Diafragma muskelstyrke og balance hos kvinder med dysmenorhea (Dysmenorhea)
26. januar 2024 opdateret af: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse af stabilometriske og respiratoriske variabler hos patienter med dysmenoré i løbet af den første dag af menstruationscyklussen og enhver anden dag uden for cyklussen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Sociodemografiske variabler såsom alder, højde, kropsmasseindeks.
Respiratoriske variabler såsom maksimalt inspiratorisk tryk (MIP), MIP reference % og MIP prædiktiv værdi.
Stabilometriske variabler vi vil måle balancen i tilstanden af øjne åbne og lukkede øjne bipodal støtte og øjne åbne i monopodal støtte
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
23
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Felipe León-Morillas, Dr.
- Telefonnummer: +34 968 27 88 00
- E-mail: fleon@ucam.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Felipe León Morillas, Dr.
- Telefonnummer: +34 968 27 88 00
- E-mail: fleon@ucam.edu
Studiesteder
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Spanien, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder med primær dysmenoré
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne kvinder med primær dysmenoré.
- Ikke at have haft nogen form for fødsel (naturlig, kejsersnit osv.).
- Vær ikke positiv over for COVID. Antigentest inden for de sidste 24 timer eller negativ PCR inden for de sidste 48 timer.
Ekskluderingskriterier:
- Modtag medicinsk behandling under forskning.
- Har andre ortopædiske, neurologiske eller systemiske sygdomme diagnosticeret end primær dysmenoré.
- Vær i opfølgning med enhver medicinsk behandling, der ikke er primær dysmenoré
- Kvinder med en historie med traumer eller kirurgisk behandling, som involverer bevægeapparatet inden for det sidste år.
- Brug af analgetika inden for de sidste 48 timer.
- Indtagelse af alkohol inden for de sidste 24 timer.
- Har en historie eller mistanke om graviditet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
dysmenoré
primær dysmenoré
|
|
styring
kontrol ikke smerte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance
Tidsramme: 2 måneder
|
stabilometriske variabler i bipodal og monopodal støtte
|
2 måneder
|
|
diaphragmatisk muskelstyrke
Tidsramme: 2 måneder
|
diaphragmatisk muskelkraft gennem det maksimale inspiratoriske tryk i munden
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sociodemografiske variabler
Tidsramme: 2 måneder
|
sociodemografiske variabler såsom alder, kropsmasseindeks, personlig dataregistrering og datapost relateret til smerter og dysmenoré
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
2. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TC-01/23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dysmenoré Primær
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetExcitabilitet af diaphragmatic Primary Motor CortexFrankrig
-
OCHIN, Inc.University of FloridaUkendtAkutafdelingens udnyttelse | Primary Care Quality Metrics | Børnebesøg i de første 15 måneder af livet NQF 1392 | Diabetes mellitus NQF 0059 | Screening af kolorektal cancer NQF 0034 | Alkohol- og stofscreening