Сила и баланс мышц диафрагмы у женщин с дисменореей (Dysmenorhea)
26 января 2024 г. обновлено: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Анализ стабилометрических и респираторных показателей у пациенток с дисменореей в первый день менструального цикла и в любой другой день вне цикла.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Социально-демографические переменные, такие как возраст, рост, индекс массы тела.
Респираторные переменные, такие как максимальное давление вдоха (MIP), эталонный % MIP и прогностическое значение MIP.
Стабилометрические переменные будем измерять баланс в состоянии с открытыми глазами и с закрытыми глазами на двухопорной опоре и с открытыми глазами на моноподной опоре
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
23
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Испания, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины с первичной дисменореей
Описание
Критерии включения:
- Взрослые женщины с первичной дисменореей.
- Отсутствие каких-либо родов (естественные, кесарево сечение и т.д.).
- Не быть положительным в COVID. Анализ на антиген за последние 24 часа или отрицательный результат ПЦР за последние 48 часов.
Критерий исключения:
- Получать медицинскую помощь во время исследования.
- Наличие любого ортопедического, неврологического или системного заболевания, кроме первичной дисменореи.
- Наблюдение за любым медицинским лечением, кроме первичной дисменореи
- Женщины с травмой или хирургическим лечением в анамнезе, которые затрагивают опорно-двигательный аппарат в течение последнего года.
- Использование анальгетиков в течение последних 48 часов.
- Употребление алкоголя за последние 24 часа.
- Имейте историю или подозрение на беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
дисменорея
первичная дисменорея
|
|
контроль
контроль, а не боль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баланс
Временное ограничение: 2 месяца
|
стабилометрические переменные при биподной и моноподной опоре
|
2 месяца
|
|
сила диафрагмальных мышц
Временное ограничение: 2 месяца
|
сила диафрагмальных мышц через максимальное инспираторное давление во рту
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
социально-демографические переменные
Временное ограничение: 2 месяца
|
социально-демографические переменные, такие как возраст, индекс массы тела, запись личных данных и запись данных, связанных с болью и дисменореей
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TC-01/23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .