Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mobilizace s pohybem na závaží dorziflexe kotníku Rozsah pohybu

24. dubna 2023 aktualizováno: Cathy Arnot, University of South Carolina

Vliv mobilizace s pohybem (MWM) na dorzální flexi kotníku (DF) rozsah pohybu u jedinců s omezeným rozsahem pohybu DF

Omezený rozsah pohybu kotníku je spojen se zvýšeným rizikem podvrtnutí kotníku, dysfunkcí kolenního kloubu a poraněním ACL. Proto je důležité, aby výzkumníci a lékaři rozuměli nejlepším možnostem léčby pro zvýšení rozsahu pohybu kotníku pro prevenci zranění. Nabíráme dospělé s omezeným rozsahem pohybu kotníku, kteří nemají aktuální poranění kotníku, pro vyšetření léčby. Všechny studijní postupy budou probíhat v kampusu University of South Carolina licencovaným fyzioterapeutem a zkušeným výzkumným pracovníkem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni účastníci obdrží intervenci MWM s rozsahem pohybu dorziflexe kotníku nesoucím váhu měřený před intervencí, bezprostředně po intervenci a 24 hodin (+/- 3 hodiny) po intervenci. Účastník nejprve položí nohu na 16palcovou krabici, aby pomohl při provádění intervence terapeutem. Licencovaný fyzikální terapeut (PT) pak stabilizuje talus, aby mohla být provedena správná mobilizace kloubu. Terapeut poté zmobilizuje distální tib/fib v posterior to anterior směru v koncovém rozsahu DF dosaženém přes výpad vpřed pomocí Mulliganova mobilizačního pásu kolem distální tibia-fibula. Účastník provede 3 sady po 10 opakováních výpadu vpřed a PT provede záchvat přetlaku na konci rozsahu během každého opakování. Dva další vyšetřovatelé budou na každé straně účastníka, aby v případě potřeby pomohli s rovnováhou během intervence.

Rozsah pohybu dorzální flexe kotníku se zátěží bude měřen prostřednictvím primárního a sekundárního měření. Primárním měřením bude použití bublinkového inklinometru a sekundárním měřením bude dorziflexní clona ve stoje (SADS).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29208
        • Nábor
        • Blatt Physical education Building
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jediným kritériem pro zařazení bude omezení aktivního rozsahu pohybu dorzální flexe kotníku na méně než 20 stupňů v zatížení jednoho nebo obou kotníků.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení zahrnují pocity nestability kotníku nebo známou diagnózu chronické nestability kotníku, dermatologické stavy, jako jsou otevřené rány nebo zhoršené čití, které brání použití mobilizačního popruhu, a neschopnost dostat se do testovací pozice nebo provést výpad během testu. zásah.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Rozsah pohybu dorzální flexe kotníku s inklinometrem ve stoji
Standing Ankle Dorsiflexion Screen (SADS) bude použit jako kategorické měření výsledku, které je funkčnějším způsobem měření dorziflexe kotníku a nevyžaduje použití dalšího vybavení. Účastník bude instruován, aby stál v tandemovém postoji, jednu nohu přímo před druhou a pokrčil obě kolena tak daleko, jak jen to jde, přičemž musí mít patu v kontaktu se zemí. Vyšetřující poté pomocí pravítka vyrovná zadní koleno s mediálním kotníkem a určí polohu za, uvnitř nebo před kotníkem.
Postup: Mobilizace s pohybem
Všichni účastníci obdrží intervenci MWM s rozsahem pohybu dorziflexe kotníku nesoucím váhu měřený před intervencí, bezprostředně po intervenci a 24 hodin (+/- 3 hodiny) po intervenci. Účastník nejprve položí nohu na 16palcovou krabici, aby pomohl při provádění intervence terapeutem. Licencovaný fyzikální terapeut (PT) pak stabilizuje talus, aby mohla být provedena správná mobilizace kloubu. Terapeut poté zmobilizuje distální tib/fib v posterior to anterior směru v koncovém rozsahu DF dosaženém přes výpad vpřed pomocí Mulliganova mobilizačního pásu kolem distální tibia-fibula. Účastník provede 3 sady po 10 opakováních výpadu vpřed a PT provede záchvat přetlaku na konci rozsahu během každého opakování. Dva další vyšetřovatelé budou na každé straně účastníka, aby v případě potřeby pomohli s rovnováhou během intervence.
Aktivní komparátor: Zkouška výpadu zátěže
K měření dorzální flexe uzavřeného řetězce u účastníků bude použit Weight Bearing Lung Test (WBLT). Bublinový inklinometr bude umístěn 15 cm pod tibiální tuberositou pro měření během WBLT. Účastníci položí nohu na čáru na podlaze, která je kolmá ke stěně, aby pomohla udržet zarovnání. Pata účastníka bude stabilizována zkoušejícím a poté dostane pokyn k výpadu dopředu tak, aby jeho koleno dosáhlo svislé čáry na stěně. Poté bude provedeno měření pomocí sklonoměru umístěného 15 cm pod tuberositas tibie. Vyšetřující, který stabilizuje patu, bude držet sklonoměr na místě, zatímco jiný vyšetřující zajistí správné umístění sklonoměru a provede odečet. WBLT bude dokončen dvakrát a bude vzat průměr ze dvou měření.
Postup: Mobilizace s pohybem
Všichni účastníci obdrží intervenci MWM s rozsahem pohybu dorziflexe kotníku nesoucím váhu měřený před intervencí, bezprostředně po intervenci a 24 hodin (+/- 3 hodiny) po intervenci. Účastník nejprve položí nohu na 16palcovou krabici, aby pomohl při provádění intervence terapeutem. Licencovaný fyzikální terapeut (PT) pak stabilizuje talus, aby mohla být provedena správná mobilizace kloubu. Terapeut poté zmobilizuje distální tib/fib v posterior to anterior směru v koncovém rozsahu DF dosaženém přes výpad vpřed pomocí Mulliganova mobilizačního pásu kolem distální tibia-fibula. Účastník provede 3 sady po 10 opakováních výpadu vpřed a PT provede záchvat přetlaku na konci rozsahu během každého opakování. Dva další vyšetřovatelé budou na každé straně účastníka, aby v případě potřeby pomohli s rovnováhou během intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu dorzální flexe
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Poté bude provedeno měření pomocí sklonoměru umístěného 15 cm pod tuberositas tibie. Vyšetřující, který stabilizuje patu, bude držet sklonoměr na místě, zatímco jiný vyšetřující zajistí správné umístění sklonoměru a provede odečet.
Bezprostředně po zásahu
Zkouška výpadu zátěže
Časové okno: Ihned po zásahu
K měření dorzální flexe uzavřeného řetězce u účastníků bude použit Weight Bearing Lung Test (WBLT). Bublinový inklinometr bude umístěn 15 cm pod tibiální tuberositou pro měření během WBLT. Účastníci položí nohu na čáru na podlaze, která je kolmá ke stěně, aby pomohla udržet zarovnání. Poté bude provedeno měření pomocí sklonoměru umístěného 15 cm pod tuberositas tibie. Vyšetřující, který stabilizuje patu, bude držet sklonoměr na místě, zatímco jiný vyšetřující zajistí správné umístění sklonoměru a provede odečet. WBLT bude dokončen dvakrát a bude vzat průměr ze dvou měření.
Ihned po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2023

První zveřejněno (Odhad)

4. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00125551

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontraktura hlezenního kloubu

Klinické studie na Mobilizace s pohybem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit