Força Muscular Diafragmática e Equilíbrio em Mulheres com Dismenorreia (Dysmenorhea)
26 de janeiro de 2024 atualizado por: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Análise das variáveis estabilométricas e respiratórias em pacientes com dismenorreia durante o primeiro dia do ciclo menstrual e qualquer outro dia fora do ciclo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Variáveis sociodemográficas como idade, estatura, índice de massa corporal.
Variáveis respiratórias como pressão inspiratória máxima (MIP), % de referência de MIP e valor preditivo de MIP.
Variáveis estabilométricas mediremos o equilíbrio na condição de olhos abertos e olhos fechados em apoio bipodal e olhos abertos em apoio monopodal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
23
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Murcia
-
Guadalupe, Murcia, Espanha, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres com dismenorréia primária
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres adultas com dismenorréia primária.
- Não ter tido nenhum tipo de parto (normal, cesariana, etc).
- Não seja positivo em COVID. Teste de antígeno nas últimas 24 horas ou PCR negativo nas últimas 48 horas.
Critério de exclusão:
- Receber tratamento médico durante a pesquisa.
- Ter qualquer doença ortopédica, neurológica ou sistêmica diagnosticada além da dismenorréia primária.
- Estar em acompanhamento com qualquer tratamento médico que não seja dismenorréia primária
- Mulheres com história de trauma ou tratamento cirúrgico que envolvam o sistema musculoesquelético no último ano.
- Uso de analgésico nas últimas 48 horas.
- Consumo de álcool nas últimas 24 horas.
- Tem histórico ou suspeita de gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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dismenorréia
dismenorréia primária
|
|
ao controle
controle não dor
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Equilíbrio
Prazo: 2 meses
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variáveis estabilométricas em apoio bipodal e monopodal
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2 meses
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força muscular diafragmática
Prazo: 2 meses
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força muscular diafragmática através da pressão inspiratória máxima na boca
|
2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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variáveis sociodemográficas
Prazo: 2 meses
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variáveis sociodemográficas como idade, índice de massa corporal, registro de dados pessoais e registro de dados relacionados à dor e dismenorreia
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
14 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TC-01/23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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