Efecto de la movilización con movimiento sobre el rango de movimiento de la dorsiflexión del tobillo con soporte de peso
24 de abril de 2023 actualizado por: Cathy Arnot, University of South Carolina
El efecto de la movilización con movimiento (MWM) en el rango de movimiento de la dorsiflexión del tobillo (DF) con soporte de peso en individuos con rango de movimiento de DF limitado
El rango de movimiento limitado del tobillo se asocia con un mayor riesgo de esguinces de tobillo, disfunción de la articulación de la rodilla y lesión del LCA.
Por lo tanto, es importante que los investigadores y los médicos entiendan las mejores opciones de tratamiento para aumentar el rango de movimiento del tobillo para prevenir lesiones.
Estamos reclutando adultos con un rango de movimiento del tobillo limitado que carecen de lesiones actuales en el tobillo para una investigación de tratamiento.
Todos los procedimientos de estudio ocurrirán en el campus de la Universidad de Carolina del Sur por un fisioterapeuta licenciado e investigador experimentado.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los participantes recibirán la intervención MWM con rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo con soporte de peso medido antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 24 horas (+/- 3 horas) después de la intervención. El participante primero colocará su pie en una caja de 16 pulgadas para ayudar en la realización de la intervención por parte del terapeuta. Luego, un fisioterapeuta (PT) con licencia estabilizará el astrágalo para realizar una movilización articular adecuada. A continuación, el fisioterapeuta movilizará la tibia o la peroné distal en dirección posterior a anterior en el rango final de DF alcanzado a través de una estocada hacia adelante, usando un cinturón de movilización de Mulligan alrededor de la tibia y el peroné distales. El participante realizará 3 series de 10 repeticiones de estocada hacia adelante y el PT realizará una serie de sobrepresión en el rango final durante cada repetición. Otros dos investigadores estarán a cada lado del participante para ayudar con el equilibrio durante la intervención si es necesario.
El rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo con carga de peso se medirá a través de una medida primaria y secundaria. La medición principal será el uso de un inclinómetro de burbuja y la medición secundaria será la pantalla de dorsiflexión del tobillo de pie (SADS).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cathy F Arnot, DPT
- Número de teléfono: 8032402455
- Correo electrónico: arnot@mailbox.sc.edu
Ubicaciones de estudio
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29208
- Reclutamiento
- Blatt Physical education Building
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Contacto:
- Cathy F Arnot, DPT
- Número de teléfono: 803-240-2455
- Correo electrónico: arnot@mailbox.sc.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El único criterio de inclusión será una limitación en el rango de movimiento de dorsiflexión activa del tobillo a menos de 20 grados en carga de peso en uno o ambos tobillos.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión incluyen sensaciones autoidentificadas de inestabilidad del tobillo o diagnóstico conocido de inestabilidad crónica del tobillo, afecciones dermatológicas como heridas abiertas o sensibilidad alterada que inhiben la capacidad de usar la correa de movilización e incapacidad para ponerse en la posición de prueba o realizar una estocada durante el intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Rango de movimiento de dorsiflexión de tobillo con inclinómetro en bipedestación
La pantalla de dorsiflexión del tobillo de pie (SADS) se utilizará como una medida de resultado categórica que es una forma más funcional de medir la dorsiflexión del tobillo y no requiere el uso de equipos adicionales.
Se le indicará al participante que se pare en una posición de tándem, con un pie directamente frente al otro, y que doble ambas rodillas lo más que pueda mientras mantiene el talón en contacto con el suelo.
Luego, el examinador utilizará una regla para alinear la rodilla posterior con el maléolo medial y determinará la posición detrás, dentro o delante del maléolo.
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Todos los participantes recibirán la intervención MWM con rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo con soporte de peso medido antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 24 horas (+/- 3 horas) después de la intervención.
El participante primero colocará su pie en una caja de 16 pulgadas para ayudar en la realización de la intervención por parte del terapeuta.
Luego, un fisioterapeuta (PT) con licencia estabilizará el astrágalo para realizar una movilización articular adecuada.
A continuación, el fisioterapeuta movilizará la tibia o la peroné distal en dirección posterior a anterior en el rango final de DF alcanzado a través de una estocada hacia adelante, usando un cinturón de movilización de Mulligan alrededor de la tibia y el peroné distales.
El participante realizará 3 series de 10 repeticiones de estocada hacia adelante y el PT realizará una serie de sobrepresión en el rango final durante cada repetición.
Otros dos investigadores estarán a cada lado del participante para ayudar con el equilibrio durante la intervención si es necesario.
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Comparador activo: Prueba de estocada con carga de peso
La prueba de estocadas con carga de peso (WBLT) se utilizará para medir la dorsiflexión de cadena cerrada en los participantes.
Se colocará un inclinómetro de burbuja 15 cm por debajo de la tuberosidad tibial para medir durante el WBLT.
Los participantes colocarán su pie en una línea en el piso que sea perpendicular a la pared para ayudar a mantener la alineación.
El talón del participante será estabilizado por un examinador y luego se le indicará que se lance hacia adelante para que su rodilla alcance una línea vertical en la pared.
A continuación, se tomará la medida con el inclinómetro colocado a 15 cm por debajo de la tuberosidad tibial.
El examinador que estabiliza el talón sostendrá el inclinómetro en su lugar, mientras que otro examinador asegura la colocación adecuada del inclinómetro y toma la lectura.
El WBLT se completará dos veces y se tomará el promedio de las dos mediciones.
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Todos los participantes recibirán la intervención MWM con rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo con soporte de peso medido antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención y 24 horas (+/- 3 horas) después de la intervención.
El participante primero colocará su pie en una caja de 16 pulgadas para ayudar en la realización de la intervención por parte del terapeuta.
Luego, un fisioterapeuta (PT) con licencia estabilizará el astrágalo para realizar una movilización articular adecuada.
A continuación, el fisioterapeuta movilizará la tibia o la peroné distal en dirección posterior a anterior en el rango final de DF alcanzado a través de una estocada hacia adelante, usando un cinturón de movilización de Mulligan alrededor de la tibia y el peroné distales.
El participante realizará 3 series de 10 repeticiones de estocada hacia adelante y el PT realizará una serie de sobrepresión en el rango final durante cada repetición.
Otros dos investigadores estarán a cada lado del participante para ayudar con el equilibrio durante la intervención si es necesario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento de dorsiflexión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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A continuación, se tomará la medida con el inclinómetro colocado a 15 cm por debajo de la tuberosidad tibial.
El examinador que estabiliza el talón sostendrá el inclinómetro en su lugar, mientras que otro examinador asegura la colocación adecuada del inclinómetro y toma la lectura.
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Inmediatamente después de la intervención
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Prueba de estocada con carga de peso
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La prueba de estocadas con carga de peso (WBLT) se utilizará para medir la dorsiflexión de cadena cerrada en los participantes.
Se colocará un inclinómetro de burbuja 15 cm por debajo de la tuberosidad tibial para medir durante el WBLT.
Los participantes colocarán su pie en una línea en el piso que sea perpendicular a la pared para ayudar a mantener la alineación.
A continuación, se tomará la medida con el inclinómetro colocado a 15 cm por debajo de la tuberosidad tibial.
El examinador que estabiliza el talón sostendrá el inclinómetro en su lugar, mientras que otro examinador asegura la colocación adecuada del inclinómetro y toma la lectura.
El WBLT se completará dos veces y se tomará el promedio de las dos mediciones.
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Inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00125551
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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