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月経困難症の女性における横隔膜の筋力とバランス (Dysmenorhea)

2024年1月26日 更新者:Felipe León Morillas、Catholic University of Murcia
月経困難症患者の月経周期の初日および月経周期以外の日における安定測定変数および呼吸変数の分析。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

年齢、身長、BMIなどの社会人口学的変数。

最大吸気圧 (MIP)、MIP 基準 %、MIP 予測値などの呼吸変数。

スタビロメトリック変数では、目が開いた状態と閉じた状態の二脚サポートと、目が開いた一脚サポートの状態でバランスを測定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Felipe León-Morillas, Dr.
  • 電話番号:+34 968 27 88 00
  • メールfleon@ucam.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Felipe León Morillas, Dr.
  • 電話番号:+34 968 27 88 00
  • メールfleon@ucam.edu

研究場所

    • Murcia
      • Guadalupe、Murcia、スペイン、30107
        • University Catholic of Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原発性月経困難症の女性

説明

包含基準:

  • 原発性月経困難症の成人女性。
  • いかなる種類の出産(自然分娩、帝王切開など)も経験していないこと。
  • 新型コロナウイルスに対して陽性反応を示さないこと。 過去 24 時間の抗原検査、または過去 48 時間の PCR 陰性。

除外基準:

  • 研究中は医師の治療を受けること。
  • 原発性月経困難症以外の整形外科的疾患、神経学的疾患、または全身性疾患の診断を受けている。
  • 原発性月経困難症ではない医学的治療を継続的に受けてください。
  • 過去 1 年間に筋骨格系に関わる外傷または外科的治療歴のある女性。
  • 過去 48 時間以内の鎮痛剤の使用。
  • 過去 24 時間以内のアルコールの摂取。
  • 妊娠歴または妊娠の疑いがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
月経困難症
原発性月経困難症
コントロール
痛みではなくコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:2ヶ月
二脚および一脚サポートにおける安定計測変数
2ヶ月
横隔膜の筋力
時間枠:2ヶ月
口の中の最大吸気圧による横隔膜筋力
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的変数
時間枠:2ヶ月
年齢、BMI、個人データ記録、痛みや月経困難症に関連するデータ記録などの社会人口統計学的変数
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Felipe León-Morillas、Catholic University of Murcia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2023年6月14日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月26日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TC-01/23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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