Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidsoppfølging hos pasienter med akutt hjerteinfarkt kohort

8. mai 2023 oppdatert av: Yu Bo

Langtidsoppfølging hos pasienter med akutt hjerteinfarkt-kohort - en prospektiv multisenterstudie

AMI-overlevende som deltok i prosjektet «Construction and key technology research of the whole myocardial protection system for acute myocardial infarction» (prosjektnummer 2016YFC1301100) og gjennomførte det 1-årige besøket, ble fulgt opp per telefon etter 3 år (innenfor tilsvarende oppfølgings- opp tidsvindu) og 5 år etter utskrivning for å få pasientens medisinering, helsestatus og alvorlige uønskede kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser, inkludert død, hjertesvikt, rehospitalisering, re-myokardinfarkt, revaskularisering, hjerneslag, ondartet arytmi og blødningshendelser .

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Beijing An Zhen Hospital, Capital Medical University
        • Ta kontakt med:
      • Beijing, Beijing, Kina, 100044
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Peking Univerisity People'Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Chengfu Cao
          • Telefonnummer: +8615101020753
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University
        • Ta kontakt med:
      • Beijing, Beijing, Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Guangdong General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ning Tan
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Har ikke rekruttert ennå
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Lang Li
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • Second Hospital of Hebei Medical University
        • Ta kontakt med:
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kina
        • Rekruttering
        • Daqing Oil Field Hospital
        • Ta kontakt med:
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ta kontakt med:
          • Zhe Meng
          • Telefonnummer: +8618137793359
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Zhongda Hospital Southeast University
        • Ta kontakt med:
          • Genshan Ma
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Har ikke rekruttert ennå
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Ta kontakt med:
          • Yanqing Wu
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 150056
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bin Liu, MD, PhD
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • The econd Affiliated Hospital of Dalian Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Peng Qu
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • General Hospital of Northern Theater Command of the Chinese People's Liberation Army
        • Ta kontakt med:
          • Bin Wang
          • Telefonnummer: +8615309882359
        • Hovedetterforsker:
          • Bin Wang
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Xijing Hospital of Air Force Military Medical University
        • Ta kontakt med:
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Kina, 400000
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Xinqiao Hospital Army Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Zhexue Qin, MD,PhD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • The General Hospital of Tianjin Medical University
        • Ta kontakt med:
      • Tianjing, Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • Tianjin Chest Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Chunjie Li
        • Hovedetterforsker:
          • Yin Liu
        • Hovedetterforsker:
          • Chunjie Li
        • Hovedetterforsker:
          • Mei Ma
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Ta kontakt med:
          • Xiang Ma
          • Telefonnummer: +8613669939349

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

AMI-overlevende som deltok i prosjektet "Konstruksjon og nøkkelteknologiforskning på hele myokardbeskyttelsessystemet for akutt hjerteinfarkt" og fullførte 1-års besøk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • AMI-overlevende som deltok i prosjektet "Konstruksjon og nøkkelteknologiforskning av hele myokardbeskyttelsessystemet for akutt hjerteinfarkt" og fullførte det 1-årige besøket.
  • Telefon for å innhente informert samtykke fra forsøkspersonene/familiemedlemmer til fagene.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tilgjengelig

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
optimalisert gruppe
pasientene fikk minst én optimalisert behandling
Annen: Behandlingsstrategier
AMI akuttbehandlingsprosess, pre-reperfusjonsmedisinering, reperfusjonsstrategivalg og tidlig hjerterehabilitering etter reperfusjon
uoptimalisert gruppe
pasientene fikk ikke optimalisert behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av MACCE
Tidsramme: 5 år etter utskrivning
forekomsten av MACCE (død, hjertesvikt, rehospitalisering, re-myokardinfarkt, re-myokardial revaskularisering, hjerneslag, ondartet arytmi, blødningshendelser, etc.) hos AMI-pasienter
5 år etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller på MACCE mellom den optimaliserte gruppen og den ikke-optimaliserte gruppen
Tidsramme: 5 år etter utskrivning
Forskjeller i MACCE mellom den optimaliserte gruppen og den ikke-optimaliserte gruppen
5 år etter utskrivning
Forskjeller av MACCE mellom OCT-veiledet gruppe og koronar angiografi-veiledet gruppe
Tidsramme: 5 år etter utskrivning
Forskjeller av MACCE mellom OCT-veiledet gruppe og koronar angiografi-veiledet gruppe
5 år etter utskrivning
Forskjeller på MACCE mellom defer PCI-gruppe og direkte PCI-gruppe
Tidsramme: 3 og 5 år etter utskrivning
Forskjeller på MACCE mellom defer PCI-gruppe og direkte PCI-gruppe
3 og 5 år etter utskrivning
Forskjeller i MACCE-forekomsten mellom kvalitetsforbedringsgruppe for hjerterehabilitering og ikke-hjerterehabiliteringsgruppe
Tidsramme: 5 år etter utskrivning
Forskjeller i MACCE-forekomsten mellom kvalitetsforbedringsgruppe for hjerterehabilitering og ikke-hjerterehabiliteringsgruppe
5 år etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yu Bo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

30. august 2025

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KY2022-266

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt hjerteinfarkt

Kliniske studier på Behandlingsstrategier

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere