Effet de la mobilisation avec mouvement sur l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville en appui
24 avril 2023 mis à jour par: Cathy Arnot, University of South Carolina
L'effet de la mobilisation avec mouvement (MWM) sur l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion (DF) de la cheville en appui chez les personnes ayant une amplitude de mouvement DF limitée
Une amplitude de mouvement limitée de la cheville est associée à un risque accru d'entorse de la cheville, de dysfonctionnement de l'articulation du genou et de lésion du LCA.
Par conséquent, il est important que les chercheurs et les cliniciens comprennent les meilleures options de traitement pour augmenter l'amplitude de mouvement de la cheville afin de prévenir les blessures.
Nous recrutons des adultes avec une amplitude de mouvement de la cheville limitée qui n'ont pas de blessures à la cheville pour une enquête de traitement.
Toutes les procédures d'étude auront lieu sur le campus de l'Université de Caroline du Sud par un physiothérapeute agréé et un chercheur expérimenté.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les participants recevront l'intervention MWM avec une amplitude de mouvement de dorsiflexion de la cheville en appui mesurée avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et 24 heures (+/- 3 heures) après l'intervention. Le participant placera d'abord son pied sur une boîte de 16 pouces pour aider à la réalisation de l'intervention par le thérapeute. Un physiothérapeute agréé (PT) stabilisera ensuite le talus pour qu'une mobilisation articulaire appropriée soit effectuée. Le thérapeute mobilisera ensuite le tib/fib distal dans la direction postérieure à antérieure à la plage finale DF atteinte par une fente avant, en utilisant une ceinture de mobilisation de Mulligan autour du tibia-péroné distal. Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions de la fente avant et le PT effectuera un épisode de surpression en fin de course lors de chaque répétition. Deux autres enquêteurs seront de chaque côté du participant pour aider à l'équilibre pendant l'intervention si nécessaire.
L'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville en charge sera mesurée via une mesure primaire et secondaire. La mesure principale sera l'utilisation d'un inclinomètre à bulle et la mesure secondaire sera l'écran de dorsiflexion de la cheville debout (SADS).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cathy F Arnot, DPT
- Numéro de téléphone: 8032402455
- E-mail: arnot@mailbox.sc.edu
Lieux d'étude
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, États-Unis, 29208
- Recrutement
- Blatt Physical education Building
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Contact:
- Cathy F Arnot, DPT
- Numéro de téléphone: 803-240-2455
- E-mail: arnot@mailbox.sc.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le seul critère d'inclusion sera une limitation de l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion active de la cheville à moins de 20 degrés en appui sur une ou les deux chevilles.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion comprennent les sentiments auto-identifiés d'instabilité de la cheville ou un diagnostic connu d'instabilité chronique de la cheville, des conditions dermatologiques telles que des plaies ouvertes ou une sensation altérée qui inhibent la capacité d'utiliser la sangle de mobilisation, et l'incapacité à se mettre en position de test ou à effectuer une fente pendant le intervention.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville avec inclinomètre en position debout
L'écran de dorsiflexion de la cheville debout (SADS) sera utilisé comme une mesure de résultat catégorique qui est un moyen plus fonctionnel de mesurer la dorsiflexion de la cheville et ne nécessite pas l'utilisation d'équipement supplémentaire.
Le participant sera invité à se tenir en position tandem, un pied directement devant l'autre, et à plier les deux genoux aussi loin que possible tout en gardant son talon en contact avec le sol.
L'examinateur utilisera ensuite une règle pour aligner le genou postérieur avec la malléole médiale et déterminer la position derrière, à l'intérieur ou devant la malléole.
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Tous les participants recevront l'intervention MWM avec une amplitude de mouvement de dorsiflexion de la cheville en appui mesurée avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et 24 heures (+/- 3 heures) après l'intervention.
Le participant placera d'abord son pied sur une boîte de 16 pouces pour aider à la réalisation de l'intervention par le thérapeute.
Un physiothérapeute agréé (PT) stabilisera ensuite le talus pour qu'une mobilisation articulaire appropriée soit effectuée.
Le thérapeute mobilisera ensuite le tib/fib distal dans la direction postérieure à antérieure à la plage finale DF atteinte par une fente avant, en utilisant une ceinture de mobilisation de Mulligan autour du tibia-péroné distal.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions de la fente avant et le PT effectuera un épisode de surpression en fin de course lors de chaque répétition.
Deux autres enquêteurs seront de chaque côté du participant pour aider à l'équilibre pendant l'intervention si nécessaire.
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Comparateur actif: Test de fente en charge
Le Weight Bearing Lunge Test (WBLT) sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion en chaîne fermée chez les participants.
Un inclinomètre à bulle sera placé 15 cm sous la tubérosité tibiale pour la mesure pendant le WBLT.
Les participants placeront leur pied sur une ligne au sol qui est perpendiculaire au mur pour aider à maintenir l'alignement.
Le talon du participant sera stabilisé par un examinateur, et il lui sera ensuite demandé de faire une fente vers l'avant afin que son genou atteigne une ligne verticale sur le mur.
La mesure sera alors prise à l'aide de l'inclinomètre placé à 15 cm sous la tubérosité tibiale.
L'examinateur stabilisant le talon maintiendra l'inclinomètre en place, tandis qu'un autre examinateur s'assurera du bon placement de l'inclinomètre et prendra la lecture.
Le WBLT sera complété deux fois et la moyenne des deux mesures sera prise.
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Tous les participants recevront l'intervention MWM avec une amplitude de mouvement de dorsiflexion de la cheville en appui mesurée avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et 24 heures (+/- 3 heures) après l'intervention.
Le participant placera d'abord son pied sur une boîte de 16 pouces pour aider à la réalisation de l'intervention par le thérapeute.
Un physiothérapeute agréé (PT) stabilisera ensuite le talus pour qu'une mobilisation articulaire appropriée soit effectuée.
Le thérapeute mobilisera ensuite le tib/fib distal dans la direction postérieure à antérieure à la plage finale DF atteinte par une fente avant, en utilisant une ceinture de mobilisation de Mulligan autour du tibia-péroné distal.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions de la fente avant et le PT effectuera un épisode de surpression en fin de course lors de chaque répétition.
Deux autres enquêteurs seront de chaque côté du participant pour aider à l'équilibre pendant l'intervention si nécessaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement en dorsiflexion
Délai: Immédiatement après l'intervention
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La mesure sera alors prise à l'aide de l'inclinomètre placé à 15 cm sous la tubérosité tibiale.
L'examinateur stabilisant le talon maintiendra l'inclinomètre en place, tandis qu'un autre examinateur s'assurera du bon placement de l'inclinomètre et prendra la lecture.
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Immédiatement après l'intervention
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Test de fente en charge
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Le Weight Bearing Lunge Test (WBLT) sera utilisé pour mesurer la dorsiflexion en chaîne fermée chez les participants.
Un inclinomètre à bulle sera placé 15 cm sous la tubérosité tibiale pour la mesure pendant le WBLT.
Les participants placeront leur pied sur une ligne au sol qui est perpendiculaire au mur pour aider à maintenir l'alignement.
La mesure sera alors prise à l'aide de l'inclinomètre placé à 15 cm sous la tubérosité tibiale.
L'examinateur stabilisant le talon maintiendra l'inclinomètre en place, tandis qu'un autre examinateur s'assurera du bon placement de l'inclinomètre et prendra la lecture.
Le WBLT sera complété deux fois et la moyenne des deux mesures sera prise.
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2023
Première publication (Estimation)
4 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00125551
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .