Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diafragma muskelstyrke og balanse hos kvinner med dysmenorhea (Dysmenorhea)

26. januar 2024 oppdatert av: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse av stabilometriske og respiratoriske variabler hos pasienter med dysmenoré i løpet av den første dagen av menstruasjonssyklusen og enhver annen dag utenfor syklusen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Sosiodemografiske variabler som alder, høyde, kroppsmasseindeks.

Respiratoriske variabler som maksimalt inspirasjonstrykk (MIP), MIP referanse % og MIP prediktiv verdi.

Stabilometriske variabler vi vil måle balansen i tilstanden til øyne åpne og lukkede øyne bipodal støtte og øyne åpne i monopodal støtte

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

23

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Murcia
      • Guadalupe, Murcia, Spania, 30107
        • University Catholic of Murcia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med primær dysmenoré

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne kvinner med primær dysmenoré.
  • Ikke å ha hatt noen form for fødsel (naturlig, keisersnitt osv.).
  • Ikke vær positiv i COVID. Antigentest siste 24 timer eller negativ PCR siste 48 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • Få medisinsk behandling under forskning.
  • Har noen ortopedisk, nevrologisk eller systemisk sykdom diagnostisert annet enn primær dysmenoré.
  • Vær i oppfølging med eventuell medisinsk behandling som ikke er primær dysmenoré
  • Kvinner med traumer eller kirurgisk behandling som har involvert muskel- og skjelettsystemet det siste året.
  • Bruk av analgetika siste 48 timer.
  • Inntak av alkohol siste 24 timer.
  • Har en historie eller mistanke om graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
dysmenoré
primær dysmenoré
kontroll
kontroll ikke smerte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansere
Tidsramme: 2 måneder
stabilometriske variabler i bipodal og monopodal støtte
2 måneder
diafragmatisk muskelstyrke
Tidsramme: 2 måneder
diafragmatisk muskelkraft gjennom maksimalt inspirasjonstrykk i munnen
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sosiodemografiske variabler
Tidsramme: 2 måneder
sosiodemografiske variabler som alder, kroppsmasseindeks, personopplysninger og datapost relatert til smerte og dysmenoré
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

14. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere