Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langdurige follow-up bij patiënten met acuut myocardinfarctcohort

31 augustus 2025 bijgewerkt door: Yu Bo

Langdurige follow-up bij patiënten met acuut myocardinfarct cohort - een prospectieve, multicenter studie

AMI-overlevenden die deelnamen aan het project "Construction and key technology research of the whole myocardial protection system for acute myocardial infarction" (projectnummer 2016YFC1301100) en het 1-jarige bezoek voltooiden, werden na 3 jaar telefonisch opgevolgd (binnen de overeenkomstige follow-up). up-tijdvenster) en 5 jaar na ontslag om de medicatie van de patiënt, de gezondheidstoestand en belangrijke nadelige cardiovasculaire en cerebrovasculaire gebeurtenissen, waaronder overlijden, hartfalen, heropname, opnieuw myocardinfarct, revascularisatie, beroerte, maligne aritmie en bloedingen, vast te stellen .

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100029
        • Werving
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Werving
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Contact:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Guangdong General Hospital
        • Contact:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China, 530021
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Contact:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China
        • Werving
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Contact:
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
          • Zhe Meng
          • Telefoonnummer: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Werving
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Contact:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Contact:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 150056
        • Werving
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China
        • Werving
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Contact:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Werving
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Contact:
          • Bin Wang
          • Telefoonnummer: +8615309882359
        • Hoofdonderzoeker:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, China
        • Werving
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Contact:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, China, 400000
        • Werving
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China
        • Werving
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Contact:
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China
        • Werving
        • Tianjin Chest Hospital
        • Contact:
          • Chunjie Li
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yin Liu
        • Hoofdonderzoeker:
          • Chunjie Li
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China
        • Werving
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Contact:
          • Xiang Ma
          • Telefoonnummer: +8613669939349

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

AMI-overlevenden die deelnamen aan het project "Constructie en sleuteltechnologieonderzoek naar het hele myocardiale beschermingssysteem voor acuut myocardinfarct" en een bezoek van 1 jaar voltooiden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • AMI-overlevenden die deelnamen aan het project "Constructie en sleuteltechnologieonderzoek van het hele myocardiale beschermingssysteem voor acuut myocardinfarct" en het bezoek van 1 jaar voltooiden.
  • Telefoon om geïnformeerde toestemming te verkrijgen van de proefpersonen/familieleden van de proefpersonen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet beschikbaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
geoptimaliseerde groep
de patiënten kregen ten minste één geoptimaliseerde behandeling
Ander: Behandelingsstrategieën
AMI-noodbehandeling, pre-reperfusiemedicatie, selectie van reperfusiestrategieën en vroege hartrevalidatie na reperfusie
niet-geoptimaliseerde groep
de patiënten kregen geen geoptimaliseerde behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van MACCE
Tijdsspanne: 5 jaar na ontslag
de incidentie van MACCE (overlijden, hartfalen, heropname, re-myocardinfarct, re-myocardiale revascularisatie, beroerte, kwaadaardige aritmie, bloedingen, enz.) bij AMI-patiënten
5 jaar na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen van MACCE tussen de geoptimaliseerde groep en de niet-geoptimaliseerde groep
Tijdsspanne: 5 jaar na ontslag
Verschillen van de MACCE tussen de geoptimaliseerde groep en de niet-geoptimaliseerde groep
5 jaar na ontslag
Verschillen van de MACCE tussen OCT-geleide groep en de coronaire angiografie-geleide groep
Tijdsspanne: 5 jaar na ontslag
Verschillen van de MACCE tussen OCT-geleide groep en de coronaire angiografie-geleide groep
5 jaar na ontslag
Verschillen van MACCE tussen PCI-groep uitstellen en directe PCI-groep
Tijdsspanne: 3 en 5 jaar na ontslag
Verschillen van MACCE tussen PCI-groep uitstellen en directe PCI-groep
3 en 5 jaar na ontslag
Verschillen in de MACCE-incidentie tussen de kwaliteitsverbeteringsgroep voor hartrevalidatie en de niet-hartrevalidatiegroep
Tijdsspanne: 5 jaar na ontslag
Verschillen in de MACCE-incidentie tussen de kwaliteitsverbeteringsgroep voor hartrevalidatie en de niet-hartrevalidatiegroep
5 jaar na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yu Bo

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY2022-266

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren