Force musculaire diaphragmatique et équilibre chez les femmes atteintes de dysménorrhée (Dysmenorhea)
26 janvier 2024 mis à jour par: Felipe León Morillas, Catholic University of Murcia
Analyse des variables stabilométriques et respiratoires chez les patientes atteintes de dysménorrhée au cours du premier jour du cycle menstruel et de tout autre jour en dehors du cycle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Variables sociodémographiques telles que l'âge, la taille, l'indice de masse corporelle.
Variables respiratoires telles que la pression inspiratoire maximale (MIP), le pourcentage de référence MIP et la valeur prédictive MIP.
Variables stabilisométriques dont on mesurera l'équilibre en condition yeux ouverts et yeux fermés en appui bipodal et yeux ouverts en appui monopodal
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
23
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Espagne, 30107
- University Catholic of Murcia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes atteintes de dysménorrhée primaire
La description
Critère d'intégration:
- Femmes adultes atteintes de dysménorrhée primaire.
- N'avoir eu aucun type d'accouchement (naturel, césarienne, etc.).
- Ne pas être positif au COVID. Test antigénique dans les dernières 24 heures ou PCR négative dans les dernières 48 heures.
Critère d'exclusion:
- Recevoir un traitement médical pendant la recherche.
- Avoir une maladie orthopédique, neurologique ou systémique diagnostiquée autre que la dysménorrhée primaire.
- Être en suivi avec tout traitement médical qui n'est pas une dysménorrhée primaire
- Femmes ayant des antécédents de traumatisme ou de traitement chirurgical impliquant le système musculo-squelettique au cours de la dernière année.
- Utilisation d'analgésiques dans les dernières 48 heures.
- Consommation d'alcool au cours des dernières 24 heures.
- Avoir des antécédents ou des soupçons de grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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dysménorrhée
dysménorrhée primaire
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contrôle
contrôler pas la douleur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équilibre
Délai: 2 mois
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variables stabilométriques en appui bipodal et monopodal
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2 mois
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force musculaire diaphragmatique
Délai: 2 mois
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force musculaire diaphragmatique passant par la pression inspiratoire maximale dans la bouche
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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variables sociodémographiques
Délai: 2 mois
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variables sociodémographiques telles que l'âge, l'indice de masse corporelle, l'enregistrement de données personnelles et l'enregistrement de données liées à la douleur et à la dysménorrhée
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Felipe León-Morillas, Catholic University of Murcia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
2 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TC-01/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .