Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsuppföljning av patienter med akut hjärtinfarktkohort

31 augusti 2025 uppdaterad av: Yu Bo

Långtidsuppföljning av patienter med akut hjärtinfarktkohort - en prospektiv multicenterstudie

AMI-överlevande som deltog i projektet "Construction and key technology research of the whole myocardial protection system for acute myocardial infarction" (projektnummer 2016YFC1301100) och genomförde det 1-åriga besöket följdes upp per telefon vid 3 år (inom motsvarande uppföljning- upp tidsfönster) och 5 år efter utskrivning för att förvärva patientens medicinering, hälsostatus och allvarliga kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser, inklusive dödsfall, hjärtsvikt, återinläggning, återinfarkt, revaskularisering, stroke, malign arytmi och blödningshändelser .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100029
        • Rekrytering
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Rekrytering
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekrytering
        • Guangdong General Hospital
        • Kontakt:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Kontakt:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • Rekrytering
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kina
        • Rekrytering
        • Daqing Oil Field Hospital
        • Kontakt:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
          • Zhe Meng
          • Telefonnummer: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Kontakt:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Rekrytering
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Kontakt:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 150056
        • Rekrytering
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • Rekrytering
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Kontakt:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • Rekrytering
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Kontakt:
          • Bin Wang
          • Telefonnummer: +8615309882359
        • Huvudutredare:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Kina
        • Rekrytering
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Kontakt:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Kina, 400000
        • Rekrytering
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Rekrytering
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Kontakt:
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Rekrytering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Kontakt:
          • Chunjie Li
        • Huvudutredare:
          • Yin Liu
        • Huvudutredare:
          • Chunjie Li
        • Huvudutredare:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina
        • Rekrytering
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Kontakt:
          • Xiang Ma
          • Telefonnummer: +8613669939349

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

AMI-överlevande som deltog i projektet "Construction and key technology research on the whole myocardial protection system for acute myocardial infarction" och genomförde 1-årsbesök

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • AMI-överlevande som deltog i projektet "Construction and key technology research of the whole myocardial protection system for acute myocardial infarction" och genomförde det 1-åriga besöket.
  • Telefon för att få informerat samtycke från försökspersonerna/familjemedlemmarna till försökspersonerna.

Exklusions kriterier:

  • Inte tillgänglig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
optimerad grupp
patienterna fick minst en optimerad behandling
Övrig: Behandlingsstrategier
AMI-nödbehandlingsprocess, pre-reperfusionsmedicinering, val av reperfusionsstrategi och tidig hjärtrehabilitering efter reperfusion
ooptimerad grupp
patienterna fick inte optimerad behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av MACCE
Tidsram: 5 år efter utskrivning
förekomsten av MACCE (död, hjärtsvikt, återinläggning, re-myokardinfarkt, re-myokardiell revaskularisering, stroke, malign arytmi, blödningshändelser, etc.) hos AMI-patienter
5 år efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i MACCE mellan den optimerade gruppen och den icke-optimerade gruppen
Tidsram: 5 år efter utskrivning
Skillnader i MACCE mellan den optimerade gruppen och den icke-optimerade gruppen
5 år efter utskrivning
Skillnader mellan MACCE mellan OCT-guidad grupp och koronar angiografi-guidad grupp
Tidsram: 5 år efter utskrivning
Skillnader mellan MACCE mellan OCT-guidad grupp och koronar angiografi-guidad grupp
5 år efter utskrivning
Skillnader mellan MACCE mellan defer PCI-grupp och direkt PCI-grupp
Tidsram: 3 och 5 år efter utskrivning
Skillnader mellan MACCE mellan defer PCI-grupp och direkt PCI-grupp
3 och 5 år efter utskrivning
Skillnader i MACCE-incidensen mellan hjärtrehabiliteringskvalitetsförbättringsgrupp och icke-hjärtrehabiliteringsgrupp
Tidsram: 5 år efter utskrivning
Skillnader i MACCE-incidensen mellan hjärtrehabiliteringskvalitetsförbättringsgrupp och icke-hjärtrehabiliteringsgrupp
5 år efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yu Bo

Utredare

  • Studiestol: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Första postat (Faktisk)

17 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KY2022-266

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera