Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af mobilisering med bevægelse på vægtbærende ankel Dorsiflexion bevægelsesområde

24. april 2023 opdateret af: Cathy Arnot, University of South Carolina

Effekten af ​​mobilisering med bevægelse (MWM) på vægtbærende ankeldorsifleksion (DF) bevægelsesområde hos personer med begrænset DF-bevægelsesområde

Begrænset ankelbevægelse er forbundet med øget risiko for ankelforstuvninger, knæledsdysfunktion og skader i ACL. Derfor er det vigtigt, at forskere og klinikere forstår de bedste behandlingsmuligheder for at øge ankelbevægelsen til forebyggelse af skader. Vi rekrutterer voksne med begrænset ankeludslag, som mangler aktuelle ankelskader, til en behandlingsundersøgelse. Alle undersøgelsesprocedurer vil finde sted på campus ved University of South Carolina af en autoriseret fysioterapeut og erfaren forsker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagere vil modtage MWM-interventionen med vægtbærende ankel dorsalfleksions bevægelsesområde målt før interventionen, umiddelbart efter interventionen og 24 timer (+/- 3 timer) efter interventionen. Deltageren vil først placere deres fod på en 16-tommer boks for at hjælpe med at udføre interventionen af ​​terapeuten. En autoriseret fysioterapeut (PT) vil derefter stabilisere talus for at udføre en korrekt ledmobilisering. Terapeuten vil derefter mobilisere den distale tib/fib i posterior til anterior retning ved endeområde DF nået gennem et fremadgående udfald ved hjælp af et Mulligans mobiliseringsbælte omkring den distale tibia-fibula. Deltageren vil udføre 3 sæt af 10 gentagelser af det fremadrettede lunge, og PT vil udføre et anfald af overtryk ved enderækken under hver gentagelse. To andre efterforskere vil være på hver side af deltageren for at hjælpe med balance under interventionen, hvis det er nødvendigt.

Vægtbærende ankel dorsalfleksions bevægelsesområde vil blive målt via en primær og sekundær måling. Den primære måling vil være brug af et boblehældningsmeter, og den sekundære måling vil være den stående ankel dorsiflexion screen (SADS).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29208
        • Rekruttering
        • Blatt Physical education Building
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det eneste inklusionskriterium vil være en begrænsning i aktiv ankel dorsalfleksions bevægelsesområde til mindre end 20 grader i vægtbæring i en eller begge ankler.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier omfatter selvidentificerede følelser af ankelustabilitet eller kendt diagnose af kronisk ankelinstabilitet, dermatologiske tilstande såsom åbne sår eller svækket følelse, som hæmmer evnen til at bruge mobiliseringsstroppen, og manglende evne til at komme i testposition eller udføre et udfald under intervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ankel dorsalflexion bevægelsesområde med inklinometer i stående stilling
Standing Ankel Dorsiflexion Screen (SADS) vil blive brugt som et kategorisk resultatmål, som er en mere funktionel måde at måle ankel dorsalflexion på og ikke kræver brug af ekstra udstyr. Deltageren vil blive instrueret i at stå i tandemstilling, den ene fod direkte foran den anden, og bøje begge knæ så langt de kan, mens de holder hælen i kontakt med jorden. Undersøgeren vil derefter bruge en lineal til at justere det posteriore knæ med den mediale malleolus og bestemme positionen bag, inden for eller foran malleolen.
Procedure: Mobilisering med bevægelse
Alle deltagere vil modtage MWM-interventionen med vægtbærende ankel dorsalfleksions bevægelsesområde målt før interventionen, umiddelbart efter interventionen og 24 timer (+/- 3 timer) efter interventionen. Deltageren vil først placere deres fod på en 16-tommer boks for at hjælpe med at udføre interventionen af ​​terapeuten. En autoriseret fysioterapeut (PT) vil derefter stabilisere talus for at udføre en korrekt ledmobilisering. Terapeuten vil derefter mobilisere den distale tib/fib i posterior til anterior retning ved endeområde DF nået gennem et fremadgående udfald ved hjælp af et Mulligans mobiliseringsbælte omkring den distale tibia-fibula. Deltageren vil udføre 3 sæt af 10 gentagelser af det fremadrettede lunge, og PT vil udføre et anfald af overtryk ved enderækken under hver gentagelse. To andre efterforskere vil være på hver side af deltageren for at hjælpe med balance under interventionen, hvis det er nødvendigt.
Aktiv komparator: Vægtbærende udfaldstest
Den vægtbærende lungetest (WBLT) vil blive brugt til at måle dorsalfleksion med lukket kæde hos deltagere. Et boblehældningsmåler vil blive placeret 15 cm under tibial tuberositet til måling under WBLT. Deltagerne vil placere deres fod på en linje på gulvet, som er vinkelret på væggen for at hjælpe med at opretholde justeringen. Deltagerens hæl vil blive stabiliseret af en eksaminator, og de vil derefter blive instrueret i at kaste sig frem, så deres knæ når en lodret linje på væggen. Målingen vil derefter blive taget ved hjælp af inklinometeret placeret 15 cm under tibial tuberositet. Den eksaminator, der stabiliserer hælen, vil holde hældningsmåleren på plads, mens en anden undersøger sikrer korrekt placering af hældningsmåleren og tager aflæsningen. WBLT vil blive gennemført to gange, og gennemsnittet af de to målinger vil blive taget.
Procedure: Mobilisering med bevægelse
Alle deltagere vil modtage MWM-interventionen med vægtbærende ankel dorsalfleksions bevægelsesområde målt før interventionen, umiddelbart efter interventionen og 24 timer (+/- 3 timer) efter interventionen. Deltageren vil først placere deres fod på en 16-tommer boks for at hjælpe med at udføre interventionen af ​​terapeuten. En autoriseret fysioterapeut (PT) vil derefter stabilisere talus for at udføre en korrekt ledmobilisering. Terapeuten vil derefter mobilisere den distale tib/fib i posterior til anterior retning ved endeområde DF nået gennem et fremadgående udfald ved hjælp af et Mulligans mobiliseringsbælte omkring den distale tibia-fibula. Deltageren vil udføre 3 sæt af 10 gentagelser af det fremadrettede lunge, og PT vil udføre et anfald af overtryk ved enderækken under hver gentagelse. To andre efterforskere vil være på hver side af deltageren for at hjælpe med balance under interventionen, hvis det er nødvendigt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dorsifleksion bevægelsesområde
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Målingen vil derefter blive taget ved hjælp af inklinometeret placeret 15 cm under tibial tuberositet. Den eksaminator, der stabiliserer hælen, vil holde hældningsmåleren på plads, mens en anden undersøger sikrer korrekt placering af hældningsmåleren og tager aflæsningen.
Umiddelbart efter indgrebet
Vægtbærende udfaldstest
Tidsramme: Umiddelbart efter indgreb
Den vægtbærende lungetest (WBLT) vil blive brugt til at måle dorsalfleksion med lukket kæde hos deltagere. Et boblehældningsmåler vil blive placeret 15 cm under tibial tuberositet til måling under WBLT. Deltagerne vil placere deres fod på en linje på gulvet, som er vinkelret på væggen for at hjælpe med at opretholde justeringen. Målingen vil derefter blive taget ved hjælp af inklinometeret placeret 15 cm under tibial tuberositet. Den eksaminator, der stabiliserer hælen, vil holde hældningsmåleren på plads, mens en anden undersøger sikrer korrekt placering af hældningsmåleren og tager aflæsningen. WBLT vil blive gennemført to gange, og gennemsnittet af de to målinger vil blive taget.
Umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of South Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2023

Først opslået (Skøn)

4. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00125551

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ankelledskontraktur

Kliniske forsøg med Mobilisering med bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner