- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05885945
Diafragma muskelstyrke og balanse hos kvinner med dysmenorhea (Dysmenorhea)
26. januar 2024 oppdatert av: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse av stabilometriske og respiratoriske variabler hos pasienter med dysmenoré i løpet av den første dagen av menstruasjonssyklusen og enhver annen dag utenfor syklusen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Sosiodemografiske variabler som alder, høyde, kroppsmasseindeks.
Respiratoriske variabler som maksimalt inspirasjonstrykk (MIP), MIP referanse % og MIP prediktiv verdi.
Stabilometriske variabler vi vil måle balansen i tilstanden til øyne åpne og lukkede øyne bipodal støtte og øyne åpne i monopodal støtte
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
23
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Spania, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med primær dysmenoré
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne kvinner med primær dysmenoré.
- Ikke å ha hatt noen form for fødsel (naturlig, keisersnitt osv.).
- Ikke vær positiv i COVID. Antigentest siste 24 timer eller negativ PCR siste 48 timer.
Ekskluderingskriterier:
- Få medisinsk behandling under forskning.
- Har noen ortopedisk, nevrologisk eller systemisk sykdom diagnostisert annet enn primær dysmenoré.
- Vær i oppfølging med eventuell medisinsk behandling som ikke er primær dysmenoré
- Kvinner med traumer eller kirurgisk behandling som har involvert muskel- og skjelettsystemet det siste året.
- Bruk av analgetika siste 48 timer.
- Inntak av alkohol siste 24 timer.
- Har en historie eller mistanke om graviditet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
dysmenoré
primær dysmenoré
|
|
kontroll
kontroll ikke smerte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansere
Tidsramme: 2 måneder
|
stabilometriske variabler i bipodal og monopodal støtte
|
2 måneder
|
|
diafragmatisk muskelstyrke
Tidsramme: 2 måneder
|
diafragmatisk muskelkraft gjennom maksimalt inspirasjonstrykk i munnen
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sosiodemografiske variabler
Tidsramme: 2 måneder
|
sosiodemografiske variabler som alder, kroppsmasseindeks, personopplysninger og datapost relatert til smerte og dysmenoré
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
14. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
2. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TC-01/23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .