Suivi à long terme des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde
31 août 2025 mis à jour par: Yu Bo
Suivi à long terme des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde - une étude prospective multicentrique
Les survivants de l'AMI qui ont participé au projet "Construction et recherche technologique clé de l'ensemble du système de protection du myocarde pour l'infarctus aigu du myocarde" (numéro de projet 2016YFC1301100) et ont terminé la visite d'un an ont été suivis par téléphone à 3 ans (dans le cadre du suivi correspondant). fenêtre de temps) et 5 ans après la sortie pour connaître les médicaments, l'état de santé et les événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires indésirables majeurs du patient, y compris le décès, l'insuffisance cardiaque, la réhospitalisation, l'infarctus du myocarde, la revascularisation, l'accident vasculaire cérébral, l'arythmie maligne et les événements hémorragiques .
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
15000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiling Zhang, MD
- Numéro de téléphone: +86 13804608748
- E-mail: xlzhangdr@163.com
Lieux d'étude
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine
- Pas encore de recrutement
- Peking University First Hospital
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Contact:
- Jianping Li
- E-mail: lijianping@medmail.com.cn
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Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100029
- Recrutement
- Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
-
Contact:
- ChunMei Wang
- Numéro de téléphone: 13521901670
- E-mail: wangchunmei0214@sina.com
-
Beijing, Beijing Municipality, Chine
- Recrutement
- Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
-
Contact:
- Lefeng Wang
- E-mail: wlf311@sohu.com
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Guangdong General Hospital
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Contact:
- Ning Tan
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, Chine, 530021
- Recrutement
- The first affiliated hospital of Guangxi Medical University
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Contact:
- Lang Li
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Chine
- Recrutement
- Second Hospital of Hebei Medical University
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Contact:
- Xinshun Gu
- Numéro de téléphone: +8613930139688
- E-mail: 348220248@qq.com
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, Chine
- Recrutement
- Daqing Oil Field Hospital
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Contact:
- Zhiqi Sun
- Numéro de téléphone: +8613304863433
- E-mail: zhiqisun6872@hotmail.com
-
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Chine
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contact:
- Zhe Meng
- Numéro de téléphone: +8618137793359
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- Recrutement
- Zhongda Hospital Southeast University
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Contact:
- Genshan Ma
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Jiangxi
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Nanchang, Jiangxi, Chine, 330006
- Recrutement
- The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
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Contact:
- Yanqing Wu
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Jilin
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Changchun, Jilin, Chine, 150056
- Recrutement
- The Second Hospital of Jilin University
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Contact:
- Bin Liu, MD, PhD
- E-mail: liubin3333@vip.sina.com
-
Chercheur principal:
- Bin Liu, MD, PhD
-
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Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Chine
- Recrutement
- The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
-
Contact:
- Peng Qu
-
Shenyang, Liaoning, Chine
- Recrutement
- General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
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Contact:
- Bin Wang
- Numéro de téléphone: +8615309882359
-
Chercheur principal:
- Bin Wang
-
-
Shanxi
-
Xi’an, Shanxi, Chine
- Recrutement
- Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
-
Contact:
- Zhijing Zhao
- Numéro de téléphone: +8613772020951
- E-mail: zhaozhj@fmmu.edu.cn
-
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Sichuan
-
Chongqing, Sichuan, Chine, 400000
- Recrutement
- Xinqiao Hospital Army Medical University
-
Contact:
- Zhexue Qin
- Numéro de téléphone: +8615823810730
- E-mail: zhexueqin@126.com
-
Chercheur principal:
- Zhexue Qin, MD,PhD
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chine
- Recrutement
- The General Hospital of Tianjin Medical University
-
Contact:
- Wenjuan Zhang
- Numéro de téléphone: +8613002226922
- E-mail: zwzzyy2013@163.com
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chine
- Recrutement
- Tianjin Chest Hospital
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Contact:
- Chunjie Li
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Chercheur principal:
- Yin Liu
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Chercheur principal:
- Chunjie Li
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Chercheur principal:
- Mei Ma
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, Chine
- Recrutement
- First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
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Contact:
- Xiang Ma
- Numéro de téléphone: +8613669939349
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Survivants d'AMI qui ont participé au projet "Recherche sur la construction et les technologies clés sur l'ensemble du système de protection du myocarde pour l'infarctus aigu du myocarde" et qui ont effectué une visite d'un an
La description
Critère d'intégration:
- Survivants d'AMI qui ont participé au projet "Recherche sur la construction et la technologie clé de l'ensemble du système de protection du myocarde pour l'infarctus aigu du myocarde" et qui ont terminé la visite d'un an.
- Téléphoner pour obtenir le consentement éclairé des sujets/membres de la famille des sujets.
Critère d'exclusion:
- Pas disponible
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe optimisé
les patients ont reçu au moins un traitement optimisé
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Processus de traitement d'urgence de l'IAM, médication pré-reperfusion, sélection de la stratégie de reperfusion et réadaptation cardiaque précoce après reperfusion
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groupe non optimisé
les patients n'ont pas reçu de traitement optimisé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence de la MACCE
Délai: 5 ans après la sortie
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l'incidence de MACCE (décès, insuffisance cardiaque, réhospitalisation, ré-infarctus du myocarde, revascularisation du myocarde, accident vasculaire cérébral, arythmie maligne, événements hémorragiques, etc.) chez les patients IAM
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5 ans après la sortie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences de MACCE entre le groupe optimisé et le groupe non optimisé
Délai: 5 ans après la sortie
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Différences de MACCE entre le groupe optimisé et le groupe non optimisé
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5 ans après la sortie
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Différences de MACCE entre le groupe guidé par OCT et le groupe guidé par coronarographie
Délai: 5 ans après la sortie
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Différences de MACCE entre le groupe guidé par OCT et le groupe guidé par coronarographie
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5 ans après la sortie
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Différences de MACCE entre le groupe PCI différé et le groupe PCI direct
Délai: 3 et 5 ans après la sortie
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Différences de MACCE entre le groupe PCI différé et le groupe PCI direct
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3 et 5 ans après la sortie
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Différences d'incidence de MACCE entre le groupe d'amélioration de la qualité de la réadaptation cardiaque et le groupe de réadaptation non cardiaque
Délai: 5 ans après la sortie
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Différences d'incidence de MACCE entre le groupe d'amélioration de la qualité de la réadaptation cardiaque et le groupe de réadaptation non cardiaque
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5 ans après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Bo Yu, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 décembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
30 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Première publication (Réel)
17 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY2022-266
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .