Kraft und Gleichgewicht der Zwerchfellmuskulatur bei Frauen mit Dysmenorhoe (Dysmenorhea)
26. Januar 2024 aktualisiert von: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse stabilometrischer und respiratorischer Variablen bei Patienten mit Dysmenorrhoe am ersten Tag des Menstruationszyklus und an jedem anderen Tag außerhalb des Zyklus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Soziodemografische Variablen wie Alter, Größe, Body-Mass-Index.
Atmungsvariablen wie maximaler Inspirationsdruck (MIP), MIP-Referenzprozentsatz und MIP-Vorhersagewert.
Stabilometrische Variablen Wir werden das Gleichgewicht bei geöffneten und geschlossenen Augen bei zweibeiniger Unterstützung und bei geöffneten Augen bei einbeiniger Unterstützung messen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
23
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Spanien, 30107
- University Catholic of Murcia
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen mit primärer Dysmenorrhoe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Frauen mit primärer Dysmenorrhoe.
- Keine Geburt gehabt haben (natürliche Geburt, Kaiserschnitt usw.).
- Seien Sie bei COVID nicht positiv. Antigentest in den letzten 24 Stunden oder negative PCR in den letzten 48 Stunden.
Ausschlusskriterien:
- Lassen Sie sich während der Forschung medizinisch behandeln.
- Bei Ihnen wurde eine andere orthopädische, neurologische oder systemische Erkrankung als primäre Dysmenorrhoe diagnostiziert.
- Führen Sie im Anschluss jede medizinische Behandlung durch, bei der es sich nicht um eine primäre Dysmenorrhoe handelt
- Frauen mit einer Vorgeschichte von Traumata oder chirurgischen Eingriffen, bei denen der Bewegungsapparat im letzten Jahr betroffen war.
- Einnahme von Analgetika in den letzten 48 Stunden.
- Alkoholkonsum in den letzten 24 Stunden.
- Sie haben eine Vorgeschichte oder einen Verdacht auf eine Schwangerschaft.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Dysmenorrhoe
primäre Dysmenorrhoe
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Kontrolle
Kontrolle, nicht Schmerz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gleichgewicht
Zeitfenster: 2 Monate
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stabilometrische Variablen bei bipodaler und monopodaler Unterstützung
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2 Monate
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Kraft der Zwerchfellmuskulatur
Zeitfenster: 2 Monate
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Zwerchfellmuskelkraft durch den maximalen Inspirationsdruck im Mund
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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soziodemografische Variablen
Zeitfenster: 2 Monate
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soziodemografische Variablen wie Alter, Body-Mass-Index, persönlicher Datensatz und Datensatz im Zusammenhang mit Schmerzen und Dysmenorrhoe
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TC-01/23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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