Diafragman lihasten voimakkuus ja tasapaino dysmenorheasta kärsivillä naisilla (Dysmenorhea)
perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Stabilometristen ja hengitysteiden muuttujien analyysi potilailla, joilla on dysmenorrea kuukautiskierron ensimmäisenä päivänä ja muina päivinä syklin ulkopuolella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sosiodemografiset muuttujat, kuten ikä, pituus, painoindeksi.
Hengityselinten muuttujat, kuten suurin sisäänhengityspaine (MIP), MIP-viiteprosentti ja MIP-ennustearvo.
Stabilometriset muuttujat mittaamme tasapainoa silmät auki ja silmät kiinni kaksijalkaisessa tuessa ja silmät auki monopodaalisessa tuessa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Espanja, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on primaarinen dysmenorrea
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset naiset, joilla on primaarinen dysmenorrea.
- Ei ole ollut minkäänlaista synnytystä (luonnollinen, keisarileikkaus jne.).
- Älä ole positiivinen COVIDissa. Antigeenitesti viimeisen 24 tunnin aikana tai negatiivinen PCR viimeisen 48 tunnin aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Saat lääketieteellistä hoitoa tutkimuksen aikana.
- Sinulla on diagnosoitu jokin muu ortopedinen, neurologinen tai systeeminen sairaus kuin primaarinen dysmenorrea.
- Seuraa kaikkia lääketieteellisiä hoitoja, jotka eivät ole ensisijaista dysmenorreaa
- Naiset, joilla on ollut trauma tai leikkaushoitoa ja jotka ovat koskeneet tuki- ja liikuntaelimistöön viimeisen vuoden aikana.
- Kipulääkkeiden käyttö viimeisen 48 tunnin aikana.
- Alkoholin kulutus viimeisen 24 tunnin aikana.
- Sinulla on raskauden historia tai epäilys.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
dysmenorrea
primaarinen dysmenorrea
|
|
ohjata
hallitse ei kipua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saldo
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
stabilometriset muuttujat bipodaalisessa ja monopodaalisessa tuessa
|
2 kuukautta
|
|
pallean lihasvoima
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
pallealihasvoima suussa olevan maksimaalisen sisäänhengityspaineen kautta
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sosiodemografiset muuttujat
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
sosiodemografiset muuttujat, kuten ikä, painoindeksi, henkilötietotietue sekä kipuun ja kuukautiskipuihin liittyvät tietueet
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TC-01/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .