Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji wraz z ruchem na zakres ruchu zgięcia grzbietowego kostki obciążonej

24 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Cathy Arnot, University of South Carolina

Wpływ mobilizacji z ruchem (MWM) na zakres ruchu zgięcia grzbietowego (DF) obciążonej kostki u osób z ograniczonym zakresem ruchu DF

Ograniczony zakres ruchu kostki wiąże się ze zwiększonym ryzykiem skręcenia stawu skokowego, dysfunkcji stawu kolanowego i uszkodzenia ACL. Dlatego ważne jest, aby naukowcy i klinicyści rozumieli najlepsze opcje leczenia w celu zwiększenia zakresu ruchu kostki w celu zapobiegania urazom. Rekrutujemy osoby dorosłe z ograniczonym zakresem ruchu w stawie skokowym, które nie mają aktualnego urazu stawu skokowego do badania terapeutycznego. Wszystkie procedury badawcze będą miały miejsce na kampusie University of South Carolina przez licencjonowanego fizjoterapeutę i doświadczonego badacza.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję MWM z zakresem ruchu zgięcia grzbietowego kostki z obciążeniem mierzonym przed interwencją, bezpośrednio po interwencji i 24 godziny (+/- 3 godziny) po interwencji. Uczestnik najpierw postawi stopę na 16-calowym pudełku, aby pomóc w wykonaniu interwencji przez terapeutę. Licencjonowany fizjoterapeuta (PT) ustabilizuje następnie kość skokową w celu wykonania właściwej mobilizacji stawu. Terapeuta następnie zmobilizuje dystalny piszczel/fib w kierunku od tyłu do przodu w końcowym zakresie DF osiągniętym przez wypad do przodu, używając pasa mobilizacyjnego Mulligana wokół dystalnej kości piszczelowo-strzałkowej. Uczestnik wykona 3 zestawy po 10 powtórzeń wypadu do przodu, a PT wykona atak nadciśnienia w końcowym zakresie podczas każdego powtórzenia. Dwóch innych badaczy będzie po obu stronach uczestnika, aby w razie potrzeby pomóc zachować równowagę podczas interwencji.

Zakres ruchu zgięcia grzbietowego kostki obciążonej zostanie zmierzony za pomocą pomiaru podstawowego i wtórnego. Podstawowym pomiarem będzie użycie inklinometru bąbelkowego, a pomiarem wtórnym będzie badanie zgięcia grzbietowego stawu skokowego w pozycji stojącej (SADS).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29208
        • Rekrutacyjny
        • Blatt Physical education Building
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jedynym kryterium włączenia będzie ograniczenie zakresu ruchu czynnego zgięcia grzbietowego stawu skokowego do mniej niż 20 stopni przy obciążaniu jednej lub obu kostek.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmują zidentyfikowane przez siebie uczucie niestabilności stawu skokowego lub znane rozpoznanie przewlekłej niestabilności stawu skokowego, schorzenia dermatologiczne, takie jak otwarte rany lub upośledzenie czucia, które utrudniają korzystanie z paska mobilizacyjnego oraz niemożność przyjęcia pozycji testowej lub wykonania wypadu podczas interwencja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zakres ruchu zgięcia grzbietowego stawu skokowego z inklinometrem w pozycji stojącej
Test zgięcia grzbietowego stawu skokowego w pozycji stojącej (SADS) zostanie wykorzystany jako kategoryczny pomiar wyniku, który jest bardziej funkcjonalnym sposobem pomiaru zgięcia grzbietowego stawu skokowego i nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu. Uczestnik zostanie poinstruowany, aby stanąć w tandemie, jedną stopę bezpośrednio przed drugą i zgiąć oba kolana tak daleko, jak to możliwe, utrzymując piętę w kontakcie z podłożem. Badający następnie użyje linijki, aby wyrównać tylne kolano z kostką przyśrodkową i określić położenie za, wewnątrz lub przed kostką.
Procedura: Mobilizacja ruchem
Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję MWM z zakresem ruchu zgięcia grzbietowego kostki z obciążeniem mierzonym przed interwencją, bezpośrednio po interwencji i 24 godziny (+/- 3 godziny) po interwencji. Uczestnik najpierw postawi stopę na 16-calowym pudełku, aby pomóc w wykonaniu interwencji przez terapeutę. Licencjonowany fizjoterapeuta (PT) ustabilizuje następnie kość skokową w celu wykonania właściwej mobilizacji stawu. Terapeuta następnie zmobilizuje dystalny piszczel/fib w kierunku od tyłu do przodu w końcowym zakresie DF osiągniętym przez wypad do przodu, używając pasa mobilizacyjnego Mulligana wokół dystalnej kości piszczelowo-strzałkowej. Uczestnik wykona 3 zestawy po 10 powtórzeń wypadu do przodu, a PT wykona atak nadciśnienia w końcowym zakresie podczas każdego powtórzenia. Dwóch innych badaczy będzie po obu stronach uczestnika, aby w razie potrzeby pomóc zachować równowagę podczas interwencji.
Aktywny komparator: Test lonży z obciążeniem
The Weight Bearing Lunge Test (WBLT) zostanie wykorzystany do pomiaru zgięcia grzbietowego zamkniętego łańcucha u uczestników. Inklinometr bąbelkowy zostanie umieszczony 15 cm poniżej guzowatości kości piszczelowej do pomiaru podczas WBLT. Uczestnicy kładą stopę na linii na podłodze, która jest prostopadła do ściany, aby pomóc w utrzymaniu wyrównania. Pięta uczestnika zostanie ustabilizowana przez egzaminatora, a następnie zostanie poinstruowany, aby rzucić się do przodu, tak aby jego kolano osiągnęło pionową linię na ścianie. Pomiar zostanie następnie wykonany za pomocą inklinometru umieszczonego 15 cm poniżej guzowatości kości piszczelowej. Badający stabilizujący piętę przytrzymuje inklinometr na miejscu, podczas gdy inny egzaminator czuwa nad prawidłowym ustawieniem inklinometru i dokonuje odczytu. WBLT zostanie przeprowadzony dwukrotnie i zostanie wzięta średnia z dwóch pomiarów.
Procedura: Mobilizacja ruchem
Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję MWM z zakresem ruchu zgięcia grzbietowego kostki z obciążeniem mierzonym przed interwencją, bezpośrednio po interwencji i 24 godziny (+/- 3 godziny) po interwencji. Uczestnik najpierw postawi stopę na 16-calowym pudełku, aby pomóc w wykonaniu interwencji przez terapeutę. Licencjonowany fizjoterapeuta (PT) ustabilizuje następnie kość skokową w celu wykonania właściwej mobilizacji stawu. Terapeuta następnie zmobilizuje dystalny piszczel/fib w kierunku od tyłu do przodu w końcowym zakresie DF osiągniętym przez wypad do przodu, używając pasa mobilizacyjnego Mulligana wokół dystalnej kości piszczelowo-strzałkowej. Uczestnik wykona 3 zestawy po 10 powtórzeń wypadu do przodu, a PT wykona atak nadciśnienia w końcowym zakresie podczas każdego powtórzenia. Dwóch innych badaczy będzie po obu stronach uczestnika, aby w razie potrzeby pomóc zachować równowagę podczas interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu w zgięciu grzbietowym
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Pomiar zostanie następnie wykonany za pomocą inklinometru umieszczonego 15 cm poniżej guzowatości kości piszczelowej. Badający stabilizujący piętę przytrzymuje inklinometr na miejscu, podczas gdy inny egzaminator czuwa nad prawidłowym ustawieniem inklinometru i dokonuje odczytu.
Zaraz po interwencji
Test lonży z obciążeniem
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
The Weight Bearing Lunge Test (WBLT) zostanie wykorzystany do pomiaru zgięcia grzbietowego zamkniętego łańcucha u uczestników. Inklinometr bąbelkowy zostanie umieszczony 15 cm poniżej guzowatości kości piszczelowej do pomiaru podczas WBLT. Uczestnicy kładą stopę na linii na podłodze, która jest prostopadła do ściany, aby pomóc w utrzymaniu wyrównania. Pomiar zostanie następnie wykonany za pomocą inklinometru umieszczonego 15 cm poniżej guzowatości kości piszczelowej. Badający stabilizujący piętę przytrzymuje inklinometr na miejscu, podczas gdy inny egzaminator czuwa nad prawidłowym ustawieniem inklinometru i dokonuje odczytu. WBLT zostanie przeprowadzony dwukrotnie i zostanie wzięta średnia z dwóch pomiarów.
Natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of South Carolina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00125551

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj