Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen seuranta potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti

sunnuntai 31. elokuuta 2025 päivittänyt: Yu Bo

Pitkäaikainen seuranta potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti -kohortti – tuleva monikeskustutkimus

"Koko sydänlihassuojajärjestelmän rakentaminen ja avainteknologiatutkimus akuutin sydäninfarktin varalta" -projektiin (projektinumero 2016YFC1301100) osallistuneita ja 1 vuoden vierailun suorittaneita AMI Surviv -tutkimuksia seurattiin puhelimitse kolmen vuoden välein (vastaavan seurannan sisällä) aikaikkuna) ja 5 vuotta kotiutuksen jälkeen potilaan lääkityksen, terveydentilan ja merkittävien haitallisten kardiovaskulaaristen ja aivoverisuonitapahtumien hankkimiseksi, mukaan lukien kuolema, sydämen vajaatoiminta, uudelleen sairaalahoito, sydäninfarkti, revaskularisaatio, aivohalvaus, pahanlaatuinen rytmihäiriö ja verenvuototapahtumat .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Xiling Zhang, MD
  • Puhelinnumero: +86 13804608748
  • Sähköposti: xlzhangdr@163.com

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • Peking University First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangdong General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina, 530021
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Daqing Oil Field Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhe Meng
          • Puhelinnumero: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Rekrytointi
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina, 330006
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 150056
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kiina
        • Rekrytointi
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, Kiina
        • Rekrytointi
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bin Wang
          • Puhelinnumero: +8615309882359
        • Päätutkija:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chunjie Li
        • Päätutkija:
          • Yin Liu
        • Päätutkija:
          • Chunjie Li
        • Päätutkija:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiang Ma
          • Puhelinnumero: +8613669939349

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

AMI:stä selviytyneet, jotka osallistuivat projektiin "Koko sydänlihaksen suojajärjestelmän rakentaminen ja avainteknologiatutkimus akuutin sydäninfarktin varalta" ja suorittivat 1 vuoden vierailun

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • AMI:stä selviytyneet, jotka osallistuivat projektiin "Koko sydänlihaksen suojajärjestelmän rakentaminen ja avainteknologiatutkimus akuutin sydäninfarktin varalta" ja suorittivat 1 vuoden vierailun.
  • Puhelin saadaksesi tietoisen suostumuksen koehenkilöiltä/koettavien perheenjäseniltä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saatavilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
optimoitu ryhmä
potilaat saivat vähintään yhden optimoidun hoidon
AMI:n hätähoitoprosessi, reperfuusiota edeltävä lääkitys, reperfuusiostrategian valinta ja varhainen sydämen kuntoutus reperfuusion jälkeen
optimoimaton ryhmä
potilaat eivät saaneet optimoitua hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MACCE:n esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n (kuolema, sydämen vajaatoiminta, uudelleensairaalahoito, uusiutuva sydäninfarkti, sydänlihaksen revaskularisaatio, aivohalvaus, pahanlaatuinen rytmihäiriö, verenvuototapahtumat jne.) esiintyvyys AMI-potilailla
5 vuotta purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MACCE:n erot optimoidun ryhmän ja ei-optimoidun ryhmän välillä
Aikaikkuna: 5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n erot optimoidun ryhmän ja ei-optimoidun ryhmän välillä
5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n erot OCT-ohjatun ryhmän ja sepelvaltimon angiografiaohjatun ryhmän välillä
Aikaikkuna: 5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n erot OCT-ohjatun ryhmän ja sepelvaltimon angiografiaohjatun ryhmän välillä
5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n erot lykkäävän PCI-ryhmän ja suoran PCI-ryhmän välillä
Aikaikkuna: 3 ja 5 vuotta kotiutuksen jälkeen
MACCE:n erot lykkäävän PCI-ryhmän ja suoran PCI-ryhmän välillä
3 ja 5 vuotta kotiutuksen jälkeen
MACCE:n ilmaantuvuuden erot sydämen kuntoutuksen laadun parantamisryhmän ja ei-sydänkuntoutusryhmän välillä
Aikaikkuna: 5 vuotta purkamisen jälkeen
MACCE:n ilmaantuvuuden erot sydämen kuntoutuksen laadun parantamisryhmän ja ei-sydänkuntoutusryhmän välillä
5 vuotta purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa