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움직임에 따른 가동화가 체중부하 발목 배측굴곡 가동범위에 미치는 영향

2023년 4월 24일 업데이트: Cathy Arnot, University of South Carolina

제한된 DF 운동 범위를 가진 개인의 체중 부하 발목 배측굴곡(DF) 운동 범위에 대한 Mobilization with Movement(MWM)의 효과

제한된 발목 운동 범위는 발목 염좌, 무릎 관절 기능 장애 및 ACL 부상 위험 증가와 관련이 있습니다. 따라서 연구원과 임상의는 부상 예방을 위해 발목 운동 범위를 증가시키는 최상의 치료 옵션을 이해하는 것이 중요합니다. 치료 조사를 위해 현재 발목 부상이 없는 제한된 발목 운동 범위를 가진 성인을 모집하고 있습니다. 모든 학습 절차는 면허가 있는 물리 치료사와 경험이 풍부한 연구원에 의해 사우스 캐롤라이나 대학교 캠퍼스에서 이루어집니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 참가자는 개입 전, 개입 직후 및 개입 후 24시간(+/- 3시간)에 측정된 체중 부하 발목 배굴곡 가동 범위로 MWM 개입을 받게 됩니다. 참가자는 먼저 치료사의 개입 수행을 돕기 위해 16인치 상자에 발을 올려놓습니다. 그런 다음 면허가 있는 물리 치료사(PT)가 적절한 관절 동원을 수행하기 위해 거골을 안정화합니다. 그런 다음 치료사는 원위 경골 비골 주변의 Mulligan 동원 벨트를 사용하여 포워드 런지를 통해 도달한 끝 범위 DF에서 후방에서 전방 방향으로 원위 경골/섬유를 동원합니다. 참가자는 포워드 런지 10회 반복 3세트를 수행하고 PT는 각 반복 동안 끝 범위에서 과압을 수행합니다. 필요한 경우 중재 중 균형을 돕기 위해 두 명의 다른 조사관이 참가자의 양쪽에 있을 것입니다.

체중부하 발목 배측굴곡 가동 범위는 1차 및 2차 측정을 통해 측정됩니다. 1차 측정은 기포 경사계를 사용하고 2차 측정은 SADS(Standing Ankle Dorsiflexion Screen)를 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29208
        • 모병
        • Blatt Physical education Building
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 유일한 포함 기준은 활성 발목 배측굴곡 동작 범위를 한쪽 또는 양쪽 발목의 체중 부하에서 20도 미만으로 제한하는 것입니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 발목 불안정성에 대한 자가 식별 감정 또는 알려진 만성 발목 불안정 진단, 열린 상처 또는 가동 스트랩 사용 능력을 억제하는 손상된 감각과 같은 피부 상태, 테스트 위치에 들어가거나 테스트 중에 런지를 수행할 수 없음이 포함됩니다. 간섭.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 경사계가 서있는 상태에서 발목 배굴 운동 범위
SADS(Standing Ankle Dorsiflexion Screen)는 발목 배굴을 측정하는 보다 기능적인 방법이며 추가 장비를 사용할 필요가 없는 범주형 결과 측정으로 사용됩니다. 참가자는 한 발이 다른 발 바로 앞에 나란히 서서 두 무릎을 최대한 구부리면서 발뒤꿈치가 지면에 닿도록 합니다. 그런 다음 검사자는 자를 사용하여 후방 무릎을 내측 복사뼈와 정렬하고 복사뼈 뒤, 내부 또는 앞의 위치를 ​​결정합니다.
절차: 움직임이 있는 동원
모든 참가자는 개입 전, 개입 직후 및 개입 후 24시간(+/- 3시간)에 측정된 체중 부하 발목 배굴곡 가동 범위로 MWM 개입을 받게 됩니다. 참가자는 먼저 치료사의 개입 수행을 돕기 위해 16인치 상자에 발을 올려놓습니다. 그런 다음 면허가 있는 물리 치료사(PT)가 적절한 관절 동원을 수행하기 위해 거골을 안정화합니다. 그런 다음 치료사는 원위 경골 비골 주변의 Mulligan 동원 벨트를 사용하여 포워드 런지를 통해 도달한 끝 범위 DF에서 후방에서 전방 방향으로 원위 경골/섬유를 동원합니다. 참가자는 포워드 런지 10회 반복 3세트를 수행하고 PT는 각 반복 동안 끝 범위에서 과압을 수행합니다. 필요한 경우 중재 중 균형을 돕기 위해 두 명의 다른 조사관이 참가자의 양쪽에 있을 것입니다.
활성 비교기: 체중부하 런지 테스트
WBLT(Weight Bearing Lunge Test)는 참가자의 폐쇄 사슬 배굴을 측정하는 데 사용됩니다. 기포 경사계는 WBLT 동안 측정을 위해 경골 결절 아래 15cm에 배치됩니다. 참가자는 정렬을 유지하는 데 도움이 되도록 벽에 수직인 바닥의 선에 발을 놓습니다. 참가자의 발뒤꿈치가 검사관에 의해 고정되고 무릎이 벽의 수직선에 도달하도록 앞으로 돌진하라는 지시를 받습니다. 그런 다음 경골 결절 아래 15cm에 배치된 경사계를 사용하여 측정합니다. 뒤꿈치를 고정하는 검사자는 경사계를 제자리에 고정하고 다른 검사자는 경사계의 적절한 배치를 확인하고 판독값을 읽습니다. WBLT는 두 번 완료하고 두 측정의 평균을 구합니다.
절차: 움직임이 있는 동원
모든 참가자는 개입 전, 개입 직후 및 개입 후 24시간(+/- 3시간)에 측정된 체중 부하 발목 배굴곡 가동 범위로 MWM 개입을 받게 됩니다. 참가자는 먼저 치료사의 개입 수행을 돕기 위해 16인치 상자에 발을 올려놓습니다. 그런 다음 면허가 있는 물리 치료사(PT)가 적절한 관절 동원을 수행하기 위해 거골을 안정화합니다. 그런 다음 치료사는 원위 경골 비골 주변의 Mulligan 동원 벨트를 사용하여 포워드 런지를 통해 도달한 끝 범위 DF에서 후방에서 전방 방향으로 원위 경골/섬유를 동원합니다. 참가자는 포워드 런지 10회 반복 3세트를 수행하고 PT는 각 반복 동안 끝 범위에서 과압을 수행합니다. 필요한 경우 중재 중 균형을 돕기 위해 두 명의 다른 조사관이 참가자의 양쪽에 있을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배측 굴곡 운동 범위
기간: 개입 직후
그런 다음 경골 결절 아래 15cm에 배치된 경사계를 사용하여 측정합니다. 뒤꿈치를 고정하는 검사자는 경사계를 제자리에 고정하고 다른 검사자는 경사계의 적절한 배치를 확인하고 판독값을 읽습니다.
개입 직후
체중부하 런지 테스트
기간: 개입 직후
WBLT(Weight Bearing Lunge Test)는 참가자의 폐쇄 사슬 배굴을 측정하는 데 사용됩니다. 기포 경사계는 WBLT 동안 측정을 위해 경골 결절 아래 15cm에 배치됩니다. 참가자는 정렬을 유지하는 데 도움이 되도록 벽에 수직인 바닥의 선에 발을 놓습니다. 그런 다음 경골 결절 아래 15cm에 배치된 경사계를 사용하여 측정합니다. 뒤꿈치를 고정하는 검사자는 경사계를 제자리에 고정하고 다른 검사자는 경사계의 적절한 배치를 확인하고 판독값을 읽습니다. WBLT는 두 번 완료하고 두 측정의 평균을 구합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00125551

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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