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Effetto della mobilizzazione con movimento sull'ampiezza di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico

24 aprile 2023 aggiornato da: Cathy Arnot, University of South Carolina

L'effetto della mobilizzazione con movimento (MWM) sulla gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia (DF) sotto carico in individui con gamma di movimento DF limitata

Il limitato range di movimento della caviglia è associato ad un aumentato rischio di distorsioni della caviglia, disfunzione dell'articolazione del ginocchio e lesioni al LCA. Pertanto, è importante che ricercatori e medici comprendano le migliori opzioni di trattamento per aumentare il range di movimento della caviglia per la prevenzione degli infortuni. Stiamo reclutando adulti con un raggio di movimento della caviglia limitato a cui mancano lesioni alla caviglia attuali per un'indagine terapeutica. Tutte le procedure di studio si svolgeranno nel campus dell'Università della Carolina del Sud da un fisioterapista autorizzato e da un ricercatore esperto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i partecipanti riceveranno l'intervento MWM con il range di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico misurato prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 24 ore (+/- 3 ore) dopo l'intervento. Il partecipante metterà prima il piede su una scatola da 16 pollici per assistere nell'esecuzione dell'intervento da parte del terapeuta. Un fisioterapista (PT) autorizzato stabilizzerà quindi l'astragalo per eseguire una corretta mobilizzazione articolare. Il terapista mobilizzerà quindi la tibia/fibra distale in direzione posteriore-anteriore all'estremità DF raggiunta attraverso un affondo in avanti, utilizzando una cintura di mobilizzazione di Mulligan attorno alla tibia-fibula distale. Il partecipante eseguirà 3 serie di 10 ripetizioni dell'affondo in avanti e il PT eseguirà un attacco di sovrapressione a fine corsa durante ogni ripetizione. Altri due investigatori saranno ai lati del partecipante per assistere con l'equilibrio durante l'intervento, se necessario.

La gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico sarà misurata tramite una misurazione primaria e secondaria. La misurazione primaria sarà l'uso di un inclinometro a bolla e la misurazione secondaria sarà lo schermo di dorsiflessione della caviglia in piedi (SADS).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29208
        • Reclutamento
        • Blatt Physical education Building
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'unico criterio di inclusione sarà una limitazione del range di movimento della dorsiflessione attiva della caviglia a meno di 20 gradi nel carico in una o entrambe le caviglie.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione includono sensazioni autoidentificate di instabilità della caviglia o diagnosi nota di instabilità cronica della caviglia, condizioni dermatologiche come ferite aperte o sensazione alterata che inibiscono la capacità di utilizzare la cinghia di mobilizzazione e l'incapacità di assumere la posizione di prova o eseguire un affondo durante il intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia con inclinometro in posizione eretta
Lo schermo per la dorsiflessione della caviglia in piedi (SADS) verrà utilizzato come misura di esito categorica che è un modo più funzionale per misurare la dorsiflessione della caviglia e non richiede l'uso di attrezzature aggiuntive. Al partecipante verrà chiesto di stare in posizione tandem, un piede direttamente davanti all'altro e piegare entrambe le ginocchia il più possibile mantenendo il tallone a contatto con il suolo. L'esaminatore utilizzerà quindi un righello per allineare il ginocchio posteriore con il malleolo mediale e determinare la posizione dietro, all'interno o davanti al malleolo.
Procedura: Mobilizzazione con movimento
Tutti i partecipanti riceveranno l'intervento MWM con il range di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico misurato prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 24 ore (+/- 3 ore) dopo l'intervento. Il partecipante metterà prima il piede su una scatola da 16 pollici per assistere nell'esecuzione dell'intervento da parte del terapeuta. Un fisioterapista (PT) autorizzato stabilizzerà quindi l'astragalo per eseguire una corretta mobilizzazione articolare. Il terapista mobilizzerà quindi la tibia/fibra distale in direzione posteriore-anteriore all'estremità DF raggiunta attraverso un affondo in avanti, utilizzando una cintura di mobilizzazione di Mulligan attorno alla tibia-fibula distale. Il partecipante eseguirà 3 serie di 10 ripetizioni dell'affondo in avanti e il PT eseguirà un attacco di sovrapressione a fine corsa durante ogni ripetizione. Altri due investigatori saranno ai lati del partecipante per assistere con l'equilibrio durante l'intervento, se necessario.
Comparatore attivo: Test di affondo con carico
Il Weight Bearing Lunge Test (WBLT) verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione a catena chiusa nei partecipanti. Un inclinometro a bolla verrà posizionato 15 cm sotto la tuberosità tibiale per la misurazione durante il WBLT. I partecipanti posizioneranno il piede su una linea sul pavimento perpendicolare al muro per aiutare a mantenere l'allineamento. Il tallone del partecipante sarà stabilizzato da un esaminatore e verrà quindi incaricato di lanciarsi in avanti in modo che il ginocchio raggiunga una linea verticale sul muro. La misurazione verrà quindi effettuata utilizzando l'inclinometro posto a 15 cm al di sotto della tuberosità tibiale. L'esaminatore che stabilizza il tallone manterrà l'inclinometro in posizione, mentre un altro esaminatore assicura il corretto posizionamento dell'inclinometro e rileva la lettura. Il WBLT sarà completato due volte e verrà presa la media delle due misurazioni.
Procedura: Mobilizzazione con movimento
Tutti i partecipanti riceveranno l'intervento MWM con il range di movimento della dorsiflessione della caviglia sotto carico misurato prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 24 ore (+/- 3 ore) dopo l'intervento. Il partecipante metterà prima il piede su una scatola da 16 pollici per assistere nell'esecuzione dell'intervento da parte del terapeuta. Un fisioterapista (PT) autorizzato stabilizzerà quindi l'astragalo per eseguire una corretta mobilizzazione articolare. Il terapista mobilizzerà quindi la tibia/fibra distale in direzione posteriore-anteriore all'estremità DF raggiunta attraverso un affondo in avanti, utilizzando una cintura di mobilizzazione di Mulligan attorno alla tibia-fibula distale. Il partecipante eseguirà 3 serie di 10 ripetizioni dell'affondo in avanti e il PT eseguirà un attacco di sovrapressione a fine corsa durante ogni ripetizione. Altri due investigatori saranno ai lati del partecipante per assistere con l'equilibrio durante l'intervento, se necessario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento in dorsiflessione
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
La misurazione verrà quindi effettuata utilizzando l'inclinometro posto a 15 cm al di sotto della tuberosità tibiale. L'esaminatore che stabilizza il tallone manterrà l'inclinometro in posizione, mentre un altro esaminatore assicura il corretto posizionamento dell'inclinometro e rileva la lettura.
Subito dopo l'intervento
Test di affondo con carico
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Il Weight Bearing Lunge Test (WBLT) verrà utilizzato per misurare la dorsiflessione a catena chiusa nei partecipanti. Un inclinometro a bolla verrà posizionato 15 cm sotto la tuberosità tibiale per la misurazione durante il WBLT. I partecipanti posizioneranno il piede su una linea sul pavimento perpendicolare al muro per aiutare a mantenere l'allineamento. La misurazione verrà quindi effettuata utilizzando l'inclinometro posto a 15 cm al di sotto della tuberosità tibiale. L'esaminatore che stabilizza il tallone manterrà l'inclinometro in posizione, mentre un altro esaminatore assicura il corretto posizionamento dell'inclinometro e rileva la lettura. Il WBLT sarà completato due volte e verrà presa la media delle due misurazioni.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of South Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2023

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00125551

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Contrattura dell'articolazione della caviglia

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