o máximo que puder, mantendo o calcanhar em contato com o solo. O examinador então usará uma régua para alinhar a parte posterior do joelho com o maléolo medial e determinar a posição atrás, dentro ou na frente do maléolo.
Procedimento: Mobilização com movimento
Todos os participantes receberão a intervenção MWM com amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo com sustentação de peso medida antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 24 horas (+/- 3 horas) após a intervenção. O participante primeiro colocará o pé em uma caixa de 16 polegadas para auxiliar na execução da intervenção pelo terapeuta. Um fisioterapeuta licenciado (PT) estabilizará o tálus para que seja realizada uma mobilização articular adequada. O terapeuta então mobilizará a tíbia/fib distal na direção posterior para anterior na amplitude final DF alcançada por meio de uma estocada para frente, usando um cinto de mobilização de Mulligan ao redor da tíbia-fíbula distal. O participante realizará 3 séries de 10 repetições de estocada para frente e o PT realizará um ataque de sobrepressão na amplitude final durante cada repetição. Dois outros investigadores estarão de cada lado do participante para ajudar no equilíbrio durante a intervenção, se necessário.
Comparador Ativo: Teste de estocada com sustentação de peso
O Weight Bearing Lunge Test (WBLT) será usado para medir a dorsiflexão em cadeia fechada nos participantes. Um inclinômetro de bolhas será colocado 15 cm abaixo da tuberosidade da tíbia para medição durante o WBLT. Os participantes colocarão o pé em uma linha no chão perpendicular à parede para ajudar a manter o alinhamento. O calcanhar do participante será estabilizado por um examinador e ele será instruído a avançar para que o joelho atinja uma linha vertical na parede. A medida será então feita com o inclinômetro colocado 15 cm abaixo da tuberosidade da tíbia. O examinador estabilizando o calcanhar manterá o inclinômetro no lugar, enquanto outro examinador garantirá o posicionamento adequado do inclinômetro e fará a leitura. O WBLT será concluído duas vezes e será feita a média das duas medições.
Procedimento: Mobilização com movimento
Todos os participantes receberão a intervenção MWM com amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo com sustentação de peso medida antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 24 horas (+/- 3 horas) após a intervenção. O participante primeiro colocará o pé em uma caixa de 16 polegadas para auxiliar na execução da intervenção pelo terapeuta. Um fisioterapeuta licenciado (PT) estabilizará o tálus para que seja realizada uma mobilização articular adequada. O terapeuta então mobilizará a tíbia/fib distal na direção posterior para anterior na amplitude final DF alcançada por meio de uma estocada para frente, usando um cinto de mobilização de Mulligan ao redor da tíbia-fíbula distal. O participante realizará 3 séries de 10 repetições de estocada para frente e o PT realizará um ataque de sobrepressão na amplitude final durante cada repetição. Dois outros investigadores estarão de cada lado do participante para ajudar no equilíbrio durante a intervenção, se necessário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento de dorsiflexão
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A medida será então feita com o inclinômetro colocado 15 cm abaixo da tuberosidade da tíbia. O examinador estabilizando o calcanhar manterá o inclinômetro no lugar, enquanto outro examinador garantirá o posicionamento adequado do inclinômetro e fará a leitura.
Imediatamente após a intervenção
Teste de estocada com sustentação de peso
Prazo: Imediatamente após a intervenção
O Weight Bearing Lunge Test (WBLT) será usado para medir a dorsiflexão em cadeia fechada nos participantes. Um inclinômetro de bolhas será colocado 15 cm abaixo da tuberosidade da tíbia para medição durante o WBLT. Os participantes colocarão o pé em uma linha no chão perpendicular à parede para ajudar a manter o alinhamento. A medida será então feita com o inclinômetro colocado 15 cm abaixo da tuberosidade da tíbia. O examinador estabilizando o calcanhar manterá o inclinômetro no lugar, enquanto outro examinador garantirá o posicionamento adequado do inclinômetro e fará a leitura. O WBLT será concluído duas vezes e será feita a média das duas medições.
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

4 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00125551

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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