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Cohorte de seguimiento a largo plazo en pacientes con infarto agudo de miocardio

31 de agosto de 2025 actualizado por: Yu Bo

Seguimiento a largo plazo en una cohorte de pacientes con infarto agudo de miocardio: un estudio prospectivo multicéntrico

Los sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnologías clave de todo el sistema de protección del miocardio para el infarto agudo de miocardio" (número de proyecto 2016YFC1301100) y completaron la visita de 1 año fueron seguidos telefónicamente a los 3 años (dentro del seguimiento correspondiente). ventana de tiempo de actividad) y 5 años después del alta para conocer la medicación, el estado de salud y los principales eventos cardiovasculares y cerebrovasculares adversos de los pacientes, incluida la muerte, la insuficiencia cardíaca, la rehospitalización, el infarto de miocardio, la revascularización, el accidente cerebrovascular, la arritmia maligna y los eventos hemorrágicos. .

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiling Zhang, MD
  • Número de teléfono: +86 13804608748
  • Correo electrónico: xlzhangdr@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100029
        • Reclutamiento
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Contacto:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Guangdong General Hospital
        • Contacto:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Porcelana, 530021
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Contacto:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Contacto:
          • Xinshun Gu
          • Número de teléfono: +8613930139688
          • Correo electrónico: 348220248@qq.com
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Daqing Oil Field Hospital
        • Contacto:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contacto:
          • Zhe Meng
          • Número de teléfono: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Reclutamiento
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Contacto:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Porcelana, 330006
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Contacto:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 150056
        • Reclutamiento
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Contacto:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, Porcelana
        • Reclutamiento
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Contacto:
          • Bin Wang
          • Número de teléfono: +8615309882359
        • Investigador principal:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Contacto:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Porcelana, 400000
        • Reclutamiento
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Contacto:
          • Zhexue Qin
          • Número de teléfono: +8615823810730
          • Correo electrónico: zhexueqin@126.com
        • Investigador principal:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Contacto:
          • Wenjuan Zhang
          • Número de teléfono: +8613002226922
          • Correo electrónico: zwzzyy2013@163.com
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contacto:
          • Chunjie Li
        • Investigador principal:
          • Yin Liu
        • Investigador principal:
          • Chunjie Li
        • Investigador principal:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Contacto:
          • Xiang Ma
          • Número de teléfono: +8613669939349

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnología clave en todo el sistema de protección del miocardio para el infarto agudo de miocardio" y completaron la visita de 1 año

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sobrevivientes de IAM que participaron en el proyecto "Construcción e investigación de tecnología clave de todo el sistema de protección miocárdica para infarto agudo de miocardio" y completaron la visita de 1 año.
  • Teléfono para obtener el consentimiento informado de los sujetos/familiares de los sujetos.

Criterio de exclusión:

  • No disponible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo optimizado
los pacientes recibieron al menos un tratamiento optimizado
Otro: Estrategias de tratamiento
Proceso de tratamiento de emergencia del IAM, medicación previa a la reperfusión, selección de la estrategia de reperfusión y rehabilitación cardíaca precoz tras la reperfusión
grupo no optimizado
los pacientes no recibieron un tratamiento optimizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de MACCE
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
la incidencia de MACCE (muerte, insuficiencia cardíaca, rehospitalización, re-infarto de miocardio, re-revascularización de miocardio, ictus, arritmia maligna, eventos hemorrágicos, etc.) en pacientes con IAM
5 años después del alta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias de MACCE entre el grupo optimizado y el grupo no optimizado
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo optimizado y el grupo no optimizado
5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo guiado por OCT y el grupo guiado por angiografía coronaria
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias del MACCE entre el grupo guiado por OCT y el grupo guiado por angiografía coronaria
5 años después del alta
Diferencias de MACCE entre grupo PCI diferido y grupo PCI directo
Periodo de tiempo: 3 y 5 años después del alta
Diferencias de MACCE entre grupo PCI diferido y grupo PCI directo
3 y 5 años después del alta
Diferencias de la incidencia de MACCE entre el grupo de mejora de la calidad de la rehabilitación cardíaca y el grupo de rehabilitación no cardíaca
Periodo de tiempo: 5 años después del alta
Diferencias de la incidencia de MACCE entre el grupo de mejora de la calidad de la rehabilitación cardíaca y el grupo de rehabilitación no cardíaca
5 años después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Yu Bo

Investigadores

  • Silla de estudio: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KY2022-266

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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