Diafragmatische spierkracht en balans bij vrouwen met dysmenorroe (Dysmenorhea)
26 januari 2024 bijgewerkt door: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse van stabimetrische en respiratoire variabelen bij patiënten met dysmenorroe tijdens de eerste dag van de menstruatiecyclus en elke andere dag buiten de cyclus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Sociodemografische variabelen zoals leeftijd, lengte, body mass index.
Ademhalingsvariabelen zoals maximale inspiratiedruk (MIP), MIP-referentie% en MIP-voorspellingswaarde.
Stabilometrische variabelen we meten de balans in conditie van ogen open en ogen gesloten bipodale ondersteuning en ogen open in monopodale ondersteuning
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
23
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Spanje, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen met primaire dysmenorroe
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrouwen met primaire dysmenorroe.
- Geen enkele vorm van bevalling hebben gehad (natuurlijke bevalling, keizersnede, enz.).
- Wees niet positief in COVID. Antigeentest in de afgelopen 24 uur of negatieve PCR in de afgelopen 48 uur.
Uitsluitingscriteria:
- Medische behandeling krijgen tijdens onderzoek.
- Er is een andere orthopedische, neurologische of systemische ziekte gediagnosticeerd dan primaire dysmenorroe.
- Volg elke medische behandeling die geen primaire dysmenorroe is
- Vrouwen met een voorgeschiedenis van trauma of chirurgische behandeling waarbij het bewegingsapparaat betrokken is in het afgelopen jaar.
- Gebruik van pijnstillers in de afgelopen 48 uur.
- Alcoholgebruik in de afgelopen 24 uur.
- Een voorgeschiedenis of vermoeden van zwangerschap hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
dysmenorroe
primaire dysmenorroe
|
|
controle
controle niet pijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: 2 maanden
|
stabimetrische variabelen in bipodale en monopodale ondersteuning
|
2 maanden
|
|
diafragmatische spierkracht
Tijdsspanne: 2 maanden
|
diafragmatische spierkracht door de maximale inspiratiedruk in de mond
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sociodemografische variabelen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
sociodemografische variabelen zoals leeftijd, body mass index, persoonlijke gegevensrecord en gegevensrecord met betrekking tot pijn en dysmenorroe
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TC-01/23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .